- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06692608
Účinky izometrického tréninku na neuromuskulární funkci po cvičení ve srovnání s dynamickým silovým tréninkem
29. července 2025 aktualizováno: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Účinky izometrického tréninku na neuromuskulární funkci po cvičení ve srovnání s dynamickým silovým tréninkem u mladých fotbalistů
Existující literatura ukazuje, že maximální sílu lze zlepšit pomocí dynamického i izometrického silového tréninku.
Existuje však názor, že dynamický trénink má negativní vliv na krátkodobou nervosvalovou výkonnost u fotbalistů.
Cílem této studie tedy bylo porovnat neuromuskulární postižení po izometrických a dynamických trénincích u mladých fotbalistů.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Maia, Portugalsko
- Universidade da Maia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- fotbalisté
- Soutěžit na národní úrovni
Kritéria vyloučení:
- Zranění nebo nedávno zranění sportovci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Dynamický silový trénink
|
Srovnání izometrického a dynamického silového tréninku u fotbalistů
|
|
Experimentální: Izometrický silový trénink
|
Srovnání izometrického a dynamického silového tréninku u fotbalistů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
protipohyb skok
Časové okno: základní linie (před testem), 30 minut a 24 hodin po intervenci
|
základní linie (před testem), 30 minut a 24 hodin po intervenci
|
|
barová rychlost
Časové okno: základní linie (před testem), 30 minut a 24 hodin po intervenci
|
základní linie (před testem), 30 minut a 24 hodin po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
11. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ST_002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .