Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multi-interventional Program to Reduce Chronic Ileoanal Pouch Leaks in UC (MIRACLE)

23. června 2021 aktualizováno: London North West Healthcare NHS Trust
The objective of this quality improvement project is to increase the one year anastomotic integrity rate in patients having had completion proctectomy and pouch reconstruction for Ulcerative Colitis by the routine and quality controlled implementation of a multi-interventional program thereby improving long-term pouch function and survival.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Ulcerative colitis is an inflammatory bowel disorder that affects predominantly young patients interfering with their social, family and professional life's (Ungaro, Mehandru, Allen, Peyrin-Biroulet, & Colombel, 2017). When the disease is moderate to severe, it is difficult to control medically even in the era of the biologic treatment. Colectomy rates are reported to be as high as 50% after 5 years in patients admitted with a severe exacerbation (Duijvis et al., 2016; Thorne et al., 2016). In a modified two (colectomy first followed by completion proctectomy and pouch) or three stage procedure (colectomy first followed by completion proctectomy and pouch with diverting ileostomy, finally stoma closure) a proctocolectomy is done and continuity can be restored with a ileoanal pouch (Sahami, Buskens, et al., 2016; Zittan et al., 2016). These are the preferred options for the majority of our patients. Alternatives are proctocolectomy with definitive end-ileostomy or a continent ileostomy.

Quality of life of patients with pouches depends predominantly on proper function of the pouch. Inadequate function and long term pouch failure are determined by the occurrence of chronic anastomotic leaks, chronic pouchitis and a delayed diagnosis of Crohn's disease in and around the pouch (Lightner et al., 2017). The latter two diagnoses, Crohn's disease and chronic pouchitis are in an important number in fact misdiagnosed chronic leaks (Garrett et al., 2009; van der Ploeg, Maeda, Faiz, Hart, & Clark, 2017). Long-term pouch failure rates (pouch excision or secondary diversion of the pouch) add up to more than 1 out of 10 at 10 years (Ikeuchi et al., 2018; Lightner et al., 2017; Mark-Christensen et al., 2018). These data represent the results of expert centers, so real life data are probably worse. Chronic leaks are late sequalae leaking anastomosis which has been inadequately treated; misdiagnosed or diagnosed too late to treat successfully.

Although many centers publish more favorable figures, the true rate of anastomotic leakage of ileoanal pouches probably varies from 10-20% (Sahami, Bartels, et al., 2016; Sossenheimer et al., 2019; Widmar et al., 2019). There is an important underreporting of the leaks. If the pouch is diverted, the leak will only become apparent prior to ileostomy closure when the anastomosis is tested. Even testing the anastomosis is not 100% accurate accounting for a number of misdiagnosed leaks. These misdiagnosed and delayed diagnosed leaks are generally not included in series reporting short term results (Santorelli, Hollingshead, & Clark, 2018; Sossenheimer et al., 2019; Widmar et al., 2019).

For all these reasons it is of great importance to prevent anastomotic leakage when creating a ileoanal pouch and if it happens, to solve the problem as soon as possible.

Numerous risk factors have been identified for anastomotic leakage. The most important factors are tension on the anastomosis, inadequate vascularization of the pouch, an unfavorable microbiome and the use of immunosuppressive drugs (steroids, immunomodulators, biologic treatments). By staging the restorative proctocolectomy, the negative impact of immunosuppressive drugs on anastomotic healing are avoided because at the time of the pouch creation the drugs are weaned for a long period. Other factors including anastomotic technique and anastomotic perfusion are modifiable surgical factors. A more recently described pathophysiological mechanism relates to the intestinal microbiome (Alverdy, Hyoju, Weigerinck, & Gilbert, 2017). Apparently, this holds true for small bowel surgery as well (Lesalnieks, Hoene, Bittermann, Schlitt, & Hackl, 2018).

Proper management of a leak comprises early diagnosis and immediate and adequate management. Sequential CRP measurement and early investigation of the integrity of the anastomosis are key for early diagnosis, particularly in a diverted anastomosis which might not be symptomatic (Adamina et al., 2015; Warschkow et al., 2012).

The current management of the leak usually involves a diverting ileostomy, if not performed primarily, in combination with passive drainage of the abscess cavity via transanal or transcutaneous route. This approach showed to be relatively ineffective leading to a pouch failure rate of 20%, and if resolved to a worse pouch function (Garrett et al., 2009; Lightner et al., 2017).

Endosponge vacuum assisted closure (EVAC) of the anastomotic leak on the contrary showed to have a very high success rate and to prevent long-term pouch dysfunction and failure (Bemelman & Baron, 2018; Gardenbroek et al., 2015; Verlaan et al., 2011; Weidenhagen, Gruetzner, Wiecken, Spelsberg, & Jauch, 2008).

There is minimal risk to patients as there is no introduction of a novel technique, rather this study is an amalgamation of published improvements in pouch surgery pre, intra and post-operatively to reduce the leak rate at one year.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mohammed Deputy
  • Telefonní číslo: +447958395012
  • E-mail: m.deputy@nhs.net

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Ulcerative Colitis
  • Diagnosis of Crohn's disease limited to the colon without any history of perianal disease
  • Modified two or three stage restorative proctocolectomy
  • Age above 18
  • Able to fill in questionnaires in local language and to come to out-patient-clinic visits;

Exclusion Criteria:

  • Known allergy to ICG, or iodide allergy.
  • Pregnancy
  • Redo pouch operation
  • Age under 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Historic cohort
Jiný: Multi-interventional program cohort
  1. Preoperative oral antibiotics and antibiotic enema of the rectal stump prior to the surgery
  2. Routine and tailored lengthening measures of the mesentery
  3. Intraoperative control of pouch vascularization using ICG
  4. Early diagnosis and active assessment of the integrity of the anastomosis.

    1. Routine CRP-measurements at day 4 and 6 (after removal pouch catheter) in the non-diverted pouches with CT-scan with rectal contrast if any suspicion on a leak (elevated or rise in CRP. symptoms).
    2. Routine CRP-measurements at day 4 in the diverted pouches with endoscopy 10-14 days after pouch creation.
  5. Endosponge vacuum assisted closure (EVAC) of the anastomotic defect aiming to close the defect within 10-14 days after diagnosis.
  6. MRI assessment of the pouch after stoma closure preferably at one year to rule out chronic sepsis mimicking pouchitis or Crohn's disease.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Leak rate
Časové okno: 1 year
Anastomotic integrity at one year postoperatively defined as the absence of presacral collections, anastomotic fistula and severe anastomotic stricture (not amenable for digital dilatation by rectal exam).
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smrt
Časové okno: 1 rok
Smrt
1 rok
Cumulative anastomotic dehiscence rate
Časové okno: 18 month
Anastomotic insufficiency at 30 days, 6 months and 12 months defined as contrast extravasation and/or presacral perianastomotic fluid collections on CT scan or Anastomotic dehiscence at endoscopy.
18 month
QOL
Časové okno: 3,6,12 and 18 months
Quality of life and functional outcomes preoperatively and then 3, 6, 12 and 18 months post-operatively.
3,6,12 and 18 months
Protocol compliance
Časové okno: 18 month
Protocol compliance to any intervention
18 month
ICG
Časové okno: Operative
Change in management due to ICG
Operative
CRP
Časové okno: 30 days
Diagnostic accuracy of CRP for anastomotic leakage
30 days
EVAC
Časové okno: 18 month
Efficacy of EVAC with early transanal closure of the anastomotic defect
18 month
Stoma rate
Časové okno: 18 month
Permanent stoma rate at 18 months
18 month
Temporary ileostomy rate and duration
Časové okno: 18 month
Temporary stoma rate and stoma duration at 18 months
18 month
Complications
Časové okno: 1 year
Operative and post-operative complications within 30 days and 12 months (cumulative) of operation (using the Clavien-Dindo classification of surgical complications)
1 year
Hospital stay
Časové okno: 1 year
Hospital stay and total hospital stay at one year
1 year
Reintervention rate
Časové okno: 18 month
Reintervention rate
18 month
Readmission
Časové okno: 18 month
Overall and stoma-related readmission
18 month
Cost analysis of EVAC
Časové okno: 18 month
Cost analysis of anastomotic leakage and EVAC therapy
18 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit