Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Pilot Study "Home Treatment in Child and Adolescent Psychiatry" Aims to Evaluate the Effectiveness of a 3-month Home-based Intervention as an Alternative to an Inpatient Stay at a Psychiatric Clinic. Participants Are Children and Adolescents With Current Psychiatric Conditions.

27. dubna 2026 aktualizováno: Medical University Innsbruck

Pilot Study: Home Treatment in Child and Adolescent Psychiatry

This study investigates the effectiveness of an intervention for children and adolescents with psychiatric disorders. The core concept is the provision of treatment in the patient's home environment as an alternative to, and substitute for, inpatient psychiatric care. Patients receive between 3 and 7 treatment sessions per week over a period of 3 months. A multidisciplinary team-comprising a physician, psychologist, social worker, occupational therapist, dietitian, and educational specialist-delivers assessments and interventions on site. Participation in the program is offered as a voluntary alternative to hospitalization.

The study is designed as a single-arm pragmatic trial. The primary outcome is the change in clinical symptom severity and psychosocial functioning, as assessed by the study physician. A follow-up assessment will be conducted after 6 months to evaluate long-term effectiveness.

In addition to the primary outcome, both patients and their legal guardians provide self-reports on psychosocial functional impairment. Changes in functional impairment constitute the secondary outcome.

For comparative purposes, outcomes will be contrasted with a historical control group consisting of inpatient participants.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Rakousko, 6020
        • Medical University of Innsbruck

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Sufficient proficiency in the German language
  • Age between 6 and 18 years
  • Residence within approximately a 30-minute driving distance from the hospital
  • Willingness and ability of patient and caregivers to comply with treatment appointments
  • Clinical indication for psychiatric treatment

Exclusion Criteria:

  • Immediate threats to the child's safety or well-being in the home environment
  • Current risk of harm to self or others
  • Current violent behavior
  • Inability of patient or caregivers to adhere to treatment appointments
  • Lack of motivation or insufficient engagement leading to inability to participate in treatment
  • No exclusion based on specific psychiatric diagnoses

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: home treatment
Participants in this arm take part in the home treatment intervention.
Behaviorální: Home treatment intervention
Participants receive an intensive home-based psychiatric treatment program as an alternative to inpatient hospitalization. The intervention is delivered in the participants' home environment over a period of 3 months and consists of 3 to 7 treatment sessions per week. A multidisciplinary team composed of a physician, psychologist, social worker, occupational therapist, dietitian, and educational specialist provides integrated on-site assessment and treatment. The intervention includes clinical evaluation, psychotherapeutic and psychosocial interventions, medication management, functional support, and family involvement as needed.
Ostatní jména:
  • Outreach treatment

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in biopsychosocial symptom severity
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks as well as 6 months after treatment has ended.
The Health of the Nation Outcome Scale for Children (HoNOSCA) (Gowers et al., 1999) is a clinician-rated scale used to assess the biopsychosocial severity of mental health problems in children and adolescents. The scale is composed of two sections and 15 items. Section one, comprising items 1-13, relates to different types of well-being issues, such as behavioral difficulties, clinical symptoms, social difficulties, and impairment. Section two, comprising items 14-15, relates to difficulties in understanding the nature of the underlying issues as well as knowledge of available resources. Symptoms are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 0 (no problem at all) to 4 (severe problem); thus, higher scores imply greater severity of difficulties with a score range of 0-60. A sum score is calculated to represent the overall psychopathological state. Initial psychometric testing showed satisfactory reliability and validity, and the scale is sensitive to change.
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks as well as 6 months after treatment has ended.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Self- and Caregiver-Reported Functional Impairment
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks as well as 6 months after treatment has ended
The Columbia Impairment Scale (CIS) (Bird et al., 1993) is an instrument used to measure psychological functional impairment. Functional impairment refers to the extent to which presenting symptoms affect an individual's capacity to function adaptively across multiple contexts, such as at home, at school, at work, or in relationships with others, including parents, siblings, or friends. The scale is composed of 13 items, with responses given on a 4-point Likert scale ranging from zero (no problem at all) to four (very severe problem). These items are divided into four domains: interpersonal relations, broad psychopathological domains, use of leisure time, and functioning in school or at work. Sum scores are reported as an overall indicator of impairment; higher scores imply greater impairment with a score range of 0-52
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks as well as 6 months after treatment has ended

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University Innsbruck

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-0746-St

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Home treatment intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit