Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Povědomí o revmatických onemocněních u vzorku syrské populace

7. června 2024 aktualizováno: Diaa Haj Ali, Syrian Private University

Povědomí o revmatických chorobách: Průřezový průzkum od syrské populace

Rukopis popisuje úroveň znalostí a povědomí o revmatických onemocněních u syrské populace. zjistili jsme, že povědomí o revmatických onemocněních je v našem vzorku většinou špatné a velmi špatné. Také jsme ukázali, jak se úroveň informovanosti mění v důsledku změny mnoha faktorů, jako je (pohlaví, věk, bydliště, vzdělání, rodinný stav a další).

Náš komunitní průzkum byl prvním provedeným v Sýrii. zahrnuli jsme celkem 641 účastníků, kteří byli nasměrováni do první části průzkumu, aby vyplnili otázky týkající se sociodemografických údajů a otázek informovanosti o revmatických onemocněních. Naše účastníky jsme seřadili do pěti úrovní: výborný, dobrý, průměrný, špatný a velmi špatný.

Nakonec jsme porovnali naše výsledky s dalšími 4 původními publikovanými studiemi a našli jsme mnoho booleovských bodů podobnosti a mnoho dalších inspirativních bodů rozdílu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

641

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Náhodný vzorek ze všech segmentů syrské populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni účastníci starší 18 let a mladší 70 let

Kritéria vyloučení:

  • Nesyřané

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
vynikající
účastníci, kteří odpověděli správně na > 80 % dotázaných
otázky týkající se sociodemografických informací, včetně věku, pohlaví, rodinného stavu, bydliště, úrovně vzdělání a zaměstnání. Poté byly položeny konkrétní otázky k měření úrovně znalostí a povědomí o revmatických onemocněních
dobrý
účastníků, kteří odpověděli správně na 61 - 80 % dotázaných
otázky týkající se sociodemografických informací, včetně věku, pohlaví, rodinného stavu, bydliště, úrovně vzdělání a zaměstnání. Poté byly položeny konkrétní otázky k měření úrovně znalostí a povědomí o revmatických onemocněních
průměrný
účastníků, kteří odpověděli správně na 41 - 60 % dotázaných
otázky týkající se sociodemografických informací, včetně věku, pohlaví, rodinného stavu, bydliště, úrovně vzdělání a zaměstnání. Poté byly položeny konkrétní otázky k měření úrovně znalostí a povědomí o revmatických onemocněních
špatný
účastníků, kteří odpověděli správně na 21 - 40 % dotázaných
otázky týkající se sociodemografických informací, včetně věku, pohlaví, rodinného stavu, bydliště, úrovně vzdělání a zaměstnání. Poté byly položeny konkrétní otázky k měření úrovně znalostí a povědomí o revmatických onemocněních
velmi špatný
účastníci, kteří odpověděli správně na <=20 % dotázaných
otázky týkající se sociodemografických informací, včetně věku, pohlaví, rodinného stavu, bydliště, úrovně vzdělání a zaměstnání. Poté byly položeny konkrétní otázky k měření úrovně znalostí a povědomí o revmatických onemocněních

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
znalosti o zánětlivých artikulárních onemocněních
Časové okno: 1 rok

Úroveň znalostí a povědomí o zánětlivých artikulárních onemocněních jsme seřadili do pěti úrovní: vynikající, dobrá, průměrná, špatná a velmi špatná.

vyšší skóre úrovně znalostí znamená lepší výsledek

1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB; CW 855.1-12-2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit