- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05722912
Rozšířený přístup k krému Ruxolitinib k léčbě jednoho pacienta s cGVHD
26. ledna 2023 aktualizováno: Incyte Corporation
Poskytnout ruxolitinib prostřednictvím rozšířeného přístupu k léčbě jediného pacienta s cGVHD
Přehled studie
Postavení
Schváleno pro marketing
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Rozšířený přístup
Rozšířený typ přístupu
- Jednotliví pacienti
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Pooja Khandelwal, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. října 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
10. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- I 18424-22-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemoc štěpu proti hostiteli (GVHD)
-
Astellas Pharma IncAstellas Pharma Taiwan, Inc.DokončenoTransplantace jater | Transplantační imunologie | Host vs Graft ReactionTchaj-wan
-
University Hospital MuensterNeznámýTransplantace ledvin | Host vs Graft ReactionNěmecko
-
Astellas Pharma IncAstellas Pharma Taiwan, Inc.DokončenoTransplantace ledvin | Transplantační imunologie | Host vs Graft ReactionTchaj-wan
Klinické studie na Ruxolitinib
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUkončenoBronchiolitis obliterans (BO) | Transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT)Spojené státy
-
Julie NangiaIncyte Corporation; Translational Breast Cancer Research ConsortiumDokončenoDuktální Karcinom In Situ | Atypická duktální hyperplazie | Atypická lobulární hyperplazie | Lobulární karcinom in situSpojené státy
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Incyte CorporationZatím nenabírámeImunoeffektorový syndrom podobný hemofagocytární lymfohistiocytóze (IEC-HS)
-
Novartis PharmaceuticalsNáborChronické onemocnění štěpu vs | Nemoc štěpu vs | Kortikosteroid-refrakterní chronický štěp vs. onemocnění hostiteleČína
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterIncyte Corporation; BioMed Valley Discoveries, IncNábor
-
Stefanie Sarantopoulos, MD, PhD.National Institutes of Health (NIH); Incyte Corporation; Rigel PharmaceuticalsNáborChronická choroba štěpu versus hostitelSpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNáborT-buněčná leukémie velkých granulárních lymfocytů | T-buněčné lymfomy | T-buněčná prolymfocytární leukémie | NK-buněčné lymfomySpojené státy
-
Incyte CorporationSchváleno pro marketingNemoc štěpu proti hostiteli (GVHD)Spojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUkončenoChronická choroba štěpu versus hostitelSpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterEli Lilly and Company; Incyte CorporationNáborMyelofibróza v důsledku a po polycythemia veraSpojené státy