Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Study of the Safety and Efficacy of Allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T Cell in Patients With Malignant Tumors.

5. června 2026 aktualizováno: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

A Clinical Study on the Safety and Efficacy of Allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T Cell Injection in the Treatment of Patients With Malignant Tumors

The allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell product is a novel genetically engineered cellular therapeutic. By engineering a specific BTN protein-binding moiety on its cell surface, this product harnesses the intrinsic tumoricidal potential of endogenous Vδ2 T cells and augments BTN protein recognition capability, thereby significantly boosting tumor cell killing potency. Notably, this engineered cell product exhibits no expression of co-stimulatory signaling domains and CD3ζ domains. This design circumvents T cell exhaustion triggered by overactivation and markedly enhances the in vivo persistence of therapeutic cells.

This is an open, prospective, open-label Phase I/II clinical trial designed to assess the safety and therapeutic efficacy of allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell injection in patients with relapsed or refractory hematologic malignancies and advanced solid tumors.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Weidong Han
  • Telefonní číslo: +86-010-55499341
  • E-mail: hanwdrsw@163.com

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100853
        • Nábor
        • Biotherapeutic Department of Chinsese PLA Gereral Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Weidong Han, PH.D
          • Telefonní číslo: +86 +86-010-66937463
          • E-mail: hanwdrsw@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 (inclusive).
  • Expected survival time ≥ 3 months.
  • Meets current clinical diagnostic criteria with a confirmed diagnosis of a malignant hematologic tumor or solid tumor, and has failed standard therapy (for solid tumors, at least one evaluable lesion according to RECIST v1.1 is required).
  • Adequate bone marrow reserve and essentially normal liver and kidney function (laboratory tests must meet the following criteria prior to the first allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell treatment):
  • Hematology: White Blood Cell Count (WBC) ≥ 2.5×10⁹/L, Lymphocyte Count (LY) ≥ 0.8×10⁹/L, Hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L, Platelets (PLT) ≥ 75×10⁹/L.
  • Liver: ALT ≤ 3 × ULN; AST ≤ 3 × ULN; Total Bilirubin ≤ 3.0 × ULN.
  • Kidney: Serum Creatinine ≤ 1.5 × ULN.
  • Cardiac: Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥ 50% as measured by echocardiogram.
  • Pulmonary: Normal oxygen saturation without supplemental oxygen.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score of 0-1.
  • A negative pregnancy test is required for women of childbearing potential. Both male and female subjects must agree to use effective contraception during the treatment period and for 1 year thereafter.
  • Able to understand the trial requirements and is willing to participate in the clinical study as required.
  • Voluntarily signs the informed consent form for the clinical trial.

Exclusion Criteria:

  • Known history of allergy, hypersensitivity, intolerance, or contraindication to allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell or any components of the study drugs (including fludarabine, cyclophosphamide and albumin paclitaxel).
  • Continuous use of immunosuppressants within 1 month prior to allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell infusion.
  • History of cerebrovascular accident or seizure within 6 months prior to signing the informed consent.
  • Symptomatic brain metastases.
  • Known psychiatric or substance abuse disorders that would compromise compliance with study requirements.
  • Positive for Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis B core antibody (HBcAb) with detectable Hepatitis B virus (HBV) DNA levels outside the normal reference range; positive for Hepatitis C virus (HCV) antibody with detectable HCV RNA; positive for Human Immunodeficiency Virus (HIV) antibody; positive for syphilis.
  • Severe cardiac disease, including but not limited to unstable angina, myocardial infarction (within 6 months prior to screening), congestive heart failure (NYHA Class ≥ III), and severe arrhythmia.
  • Active or uncontrolled infection requiring systemic therapy (except for mild urogenital and upper respiratory tract infections).
  • Has not recovered from acute toxic effects of prior therapy (i.e., persisting hematological or organ toxicity ≥ Grade 2 related to prior therapy, excluding abnormalities associated with the study disease and its history).
  • Diagnosed with immunodeficiency.
  • Active infection requiring systemic treatment.
  • Female subjects of childbearing potential planning pregnancy within 2 years after cell infusion; or male subjects whose partners are planning pregnancy within 2 years after cell infusion.
  • Participation in another investigational drug clinical study within 1 month prior to screening.
  • Last anti-tumor therapy administered less than 5 half-lives of the drug prior to planned allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell infusion.
  • Any other condition deemed by the investigator to make the subject unsuitable for participation in this study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Patients with Relapsed/refractory hematologic malignancies and advanced solid tumor
A conditional chemotherapy regimen of fludarabine and cyclophosphamide(for patients with solid tumors, albumin paclitaxel will be used additionally) will be administered, followed by investigational therapy, allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell.

Allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cells in a standard 3+3 dose-escalation design. Three predefined dose levels are investigated:

Dose 1: 1×10^7 enTCR Vδ2T cells/kg, Dose 2: 3×10^7 enTCR Vδ2T cells/kg, and Dose 3: 6×10^7 enTCR Vδ2T cells/kg.

For patients with hematological tumors, cyclophosphamide should be administered from day 5 to day 3 before cell infusion, with a recommended dose of 500 - 1000 mg/m² per day.

For patients with solid tumors, cyclophosphamide should be administered from day 4 to day 3 before cell infusion, with a recommended dose of 500 - 700 mg/m² per day.

For patients with hematological tumors, fludarabine should be administered from day 5 to day 3 before cell infusion, and the recommended dose is 30 - 50 mg/m² per day.

For patients with solid tumors, fludarabine should be administered from day 4 to day 3 before cell infusion, with a recommended dose of 30 - 40 mg/m² per day.

Ostatní jména:
  • Fludarabin
This is only applicable to patients with solid tumors. It should be administered on the fifth day before cell infusion. The recommended dosage is 150-200 mg/m² per day.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adverse Event
Časové okno: 12 months
AE is defined as any adverse medical event from the date of leukapheresis to 12 months after allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cells infusion. Among them, cytokine release syndrome (CRS), immune cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) , graft-versushost disease (GVHD) are excluded . Other AEs were graded according to the regulatory agency's Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) and common terminology criteria for adverse events (CTCAE) v5.0
12 months
DLTs
Časové okno: 28 days after cell infusion
DLT was defined as allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cells-related events with onset within first 28 days following infusion
28 days after cell infusion

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PD(Pharmacodynamics):changes over time
Časové okno: 12 months
To monitor changes over time in the cytokines mainly include interleukin-2 (IL-2 ), IL-4,IL-6, interferon-γ(IFN-γ), Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α).
12 months
Objective Response Rate
Časové okno: 12 months after cell infusion
The incidence of complete response (CR), partial response (PR), stable disease (SD), progressive disease (PD) are the response to treatment assessed by investigators.
12 months after cell infusion
PK(Pharmacokinetics):Number and Copy Number of allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell
Časové okno: 12 months
Number and copy number of allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cells were assessed by number in peripheral blood.
12 months
Overall Survival(OS)
Časové okno: 12 months
OS is defined as the time from allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell infusion to the date of death.
12 months
Progression Free Survival (PFS)
Časové okno: 12 months
PFS is defined as the time from the allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell infusion date to the date of disease progression assessed by investigators.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Access to the data underlying this study can be obtained from the corresponding author upon reasonable request and subject to any required ethical approvals.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevný nádor

Klinické studie na Allogeneic TCR-enhanced Vδ2 T cell Injection

3
Předplatit