- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05578547
Vliv kombinace Kendell a McKenzie na mechanosenzitivitu brachiálního plexu u chronické nespecifické bolesti krku
Vliv kombinovaných Kendellových a McKenzieových posturálních korekčních cvičení na mechanosenzitivitu brachiálního plexu u chronické nespecifické bolesti krku
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Bolest krku je dnes předvídatelná u lidí všech věkových kategorií, ať už jde o zlatého starce, mladistvého nebo školáka. V jakékoli fázi života může člověk pociťovat bolesti krku kvůli špatnému držení těla a dlouhodobému používání elektronických zařízení. Studenti tráví asi 80 % svého každodenního života na vysoké škole a vykonáváním různých činností na své vysoké škole, jako je dlouhé povalování se nad počítači a notebooky kvůli vysokoškolským projektům, batohy přes jedno rameno (taška na notebook) a mačkání se do židlí nebo stolu atd. . Všechno jsou činnosti ničící držení těla, které každý student denně provádí
Pokud nedojde k žádnému traumatickému poranění, je špatné držení těla hlavním kořenem bolesti krku. Špatné držení těla má za následek funkční odchylku od normálního vyrovnaného držení těla bez jakýchkoli strukturálních změn v páteři nebo dolních končetinách (Saxton, 1993). Svalová slabost a svalová nerovnováha pohybového aparátu v odrazu vede k posturálním deformitám, které se shodují se svalovým nálezem. Neustálé zatížení krku vede v budoucnu ke kolapsu ploténky nebo degenerativním změnám.
Několik studií uvádělo účinek cvičení cervikální posturální korekce na bolest, ROM a kranio-cervikální úhel u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí krku. Jen málo studií se zabývalo měřením mechanosenzitivity jako indikační techniky účinku různých modalit na chronickou nespecifickou bolest krku. S návrhem kombinovaného cvičebního programu Kendall a McKenzie pro pacienty s chronickou nespecifickou bolestí krku sekundární k odchylkám držení hlavy vpředu je důležité zdokumentovat, jak by tato nová kombinovaná technika mohla ovlivnit držení krku a také citlivost a funkci nervové tkáně. .
Výsledek této studie poskytne potřebné informace k objasnění účinku kombinovaného cvičebního programu Kendall a McKenzie na mechanosenzitivitu a dráždivost periferních nervů, intenzitu bolesti a cervikální rozsah pohybu. Tato studie může pomoci a doplnit cvičební protokol fyzioterapeutů pro pacienty s chronickou nespecifickou bolestí krku.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt, 338772
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie bude přijato 60 subjektů obou pohlaví.
- Věk rekrutovaných subjektů se bude pohybovat od 25 do 50 let
- Subjekty, které mají příznaky bolesti krku vyvolané polohami krku, pohybem krku nebo palpací krční svaloviny po dobu alespoň posledních 3 měsíců)
- Subjekty s kraniovertebrálním úhlem (CVA) menším než 54º
- Subjekty s BMI mezi 25-30)
Kritéria vyloučení:
- Předchozí poranění krku v anamnéze
- Historie chirurgického zákroku na krku
- Zánětlivé onemocnění kloubů postihující fasetové klouby v anamnéze
- Neurologické poruchy, jako je cervikální spondylóza, spondylolytéza nebo prolaps ploténky
- Revmatická onemocnění.
- Pacienti s rakovinou.
- Pacienti, kteří během posledních 3 měsíců dostávali léky proti bolesti nebo fyzikální terapii na bolest krku
- Pacienti, kteří nejsou schopni provádět cvičení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kombinovaná skupina Kndell a McKenzie
pacienti dostávají kombinovaná Kndellova a McKenzie cvičení korekce cervikálního držení těla, ultrazvuk, horké zábaly, protahovací a posilovací cvičení cervikálních extenzorů.
|
• Kombinované cvičení bude provedeno následovně: 1) pomalu přitáhněte krk subjektu k hlavě, čímž připojíte bradu ke krku. (2) Oči subjektu by se měly dívat přímo dopředu. (3) držte obě ruce na zadní straně hlavy subjektu. (4) požádejte subjekt, aby zatlačil hlavu dozadu proti rukám. (5) požádat o co nejširší roztažení rukou, aby se protáhl velký prsní sval. Terapeutický ultrazvuk: Vlhké tepelné zábaly: Protahovací cvičení: Cvičení korekce držení těla pro držení hlavy vpřed zahrnuje protahování sevřených svalů, jako je velký prsní sval, zvedač lopatek, horní trapéz, subokcipitální svaly, sternocleidomastoideus Protahovací cvičení velkého prsního svalu, zvedače lopatek, horních vláken lichoběžníku, subokcipitální svaly, sternocleidomastoideus Posílení protahovacích svalů cvičení Izometrické cvičení krku |
|
Aktivní komparátor: Skupina konvenční terapie
pacienti dostávají ultrazvuk, horké zábaly, protahovací a posilovací cvičení cervikálních extenzorů.
|
Terapeutický ultrazvuk: Vlhké tepelné zábaly: Protahovací cvičení: Cvičení korekce držení těla pro držení hlavy vpřed zahrnuje protahování sevřených svalů, jako je velký prsní sval, zvedač lopatek, horní trapéz, subokcipitální svaly, sternocleidomastoideus Protahovací cvičení velkého prsního svalu, zvedače lopatek, horních vláken lichoběžníku, subokcipitální svaly, sternocleidomastoideus Posílení protahovacích svalů cvičení Izometrické cvičení krku |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna intenzity bolesti krku bude měřena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS)
Časové okno: v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
|
Změna cervikální ROM bude měřena pomocí CROM
Časové okno: v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
|
Křivka síla-trvání pro posouzení změny mechanosenzitivity brachiálního plexu
Časové okno: v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
|
Změna ve funkční výkonnosti bude měřena indexem postižení krku
Časové okno: v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
v prvním týdnu a po 4 týdnech léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PT.012/003920
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .