Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fezolinetant and Vascular Health and Brain Health (FAVES-B)

18. května 2026 aktualizováno: Rebecca Thurston

The goal of this clinical trial is to learn whether a study drug called fezolinetant impacts cardiovascular and cognitive health in women who have moderate to severe menopausal hot flashes and night sweats.

Researchers will compare fezolinetant to a placebo. A placebo is a pill that looks like the study drug but does not contain any active medicine. This comparison helps researchers understand whether fezolinetant works better than no treatment.

Participants will:

Be randomly assigned to take either fezolinetant (45 mg) or a placebo once a day for 12 weeks.

Visit the research clinic for regular checkups and tests during the study. Complete tests that measure blood vessel function and cognition.

Participants and study staff will not know which treatment each participant receives during the study.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Double-blind, placebo-controlled randomized trial to determine whether 12 weeks of 45 mg of fezolinetant, a non-hormonal treatment for hot flashes associated with menopause, improves vascular and brain health in participants with moderate to severe menopausal hot flashes. Participants will be randomized to either 12 weeks of fezolinetant 45 mg or placebo. Primary endpoints include change from baseline in endothelial function and verbal memory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

220

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mollie B Bandy, BA
  • Telefonní číslo: 412-648-9088
  • E-mail: BandyMB@upmc.edu

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois, Chicago
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pauline M Maki, PhD
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15260
        • University of Pittsburgh
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rebecca C Thurston, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Born female
  • Age ≥40 - ≤65 years at the time of the screening visit
  • Body Mass Index (BMI) ≥18 to ≤38 kg/m2
  • Seeking treatment or relief for moderate to severe VMS associated with menopause
  • Confirmed menopausal as per one of the following criteria at the time of screening: Reporting spontaneous amenorrhea for ≥12 consecutive months; spontaneous amenorrhea for ≥6 and < 12 months with follicle-stimulating hormone >40 IU/L
  • Negative urine pregnancy test at screening (if <12 months of amenorrhea)
  • A minimum average of 7-8 moderate to severe VMS per day, or 50-60 per week prior to randomization as reported in the 7-day hot flash diary
  • Agrees to not participate in another interventional study (pharmaceutical or device) while participating in this current study

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy/lactation (past 6 months)
  • Any treatment for hot flashes with demonstrated efficacy for hot flashes
  • Currently using systemic sex-hormone medications.
  • Currently using cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) inhibitors (as listed according to the FDA).
  • Severely elevated blood pressure [systolic blood pressure (SBP) >180 and/or diastolic blood pressure (DBP) >110]
  • A medical condition or chronic disease (including history of hepatic, renal, cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary [e.g., moderate asthma], endocrine or gynecological disease) or malignancy that could confound interpretation of the study in the opinion of the investigator or study physician
  • Self-reported narcolepsy
  • Previous/current history of a malignant tumor, except for basal cell carcinoma
  • Participants with known cirrhosis, active liver disease, jaundice, or elevated liver aminotransferases or total bilirubin (ALT, AST, and total bilirubin), should not be enrolled if ALT or AST is ≥ 2 x ULN or if the total bilirubin is ≥ 2 x ULN for the evaluating laboratory. Participants with ALP > 1.5 × ULN and judged clinically significant by the study physician.
  • Severe renal impairment [estimated glomerular filtration rate (eGFR) 15 to <30 mL/min per 1.73 m2] or end-stage renal disease (ESRD) (eGFR < 15 mL/min/1.73 m2) at screening as per USPI
  • Positive Hepatitis C virus antibody, Hepatitis B surface antigen, and/or human immunodeficiency virus antibody screen at screening
  • History within the last 6 months of undiagnosed uterine bleeding
  • Key medical conditions (history of cardiovascular disease, stroke/cerebrovascular accident, brain injury with loss of consciousness for more than 60 seconds within the last five years, cognitive disorders, brain tumor, dementia, Parkinson's disease, chemotherapy, psychotic disorders)
  • Metal in the body, claustrophobia, or cannot undergo 3T magnetic resonance imaging (MRI); Inability to meet MRI eligibility criteria
  • Lymph node removal on both sides of the body, mastectomy, or dialysis
  • Hysterectomy; levonorgestrel-releasing intrauterine systems initiated before 12 months of spontaneous amenorrhea (Not exclusionary if placed after 12 months of spontaneous amenorrhea), or history of endometrial ablation will be excluded due to inability to stage menopause; Bilateral oophorectomy if completed prior to 12 months of spontaneous amenorrhea
  • Cardiovascular medication use.
  • Prior exposure to fezolinetant or elinzanetant
  • Current participation in another interventional study or participated in an interventional study or received any investigational drug within 3 months
  • Illicit substance use reported in the past week or detected by urine toxicology screen.
  • Subject has any condition, which in the investigator's or study physician's opinion, makes the subject unsuitable for study participation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo Arm
The placebo tablet will be an identical tablet appearing to active medication. The placebo tablets contain the following inactive ingredients: ferric oxide, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, mannitol, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, and titanium dioxide.
The placebo tablet will be an identical tablet appearing to active medication. The placebo tablets contain the following inactive ingredients: ferric oxide, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, mannitol, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, and titanium dioxide).
Experimentální: Active Study Drug
Fezolinetant is a white powder. It is very slightly soluble in water (0.29 mg/mL). Fezolinetant tablets that will be used in this study are round, light red film-coated tablets with no marking on the tablets. Each fezolinetant tablet for oral use contains 45 mg of fezolinetant and the following inactive ingredients: ferric oxide, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, mannitol, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, and titanium dioxide.
Fezolinetant is a white powder. It is very slightly soluble in water (0.29 mg/mL). Fezolinetant tablets that will be used in this study are round, light red film-coated tablets with no marking on the tablets. Each fezolinetant tablet for oral use contains 45 mg of fezolinetant and the following inactive ingredients: ferric oxide, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, mannitol, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, and titanium dioxide.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flow-Mediated Dilation
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Endothelial function assessed by flow-mediated dilation
Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Verbal Memory Performance
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Verbal memory neuropsychological test performance
Baseline and end of treatment at 12 weeks.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Endothelial Biomarkers
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Blood-based endothelial function biomarkers
Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Brain Activation during Verbal Encoding
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Memory circuitry as measured by changes in brain activation during performance of a functional magnetic resonance imaging (fMRI) task of verbal encoding
Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Functional Connectivity during recall
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Memory circuitry as measured by changes in functional connectivity during performance of a functional magnetic resonance imaging (fMRI) task of verbal recall
Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Subjective Vasomotor Hot Flash Diary
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
frequency of subjectively assessed VMS using a digital hot flash diary
Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Objective Vasomotor Monitoring
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Frequency of objectively measured VMS using 24-hour skin conductance monitoring
Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Sleep Monitoring
Časové okno: Baseline and end of treatment at 12 weeks.
Objective sleep monitoring.
Baseline and end of treatment at 12 weeks.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rebecca C Thurston, PhD, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY25120039

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Návaly horka při menopauze

Předplatit