Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A PET Imaging Agent (64Cu-DOTA-Pembrolizumab) for Determining Treatment Response Among Patients With Stage IV Non-small Cell Lung Cancer Receiving Pembrolizumab

26. května 2026 aktualizováno: City of Hope Medical Center

Pilot Study of 64Cu-DOTA Pembrolizumab (64CDP) in Patients Receiving Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for Oligo-Progressive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

This phase I trial studies the safety and side effects of a new positron emission tomography (PET) imaging agent called 64Cu-DOTA-pembrolizumab to see how well it works in determining treatment response for patients with stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC) already receiving pembrolizumab. 64Cu-DOTA-pembrolizumab consists of a monoclonal antibody, pembrolizumab, that binds to a protein called PD-1 that is expressed on tumor cells. PET scans can then visualize the tumor cells using 64Cu, a radioactive substance. 64Cu-DOTA-pembrolizumab PET scans may be safe and useful to doctors in telling the difference between tumors that are still growing and areas that are not growing in patients with stage IV NSCLC receiving pembrolizumab treatment.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To describe the safety of administering copper Cu 64-DOTA-pembrolizumab (64Cu-DOTA-pembrolizumab) for PET imaging in patients receiving SBRT for NSCLC during pembrolizumab therapy.

II. Evaluate 64Cu-DOTA-pembrolizumab maximum standard uptake value (SUVmax) at baseline for oligoprogressive lesion(s) versus (vs) lesions that were not progressing on pembrolizumab therapy.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Evaluate change in SUVmax in non-progressing lesions given low dose radiation therapy (LDRT).

II. Evaluate change in SUVmax on oligoprogressive lesions treated with SBRT. III. Compare change in SUV-max of 64Cu-DOTA-pembrolizumab (64CDP) from baseline to the follow-up scan on non-progressive lesions not given LDRT or SBRT.

IV. Evaluate the impact of different quantitative measures of PET avidity (e.g. SUVpeak, SUVmean, lean-body weight-adjusted, relative to average uptake in liver).

EXPLORATORY OBJECTIVE:

I. To summarize differences in SUVmax pre- and post-SBRT based on tumor location and clinical course for further hypothesis generation.

OUTLINE:

Patients receive standard of care (SOC) pembrolizumab intravenously (IV) on day 0, followed by 64Cu-DOTA-pembrolizumab IV over 5 minutes on day 1 and PET scan on day 2. Patients then receive SOC SBRT over 3-5 treatment fractions over a 10-12 day period (approximately days 8-18). Patients may also undergo low-dose radiation therapy (LDRT) over 3-5 treatment fractions over this 10-12 day period based on results of first 64CDP PET scan. Patients then receive SOC pembrolizumab IV on day 21 and 42, followed by 64Cu-DOTA-pembrolizumab IV over 5 minutes on day 43 and PET scan on day 44. Patients also undergo a computed tomography (CT) scan on study.

After completion of study treatment, patients are followed for 1 year.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

6

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sagus Sampath
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Documented informed consent of the participant and/or legally authorized representative

    • Assent, when appropriate, will be obtained per institutional guidelines
  • Age: ≥ 18 years
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Histologically confirmed stage IV non-small cell lung cancer
  • Patients on single-agent pembrolizumab, who have been referred for SBRT for or oligo-progressive disease. A maximum of 6 sites will be allowed to receive SBRT on protocol
  • Patients must have sites that are amenable to SBRT that are located in lymph nodes, bone/spine, or lung
  • Brain metastases or cases with intra-cranial progression are allowed, but an additional extra-cranial site planned for SBRT is required
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,000/mm^3
  • Platelets ≥ 50,000/mm^3

    • NOTE: Platelet transfusions are not permitted within 14 days of platelet assessment
  • Total bilirubin ≤ 1.5 X upper limit of normal (ULN)
  • Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3.0 x ULN
  • Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3.0 x ULN
  • Creatinine clearance of ≥ 30 mL/min per 24 hour urine test or the Cockcroft-Gault formula
  • Women of childbearing potential (WOCBP): negative urine or serum pregnancy test

    • If the urine test is positive or cannot be confirmed as negative, a serum pregnancy test will be required
  • Agreement by females and males of childbearing potential* to use an effective method of birth control or abstain from heterosexual activity for the course of the study through at least 6 months after the last dose of protocol therapy

    • Childbearing potential defined as not being surgically sterilized (men and women) or have not been free from menses for > 1 year (women only)

Exclusion Criteria:

  • Patient planned to stop pembrolizumab at time of referral for SBRT
  • Vaccination with live attenuated vaccines within 4 weeks of study agent administration except forthcoming coronavirus disease 2019 (COVID-19) and flu vaccines
  • Subject is currently using or has used immunosuppressive medication within 14 days prior to the study agent administration with the exception of:

    • Intranasal, topical, inhaled, or local steroid injections (e.g., intra-articular injection)
    • Chronic systemic corticosteroids at physiologic doses not to exceed 5 mg/day of prednisone or equivalent
    • Steroids as premedication for hypersensitivity reactions (e.g., infusion-related reactions, CT scan premedication)
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study agent
  • Clinically significant uncontrolled illness
  • Infection requiring systemic antibiotic therapy within 14 days prior to start of study treatment
  • Patient unable to tolerate PET scan even with anxiolytic medications
  • Other active metastatic malignancy. Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are eligible for this trial
  • Females only: Pregnant or breastfeeding
  • Any other condition that would, in the Investigator's judgment, contraindicate the patient's participation in the clinical study due to safety concerns with clinical study procedures
  • Prospective participants who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with all study procedures (including compliance issues related to feasibility/logistics)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment (pembrolizumab, 64CDP, SBRT, LDRT)
Patients receive SOC pembrolizumab IV on day 0, followed by 64Cu-DOTA-pembrolizumab IV over 5 minutes on day 1 and PET scan on day 2. Patients then receive SOC SBRT over 3-5 treatment fractions over a 10-12 day period (approximately days 8-18). Patients may also undergo LDRT over 3-5 treatment fractions over this 10-12 day period based on results of first 64CDP PET scan. Patients then receive SOC pembrolizumab IV on day 21 and 42, followed by 64Cu-DOTA-pembrolizumab IV over 5 minutes on day 43 and PET scan on day 44. Patients also undergo a CT scan on study.
Podstoupit ČT
Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475
  • MK3475
  • SCH-900475
  • BCD-201
  • Pembrolizumab Biosimilar BCD-201
  • Pembrolizumab Biosimilar QL2107
  • QL2107
  • GME 751
  • GME751
  • Pembrolizumab Biosimilar GME751
  • MK 3475
  • SCH900475
  • Biosimilární pembrolizumab RPH-075
  • RPH 075
  • RPH-075
  • RPH075
  • Pembrolizumab Biosimilar SB27
  • SB 27
  • SB-27
  • SB27
Podstoupit PET
Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Podstoupit SBRT
Ostatní jména:
  • SBRT
  • SABR
  • Stereotaktická ablativní tělesná radiační terapie
Podstoupit LDRT
Ostatní jména:
  • Nízká dávka záření
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • 64Cu-DOTA-pembrolizumab
  • Pembrolizumab značený 64Cu
  • 64Cu-pembrolizumab
  • Měď Cu 64 Pembrolizumab

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of treatment-related adverse event rates
Časové okno: Up to 14 days after 64Cu-DOTA-pembrolizumab infusion
Will be assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0, delineated by grade and attribution. Observed toxicities will be summarized in terms of type (organ affected or laboratory determination), severity, time of onset, duration, probable association with the study treatment and reversibility or outcome.
Up to 14 days after 64Cu-DOTA-pembrolizumab infusion
64Cu-DOTA-pembrolizumab maximum standard uptake value (SUVmax)
Časové okno: Day 2 and day 44
Will evaluate CDP SUVmax at baseline for oligoprogressive lesions(s) versus lesions that are not progressing on pembrolizumab therapy. For this comparison, each patent will have both type of lesion(s) to be eligible. If the patient has more than one oligoprogressive lesion, the median SUVmax over the oligoprogressive lesions will be the key metric. Similarly if the patient has more than one non-oligoprogressive lesion the median SUVmax will be the key metric for that type of lesion within a patient. Only lesions measuring at least 2cm will be considered and if > 5 lesions, of either class, the target lesions will be identified before the CDP scan and if two qualifying lesions of the two different groups are in the same organ, they will be selected preferentially as the target lesions. As a result for each patient will have an SUVmax for oligoprogressive disease and an SUVmax for non-oligoprogressive disease.
Day 2 and day 44

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in SUV-max of 64CDP in non-progressing lesions that were given low dose radiation therapy
Časové okno: Day 2 and day 44
T-tests (paired) will be used to test changes in 64-CDP uptake in radiated metastatic lesions pre- and post-stereotactic body radiation therapy (SBRT). Non-parametric tests may also be explored in addition to the t-test.
Day 2 and day 44
Change in SUV-max of 64CDP in oligoprogressive lesions that were given SBRT
Časové okno: Day 2 and day 44
T-tests (paired) will be used to test changes in 64-CDP uptake in radiated metastatic lesions pre- and post-SBRT. Non-parametric tests may also be explored in addition to the t-test.
Day 2 and day 44
Change in SUV-max of 64CDP in non-progression lesions not given LDRT or SBRT
Časové okno: Day 2 and day 44
T-tests (paired) will be used to test changes in 64-CDP uptake in radiated metastatic lesions pre- and post-SBRT. Non-parametric tests may also be explored in addition to the t-test.
Day 2 and day 44
Change in SUVpeak
Časové okno: Day 2 and day 44
T-tests (paired) will be used to test changes in 64-CDP uptake in radiated metastatic lesions pre- and post-SBRT. Non-parametric tests may also be explored in addition to the t-test.
Day 2 and day 44
Change in SUVmean
Časové okno: Day 2 and day 44
T-tests (paired) will be used to test changes in 64-CDP uptake in radiated metastatic lesions pre- and post-SBRT. Non-parametric tests may also be explored in addition to the t-test.
Day 2 and day 44
Change in lean-body weight-adjusted
Časové okno: Day 2 and day 44
T-tests (paired) will be used to test changes in 64-CDP uptake in radiated metastatic lesions pre- and post-SBRT. Non-parametric tests may also be explored in addition to the t-test.
Day 2 and day 44

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sagus Sampath, City of Hope Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

14. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Předplatit