Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunita dobrovolníků v hospici, umírající pacient připravuje spirtální péči (volunteer)

10. června 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Cesty k dobrovolnictví v hospici: Studie založené na teorii

V důsledku stárnutí populace také přibývá případů invalidity ve stáří a úmrtí způsobených chronickými nemocemi a rakovinou; zvyšuje se tak poptávka a trend komunitní paliativní péče. Dobrovolníci Anning jsou členy týmu Anning a hrají nedílnou roli v péči o „celou komunitu“. Partneři, kteří mohou poskytnout psychosociální podporu ve strachu, smutku, neformální péči a „individualizované péči“, se mohou zaměřit na potřeby pacienta a rodiny a věnovat svůj čas a přítomnost. A nahradit nedostatek lékařského personálu. Asistovat sestrám při společné péči o pacienty, což je důležitá podpora ošetřovatelské péče. V komunitě jsou dobrovolníci An Ning důležitým pomocníkem při pečlivé péči o pacienty a podporují členy rodiny, aby se o ně postarali doma a splnili jejich přání zemřít doma. S ohledem na poklidnou domácí péči v komunitě, trend a význam domácího hospice je nutné spolupracovat s „dobrovolníky“ klidového týmu. Dotaz Pouze několik článků zmínilo servisní historii a výzkum smyslu života dobrovolníků Anning, ale chyběly hloubkové a systematické diskuse o dobrovolnících z Anning, včetně jejich motivace, školení, procesu, účinnosti péče, dopadu na školení dobrovolníka vedení organizace a udržení dobrovolníků. Motivace výzkumu byla proto probuzena a doufalo se, že pomocí zakotvené teorie prozkoumáme motivaci a proces, jak se stát dobrovolníkem Anning, a identifikovat související koncepty a nakonec vytvořit teoretický rámec pro popis příslušné mentality rozhodování. . Slouží také jako reference pro školení managementu dobrovolnických organizací a udržení dobrovolníků v paliativní péči.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Tato studie využívá metodu zakotvené teorie v kvalitativním výzkumu. Výzkumníci rekrutovali potenciální účastníky studie ve školicím zařízení pro duchovní péči v komunitě. Odhaduje se, že k dosažení saturace dat je zapotřebí asi 20–30 účastníků výzkumu.

Kritéria zařazení: (1) Dospělí ve věku 18 let nebo starší (2) Míroví dobrovolníci z komunity, kteří sloužili déle než jeden rok (včetně jednoho roku), v současné době slouží dobrovolníkům nebo přestali sloužit dobrovolníkům (3) schopným komunikovat v mandarínštině nebo tchajwanštině. Ti, kteří nemohli porozumět nebo vést rozhovor kvůli jakýmkoli fyzickým, psychologickým nebo kognitivním faktorům, byli vyloučeni Průvodce polostrukturovaným rozhovorem.

Kódování dat zakotvené teorie je rozděleno do tří vrstev: otevřené kódování, axiální kódování a selektivní kódování; prostřednictvím těchto tří vrstev kódování se data rozkládají, porovnávají, konceptualizují a integrují a nakonec tvoří teorii

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei county, Tchaj-wan, 100
        • Nation Taiwan university hospictal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolníci komunitního hospice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí ve věku 18 let nebo starší (2) Dobrovolníci komunitního hospice, kteří slouží déle než jeden rok (včetně jednoho roku), v současné době slouží dobrovolníkům nebo přestali sloužit dobrovolníkům. (3) Umí mluvit mandarínsky nebo tchajwansky.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří nemohli porozumět nebo vést rozhovor kvůli jakýmkoli fyzickým, psychologickým nebo kognitivním faktorům, byli vyloučeni.
  • žádná mrtvice Dmentia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
dobrovolník v hospici
Cesty k dobrovolnictví v hospici: studie založená na teorii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cesty k dobrovolnictví v hospici: studium teorie založené na teorii rozhovor rozhovor s basonem 60 minut v týdnu 24
Časové okno: základ v týdnu 24
Použití kvalitativního výzkumu k dotazování motivace dobrovolníků, jejich cest a tréninkových procesů jako dobrovolníků
základ v týdnu 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chia-Chun Tang, PHD, professer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 202303083RINC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Možnost vrácení výsledků školicím institucím

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit