Vliv parodontální podpůrné terapie u pacientů s gingivitidou a parodontitidou
20. dubna 2024 aktualizováno: Gaetano Isola, University of Catania
Vliv parodontální podpůrné terapie Počet sezení u pacientů s gingivitidou a parodontitidou za účelem vyhodnocení vývoje onemocnění.
Studie hodnotila počet sezení parodontologické podpůrné léčby u pacientů s gingivitidou s cílem vyhodnotit riziko rozvoje parodontitidy.
Přehled studie
Detailní popis
Retrospektivně byly hodnoceny pacientky s gingivitidou.
Během 5letého sledování byl zaznamenán počet jiných parodontálních podpůrných terapií než parodontálních parametrů gingivitidy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Gaetano Isola
- Telefonní číslo: 0953785652
- E-mail: gaetano.isola@unict.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Rosalia Leonardi
- Telefonní číslo: 0953785652
- E-mail: rleonardi@unict.it
Studijní místa
-
-
-
Catania, Itálie, 95124
- Nábor
- AOU Policlinico G. Rodolico
-
Kontakt:
- Gaetano Isola, DDS
- Telefonní číslo: 0953785652
- E-mail: gaetano.isola@unict.it
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
150 pacientů s diagnostikovaným zánětem dásní
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza zánětu dásní
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza paradentózy
- Těhotenství
- Systémová onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krvácení při sondování
Časové okno: 5 let
|
Hodnocení krvácení při snížení sondáže
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gaetano Isola, University of Catania
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
24. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-24-PAR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Výsledky studie
Časový rámec sdílení IPD
1 rok
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Pubmed
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .