Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání odstupňovaných motorových snímků a zrcadlové terapie při rehabilitaci chronické mrtvice

8. května 2026 aktualizováno: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Studie se provádí za účelem posouzení, zda GMI nebo MT snižují hladinu spasticity. Rovněž porovnat úroveň nezávislosti u GMI a MT u pacientů s chronickou mrtvicí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Menkování je zdravotní stav, ke kterému dochází, když nedostatečný průtok krve do části mozku vede k buněčné smrti. Existují dva primární typy úderů: ischemická, způsobená sníženým průtokem krve a hemoragická, způsobená krvácením. Oba typy mají za následek zhoršenou funkci mozku v postižených oblastech.

Systémový přehled byl proveden o účinnosti zrcadlové terapie na dolních končetinách, Stal a Walk v rané fázi a dlouhodobém mrtvici. Výsledky ukázaly lepší výsledky s použitím zrcadla než kontrolní skupina.

Nerandomizovaná kontrolovaná studie studie byla provedena u pacientů s mrtvicí léčených odstupňovanými n snímky. Skládalo se z 28 subjektů a experimentální skupina zahrnovala 14 a dalších 14 zahrnutých do kontrolní skupiny. Snížené motorické snímky vykazovaly lepší výsledky než konvenční terapie, protože 10 pacientů vykazovalo lepší výsledky v intervenční skupině a pouze 4 pacienty Sho zlepšilo v kontrolní skupině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán, 2500
        • Paraplegic Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 45 až 65 let
  • Nejprve jednostranná mrtvice a více než 3 měsíce od počátku.
  • Byly zahrnuty jedinci ischemické i hemoragické mrtvice.

Kritéria vyloučení

  • Pacienti trpící psychologickými problémy.
  • Pohody zraku.
  • Zlomeniny.
  • Jakákoli jiná neurologická porucha
  • Onemocnění zánětlivých kloubů
  • Lékařská nestabilita např. Nekontrolované HTN
  • Jakékoli systémové onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tříděné motorové snímky
GMI používá vizuální narážky a mentální cvičení k udržení mozku v krocích.
Jiný: Tříděné motorové snímky
Snížené motorové snímky obvykle 1 až 3krát denně po dobu 5 až 10 minut pro každou fázi. Žádný fyzický pohyb zpočátku pouze kognitivní úkol, mentální zkouška a vizuální motor.
Aktivní komparátor: Zrcadlová terapie
Zrcadlová terapie používá zrcadlo, aby se mozek myslel, že se slabá stránka pohybuje
Jiný: Zrcadlová terapie
Zrcadlová terapie obvykle zahrnuje 1 až 3 relace denně po dobu 10 až 15 minut, jak se tolerováno.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modifikovaná stupnice Ashworth
Časové okno: 4 týdny
Změny z výchozího modifikovaného Ashworthova stupnice je klinický nástroj používaný k měření spasticity. Obsahuje 4 stupně.0 Žádné zvýšení svalového tonuku, 1 mírné zvýšení tónu svalů, projevené úlovkem a uvolňováním nebo minimálním odporem na konci rozsahu pohybu (ROM), 1+ mírné zvýšení svalového tonu, projevující se úlovek, následovaný minimálním odolností v průběhu zbytku (méně než polovina), o 2 rom, o 2 více výrazné tónu svalů, 4 a upevňujícími muži, 4 a upevňující se, 4 a upevňují to, 4 a dotykové tóny, 4 a upevňují, 4 a upevňují to, 4 a upevňují, 4 a dotykové tóny, 4 a dotykové tóny, 4 a dotyčné části, 4 a upevňují to, 4 a upevňují to, že muži, 4 a upevňují, 4 a upevňují to, že se zvyšujeme, 4 a dotyčné tóny, 4. rigidní při ohybu nebo prodloužení.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Usman Iqbal Janjua, Phd, Elite College of Management Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-079262

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tříděné motorové snímky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit