Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Multiple Oral Doses of PF-06835919 in Healthy Adult Japanese Participants

24. března 2022 aktualizováno: Pfizer

A PHASE 1, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, SPONSOR-OPEN, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF MULTIPLE ORAL DOSES OF PF-06835919 IN HEALTHY ADULT JAPANESE PARTICIPANTS

This is a Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of multiple oral doses of PF-06835919 in healthy adult Japanese participants.

A total of approximately 8 healthy participants will be enrolled in this study. Participants will be randomized to 2 groups to receive PF-06835919 or placebo treatment with a randomization ratio of 3:1.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bruxelles-capitale, Région DE
      • Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Belgie, B-1070
        • Brussels Clinical Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants must be 18 to 55 years of age, inclusive, at the time of signing the ICD.
  2. A Japanese participant is defined as having 4 biological Japanese grandparents who were born in Japan.
  3. Male and female participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation including medical history, physical examination, laboratory tests, and cardiovascular tests.
  4. Participants who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, lifestyle considerations, and other study procedures.
  5. BMI of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lb).
  6. Capable of giving signed informed consent as described in Appendix 1, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the ICD and in this protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurological, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at the time of dosing).
  2. Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy, cholecystectomy).
  3. History of HIV infection, hepatitis B, or hepatitis C; positive testing for HIV, HBsAg, HBcAb or HCVAb. Hepatitis B vaccination (positive HBsAb) is allowed.
  4. Other medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior or laboratory abnormality that may increase the risk of study participation or, in the investigator's judgment, make the participant inappropriate for the study.
  5. Use of prescription or nonprescription drugs and dietary and herbal supplements within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study intervention (Refer to Section 6.5 for additional details).
  6. Previous administration with an investigational drug within 30 days (or as determined by the local requirement) or 5 half-lives preceding the first dose of study intervention used in this study (whichever is longer).
  7. A positive urine drug test.
  8. Screening supine BP ≥140 mm Hg (systolic) or ≥90 mm Hg (diastolic), following at least 5 minutes of supine rest: If BP is ≥140 mm Hg (systolic) or ≥90 mm Hg (diastolic), the BP should be repeated 2 more times and the average of the 3 BP values should be used to determine the participant's eligibility.
  9. Baseline 12 lead ECG that demonstrates clinically relevant abnormalities that may affect participant safety or interpretation of study results (eg, baseline QTc interval >450 msec, complete LBBB, signs of an acute or indeterminate age myocardial infarction, ST T interval changes suggestive of myocardial ischemia, second or third degree AV block, or serious bradyarrhythmias or tachyarrhythmias). If the baseline uncorrected QT interval is >450 msec, this interval should be rate corrected using the Fridericia method (QTcF) and the resulting QTcF should be used for decision making and reporting. If QTc exceeds 450 msec, or QRS exceeds 120 msec, the ECG should be repeated 2 more times and the average of the 3 QTc or QRS values should be used to determine the participant's eligibility. Computer interpreted ECGs should be overread by a physician experienced in reading ECGs before excluding participants.
  10. Participants with ANY of the following abnormalities in clinical laboratory tests at screening, as assessed by the study-specific laboratory and confirmed by a single repeat test, if deemed necessary:

    • AST or ALT level ≥1.25 × ULN;
    • Total bilirubin level ≥1.5 × ULN; participants with a history of Gilbert's syndrome may have direct bilirubin measured and would be eligible for this study provided the direct bilirubin level is ≤ ULN.
  11. History of alcohol abuse or binge drinking and/or any other illicit drug use or dependence within 6 months of Screening. Binge drinking is defined as a pattern of 5 (male) and 4 (female) or more alcoholic drinks in about 2 hours. As a general rule, alcohol intake should not exceed 14 units per week (1 unit = 8 ounces (240 mL) beer, 1 ounce (30 mL) of 40% spirit or 3 ounces (90 mL) of wine).
  12. Use of tobacco- or nicotine-containing products in excess of the equivalent >5 cigarettes/day or 2 chews of tobacco per day.
  13. Blood donation (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 60 days prior to dosing.
  14. Unwilling or unable to comply with the criteria in the Lifestyle Considerations section of this protocol.
  15. Investigator site staff or Pfizer employees directly involved in the conduct of the study, site staff otherwise supervised by the investigator, and their respective family members.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo repeated doses
Experimentální: PF-06835919
PF-06835919 300 mg repeated doses

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), Serious TEAEs , and TEAEs Leading to Participant Discontinuation From Study
Časové okno: Baseline (Day 1) to follow-up (Day 42)
An adverse event (AE) was any untoward medical occurrence in a participant, temporally associated with the use of study intervention, whether or not considered related to the study intervention. An serious adverse event (SAE) was defined as an AE: 1. resulting in death, 2. was life-threatening, 3. required inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization, 4. resulted in persistent disability, 5. was a congenital anomaly/birth defect, or considered to be an important medical event. Treatment-related AE was any untoward medical occurrence attributed to study drug in a participant who received study drug.
Baseline (Day 1) to follow-up (Day 42)
Number of Participants With Clinical Laboratory Findings of Potential Clinical Importance
Časové okno: Day 1 to Day 10
To determine if there were any clinically significant laboratory abnormalities, haematological (hemoglobin, hematocrit, red blood cell count, mean corpuscular hemoglobin, mean corpuscular hemoglobin concentration, platelet count, white blood cell count, total neutrophils, eosinophils, monocytes, basophils and lymphocytes), clinical chemistry (blood urea nitrogen, glucose [fasting], calcium, sodium, potassium, chloride, bicarbonate, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, total bilirubin, alkaline phosphatase, uric acid, albumin, total protein) and urinalysis (pH, glucose, protein, blood, ketones, nitrites, leukocyte esterase, urobilinogen, urine bilirubin) tests were assessed. Each parameter was evaluated against commonly used and widely accepted criteria.
Day 1 to Day 10
Number of Participants With ECG Data of Potential Clinical Concern
Časové okno: Day 1 to Day 10
ECG endpoints (QTcF, PR and QRS) meeting the criteria of potential clinical concern were summarized by treatment using categories as defined: 1.maximum post-dose QTcF ≤450msec, 450 - ≤480msec, 480 - ≤500msec and >500msec; 2. PR max. ≥300ms; 3. QRS max. ≥140ms.
Day 1 to Day 10
Number of Participants/Subjects With Vital Signs Data of Potential Clinical Concern
Časové okno: From Study Day 1 up tp Study Day 10
Single supine blood pressure and pulse measurements meeting the criteria of potential clinical concern were summarized by treatment using categories as defined: 1. Systolic Blood Pressure (BP) min. <90mm Hg; 2. Diastolic BP min. <50mm Hg; 3. Supine pulse rate min. <40 bpm, max. >120 bpm.
From Study Day 1 up tp Study Day 10
Summary of Maximum Plasma Concentration (Cmax) of PF-06835919 on Day 1 and Day 7
Časové okno: Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 1 and Day 7
Cmax was defined as maximum observed plasma concentration.
Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 1 and Day 7
Summary of Area Under the Plasma Concentration-Time Curve Over Dosing Interval (AUCtau) of PF-06835919 on Day 1 and Day 7
Časové okno: Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 1 and Day 7
AUCtau was defined as area under the plasma concentration-time curve over dosing interval.
Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 1 and Day 7
Summary of Time for Maximum Observed Concentration (Tmax) of PF-06835919 on Day 1 and Day 7
Časové okno: Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 1 and Day 7
Tmax was defined as Time for maximum observed concentration of PF-06835919.
Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 1 and Day 7
Summary of Terminal Half-life (t1/2) of PF-06835919 on Day 7
Časové okno: Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 7
t1/2 was defined as terminal half-life.
Hour 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 on Day 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C1061010
  • 2020-000218-13 (Číslo EudraCT)
  • JAPANESE BRIDGING (Jiný identifikátor: Alias Study Number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na PF-06835919

Předplatit