Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analyzovat ekonomiku operace šedého zákalu prováděné v ordinaci (OBS) oproti operaci v ambulantním chirurgickém centru (ASC). (OBSvsASC)

21. dubna 2026 aktualizováno: Sloan W. Rush, MD, Rush Eye Associates

Ekonomická analýza pro chirurgii šedého zákalu prováděnou v ordinaci versus v ambulantním chirurgickém centru

Analyzovat ekonomické aspekty operace šedého zákalu prováděné v ordinaci (OBS) oproti ambulantnímu chirurgickému centru (ASC).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie byla provedena jako randomizovaná, kontrolovaná klinická studie v jedné soukromé praxi. Pacienti přicházející k plánované operaci šedého zákalu byli prospektivně randomizováni k provedení zákroku buď v prostředí OBS nebo ASC. Primárním výsledkem byly celkové průměrné náklady na provedení operace šedého zákalu v prostředí OBS versus ASC. Sekundárním výsledkem byly celkové průměrné úhrady zařízení pro operaci katarakty v prostředí OBS versus ASC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

76

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Významný šedý zákal z hlediska zraku

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Vybraní pro rutinní operaci katarakty

Kriteria pro vyloučení:

  • Komplexní operace
  • Určité systémové komorbidity
  • Omezená pohyblivost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Operace katarakty v ordinaci
Subjekty studie podstoupily ambulantní operaci šedého zákalu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cena
Časové okno: 1 den
Průměrné náklady na chirurgický zákrok v ambulantním zařízení
1 den
Průměrné náklady na ambulantní chirurgický zákrok
Časové okno: Jedna chirurgická událost
americké dolary
Jedna chirurgická událost

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OBSvsASC (Identifikátor registru: OBSvsASC)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit