Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv nepřetržitého ventilace s nízkým objemem přílivu během kardiopulmonálního bypassu na index odporového ledvinu

1. února 2026 aktualizováno: Esra GÖGER, Konya City Hospital

Pooperační akutní poškození ledvin po chirurgii kardiopulmonálního bypassu představuje významnou bariéru pro zotavení pacienta a je úzce spojena se zvýšenou pooperační morbiditou a úmrtností. Studie ukázaly, že výskyt AKI Aftercardiopulmonary bypass Surgeryrangy mezi 5% a 30%.

Indexový indexový rezistent, měřený Dopplerovou ultrasonografií, je stále více využívaným parametrem, který poskytuje cenné poznatky o renální hemodynamice a vaskulární rezistenci. Normální RRI je obvykle pod 0,70; Zvýšené hodnoty mohou znamenat zvýšenou renální rezistenci vaskulárního nebo mikrovaskulárního poškození. Bossard et al. prokázali, že zvýšená RRI v časném pooperačním období je spojena s vývojem AKI. Včasné vyhodnocení průtoku krve ledviny tak usnadňuje rychlou detekci AKI. Předoperační i pooperační měření RRI jsou považována za užitečné nástroje pro identifikaci včasné dysfunkce ledvin. Sledování RRI před a po CABG může poskytnout kritické informace pro prevenci pooperačních renálních komplikací.

Přehled studie

Detailní popis

Pooperační akutní poškození ledvin po chirurgii kardiopulmonálního bypassu představuje významnou bariéru pro zotavení pacienta a je úzce spojena se zvýšenou pooperační morbiditou a úmrtností. Studie ukázaly, že výskyt AKI po CABG se pohybuje mezi 5% a 30%.

Indexový indexový rezistent, měřený Dopplerovou ultrasonografií, je stále více využívaným parametrem, který poskytuje cenné poznatky o renální hemodynamice a vaskulární rezistenci. Normální RRI je obvykle pod 0,70; Zvýšené hodnoty mohou znamenat zvýšenou renální rezistenci vaskulárního nebo mikrovaskulárního poškození. Bossard et al. prokázali, že zvýšená RRI v časném pooperačním období je spojena s vývojem AKI. Včasné vyhodnocení průtoku krve ledviny tak usnadňuje rychlou detekci AKI. Předoperační i pooperační měření RRI jsou považována za užitečné nástroje pro identifikaci včasné dysfunkce ledvin. Monitorování RRI před a po CABG může poskytnout kritické informace pro prevenci pooperačních renálních komplikací. V posledních letech došlo k významnému pokroku v chirurgických i anestetických technikách v srdeční chirurgii. Během CABG je běžně používanou ventilační strategií během kardiopulmonálního bypassu apneická ventilace. Jako alternativa však byla navržena ventilace s nízkým přílivovým objemem, přičemž rostoucí část literatury podporuje její použití. LTV byl spojen se sníženými pooperačními plicními komplikacemi, dřívější extubací a prevencí atelektázy a plicního edému.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Studijní populace

Ve skupině s nízkým přílivovým objemem (LTV) bude mechanická ventilace nastavena tak, aby dodávala přílivové objemy 3-4 ml/kg na základě ideální tělesné hmotnosti, s respirační frekvencí přibližně 12 dechů za minutu, což zajistí, že minutová ventilace nepřesahuje 12 l/min. Pozitivní koncový exspirační tlak (PEEP) bude udržován mezi 5-8 CMH₂O a inspirovaná kyslíková frakce (FIO₂) bude nastavena na 50%.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti naplánovaní na volitelnou chirurgii bypassu srdečního obchvatu
  • Pacienti s muži a ženy starší 18 let
  • Pacienti s americkou společností anesteziologů (ASA) Klasifikace fyzického stavu II, III nebo IV

Kritéria pro vyloučení:

  • Chronické selhání ledvin vyžadující dialýzu
  • Pacienti vyžadující pohotovostní chirurgii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti podstupující ventilaci s nízkým přílivovým objemem během CABG
pacienti podstupující koronární bypassovou operaci dostávají během mimotělního oběhu kontinuální ventilaci s nízkým dechovým objemem
Pooperační hodnocení indexu odporového renálního rezistence pomocí Dopplerova ultrazvuku po kardiopulmonálním bypassu
Aktivní komparátor: Pacienti léčení pomocí apnoické ventilace během mimotělního oběhu
pacienti podstupující koronární bypass jsou během mimotělního oběhu řízeni ventilační apnoí
Pooperační hodnocení indexu odporového renálního rezistence pomocí Dopplerova ultrazvuku po kardiopulmonálním bypassu “

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Renální odpor ındex
Časové okno: Pooperační 45 minut
Měření změn v renálním rezistentním indexu spojené s nízkým přílivovým objemem a ventilací apneiku
Pooperační 45 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • bypass surgery

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit