- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07571096
Construction of a Multi-dimensional Risk Assessment System: a Clinical Study of Polycystic Ovary Syndrome Complicated With Thrombophilia
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder in females of reproductive age and is frequently associated with metabolic dysfunction and an increased risk of thrombosis. This study is designed as an observational case-control study to investigate multidimensional risk factors associated with thrombophilia-related abnormalities in females with PCOS.
Female participants aged 14 to 45 years will be enrolled. Adult participants will be diagnosed with PCOS according to the 2023 international evidence-based guideline. After exclusion of related disorders, diagnosis in adults is based on ovulatory dysfunction and/or irregular menstrual cycles together with clinical hyperandrogenism, biochemical hyperandrogenism, or polycystic ovarian morphology on ultrasound where appropriate. Adolescent participants will be diagnosed according to adolescent-specific recommendations. After exclusion of related disorders, both ovulatory dysfunction and/or irregular menstrual cycles and clinical or biochemical hyperandrogenism are required. Polycystic ovarian morphology alone will not be used to diagnose PCOS in adolescents.
Participants will be classified into a case group and a control group according to the presence or absence of decreased protein C and/or protein S levels. Endocrine, metabolic, and genetic variables will be collected and analyzed. Statistical analyses will include descriptive analysis, group comparisons, univariable analysis, multivariable logistic regression, and model performance evaluation using receiver operating characteristic curves and the area under the curve.
The primary outcome is decreased protein C and/or protein S levels at baseline. The goal of this study is to construct a multidimensional risk assessment model for thrombophilia-related abnormalities in females with PCOS and to provide evidence for risk stratification and individualized management.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- Nábor
- Guangdong Women and Children Hospital
-
Kontakt:
- Li Li
- Telefonní číslo: 13631446859
- E-mail: lili-1406@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Female participants aged 14 to 45 years
- Diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS)
- For adult participants, PCOS diagnosed according to the 2023 international evidence-based guideline. After exclusion of related disorders, diagnosis is based on ovulatory dysfunction and/or irregular menstrual cycles together with clinical hyperandrogenism, biochemical hyperandrogenism, or polycystic ovarian morphology on ultrasound where appropriate
- For adolescent participants, PCOS diagnosed according to adolescent-specific recommendations. After exclusion of related disorders, both ovulatory dysfunction and/or irregular menstrual cycles and clinical or biochemical hyperandrogenism are required
- Irregular menstrual cycles are defined as follows: more than 1 year and less than 3 years after menarche, menstrual cycles shorter than 21 days or longer than 45 days; more than 3 years after menarche to perimenopause, menstrual cycles shorter than 21 days or longer than 35 days, or fewer than 8 cycles per year; any cycle longer than 90 days more than 1 year after menarche; or primary amenorrhea by age 15 years or more than 3 years after thelarche
- No use within 3 months before blood sampling of anticoagulant drugs, procoagulant drugs, oral contraceptives, or other medications that may affect sex hormones, insulin, glucose metabolism, or coagulation function
Exclusion Criteria:
- Confirmed pregnancy
- Hematologic disease
- History of malignant tumor
- Use of medications within 12 weeks before enrollment that may interfere with study assessments
- Disorders that may cause hyperandrogenism or ovulatory dysfunction, including congenital adrenal hyperplasia, Cushing syndrome, functional hypothalamic amenorrhea, thyroid disease, hyperprolactinemia, or primary ovarian insufficiency
- Disorders that may affect protein C or protein S levels, including antiphospholipid syndrome, liver disease, or tumor-related conditions
- In adolescents, polycystic ovarian morphology alone will not be used to establish the diagnosis of PCOS
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
PCOS with decreased protein C and/or protein S
Female participants aged 14 to 45 years diagnosed with polycystic ovary syndrome and with decreased protein C and/or protein S levels.
|
|
PCOS without decreased protein C or protein S
Female participants aged 14 to 45 years diagnosed with polycystic ovary syndrome and without decreased protein C or protein S levels.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Decreased protein C and/or protein S levels
Časové okno: At baseline
|
Assessment of decreased protein C and/or protein S levels in women with polycystic ovary syndrome at study enrollment based on laboratory testing.
|
At baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chen X, Tao C, Wang J, He B, Xu J. Meta-analysis of therapeutic efficacy and effects of integrated traditional Chinese and Western medicine on coagulation and fibrinolysis system in patients with threatened abortion and polycystic ovary syndrome. Am J Transl Res. 2022 May 15;14(5):2768-2778. eCollection 2022.
- Zhong M, Tu Y, Peng X, Song Y, Zhou J, Zhang X, Xu Q, Li L. A case of polycystic ovary syndrome with inevitable miscarriage and multi-site venous thrombosis caused by hereditary protein C deficiency. Gynecol Endocrinol. 2022 Dec;38(12):1153-1157. doi: 10.1080/09513590.2022.2162034. Epub 2023 Jan 12.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Hematologická onemocnění
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Ovariální cysty
- Cysty
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Syndrom polycystických vaječníků
- Trombofilie
Další identifikační čísla studie
- GuangdongWCH-Li Li05
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .