Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of EPN-701 for the Treatment of Calciphylaxis

10. září 2026 aktualizováno: Sagar U. Nigwekar, MD, MMSc

Phase 2 Study of EPN-701 for the Treatment of Calciphylaxis

Calciphylaxis is a rare but serious condition that leads to painful skin lesions. At present, there is no approved treatment for calciphylaxis. This research study is planned to examine the potential benefits of a new treatment (EPN-701) in patients with calciphylaxis. The present early clinical study will also evaluate the pharmacology of EPN-701 and whether it can be safely used in patients with calciphylaxis. Findings will inform the planning of a future definitive study to establish EPN-701 as an approved treatment for calciphylaxis.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

This is a phase 2 double-blind RCT that will randomly assign 60 adult dialysis-dependent patients with calciphylaxis to either EPN-701 (10 mg/day administered orally) or a matched placebo in a 1:1 ratio for 24 weeks. Standardized background clinical care will be applied to all participants.

Primary objective will be to determine the clinical efficacy and safety of EPN-701 in dialysis-dependent patients with calciphylaxis. The clinical efficacy will be assessed by pre-post (Baseline-Week 24) change in pain intensity and calciphylaxis wound surface area.

Secondary objective will be to examine the safety of EPN-701 in dialysis-dependent patients with calciphylaxis. Safety will be assessed by active monitoring for adverse events throughout the trial period.

The pharmacodynamic efficacy will be primarily assessed by pre-post (Baseline-Week 12) change in plasma ucMGP among the trial arms. EPN-701 plasma concentration time profiles and other pharmacokinetic assessments will also be assessed.

Exploratory outcomes will be pre-post (Baseline-Week 24) changes in radiotracer uptake indicative of calcification burden, wound severity scores, hospitalization, mortality, and quality of life. The Investigators will also explore novel biomarkers of calciphylaxis via plasma proteomics and examine the associations between changes in ucMGP, radiotracer uptake, and novel biomarkers with patient-oriented clinical outcomes to inform the selection of efficacy endpoints for a future phase 3 RCT.

Findings from the proposed trial will inform the end point selection and design of a future phase 3 trial aimed at establishing a targeted novel therapy for calciphylaxis.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Participant must provide written or electronic consent after the nature of the study has been explained, and prior to any research-related procedures, per the International Conference on Harmonization (ICH) Good Clinical Practice (GCP)
  2. Clinical diagnosis of calciphylaxis confirmed by the Investigator with presence of at least one ulcerated skin lesion and moderate or severe pain (worst pain intensity in the preceding 24 hours of at least 5 on a 0-10 scale). Consistent with the clinical practice and expert recommendations, histological confirmation of calciphylaxis diagnosis by a skin biopsy is not a requirement for participation.
  3. ESKD requiring thrice weekly hemodialysis
  4. Male or female aged ≥18 years
  5. Women of childbearing potential (WOCBP) as defined in Clinical Trials Facilitation and Coordination Group (CTFG, 2020) must have a negative serum pregnancy test (defined as serum hCG ≤25 mIU/mL [Haninger-Vacariu, 2020]) at Screening
  6. Women of childbearing potential (WOCBP) must be using or agree to use one highly effective form of contraception and a barrier method from Screening through 30 days after the last dose of study treatment. See Appendix C for further information about highly effective forms of contraception.
  7. Males who are sexually active must agree to use condoms from the period following first dose of study treatment through four weeks after the last dose of study treatment. Males with a WOCBP partner must agree to use one highly effective form of contraception in addition to condoms from Screening through 30 days after the last dose of study treatment.
  8. Males must agree to not donate sperm from the period following the first dose of study treatment through 4 weeks after last dose of study treatment. WOCBP who are participants or partners of fertile male participants must agree not to donate ova from the period following the first dose of study treatment through 4 weeks after last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  1. In the opinion of the Investigator, presence of any clinically significant disease outside of calciphylaxis that may impact study participation and/or confound interpretation of the study results
  2. Hospitalized at the time of Screening. Patients discharged from a hospital admission ≥24 hours prior to Screening may be eligible for participation.
  3. Septic shock
  4. Hospice or comfort care including withdrawal from dialysis
  5. Malignancy within the last year, except non-melanoma skin cancers, cervical carcinoma in situ, or localized prostate cancer.
  6. Concurrent participation in another interventional clinical study and/or receipt of any other investigational new drug within four weeks prior to the first dose of study treatment, or use of an investigational device, through completion of participation in the study
  7. Previous participation in a study of EPN-701
  8. Participants who are pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding
  9. Participants who are trying to father a child
  10. Peritoneal dialysis participants
  11. Kidney transplant recipients who are receiving immunosuppression at the time of Screening and patients who have an imminent transplant plan. Patients who have received a kidney transplant that has failed, necessitating dialysis, and who are no longer on immunosuppression may participate.
  12. History of or current diagnosis of cirrhosis
  13. Current use of prohibited medications, including vitamin K-containing medications and warfarin. Patients who have discontinued warfarin treatment upon the diagnosis of calciphylaxis will be eligible for Screening.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: EPN-701
EPN-701 will be administered daily by mouth
Randomized subjects will receive EPN-701 or placebo
Komparátor placeba: Placebo
Placebo will be taken daily by mouth
Randomized subjects will receive EPN-701 or placebo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in pain intensity (Alternate Primary Endpoint)
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) change in the worst calciphylaxis associated pain intensity as measured on the 0 to 10 scale among the trial arms. Score of 0 indicates no pain. Score of 10 indicates most severe pain
Baseline-24 weeks
Change in total calciphylaxis lesion(s) surface area (Alternate Primary Endpoint)
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) change in total surface area of ulcerated skin lesions of calciphylaxis among the trial arms
Baseline-24 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plasma level of uncarboxylated matrix Gla protein (uc-MGP)
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) change in plasma uncarboxylated matrix Gla protein (uc-MGP) among the trial arms
Baseline-24 weeks
Change in calcification burden
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) change in radiotracer uptake on 18-sodium fluoride positron emission tomography/computerized tomography (18F-NaF PET/CT)
Baseline-24 weeks
Changes in additional biomarkers and plasma proteomic
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) changes in biomarkers such as plasma Protein induced by vitamin K absence or antagonist-II (PIVKA- II), fetuin A, and novel markers identified via plasma proteomic analyses
Baseline-24 weeks
Change in pain interference
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) change in the pain interference score recorded on Brief Pain Inventory/Short Form (BPI/SF). Score of 0 indicates no pain interference. Score of 10 indicates most severe pain interference.
Baseline-24 weeks
Change in wound Quality of Life
Časové okno: Baseline-24 weeks
Pre-post (Baseline-Week 24) score on Wound QOL. Scores range from 0 to 4. A lower score indicates better quality of life (0=not at all impaired, 4=very much impaired.
Baseline-24 weeks
EPN-701 plasma concentration
Časové okno: Baseline-24 weeks
EPN-701 plasma concentration
Baseline-24 weeks
Rates of clinical events
Časové okno: Baseline-24 weeks
Calciphylaxis associated hospitalization, mortality, infection, or new lesion development
Baseline-24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit