Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Feasibility of Lower-Body EMS Combined With Resistance Training in Postmenopausal Women: A Pilot Randomized Controlled Trial (LB-EMS-Pilot)

1. června 2026 aktualizováno: Kyungho Kim, Seoul National University

Feasibility and Preliminary Effects of Lower-Body Electrical Muscle Stimulation Combined With Resistance Training on Body Composition, Muscle Function, Arteriosclerotic Indices, and Autonomic Function in Postmenopausal Women: A Pilot Randomized Controlled Trial

This pilot randomized controlled trial evaluates whether combining lower-body electrical muscle stimulation (EMS) with resistance training is feasible and beneficial for physically inactive postmenopausal women, who experience concurrent declines in muscle strength, body composition, arterial elasticity, and cardiac autonomic balance.

Sixteen physically inactive postmenopausal women aged 50-70 years are randomly assigned (1:1) to either (A) supervised resistance training combined with lower-body EMS (applied to 6 muscle groups: lower back, lower abdomen, glutes, quadriceps, hamstrings, and calves) or (B) supervised resistance training alone. Both groups complete twelve 50-minute sessions (consisting of a 10-minute warm-up, 30-minute main exercise, and a 10-minute cool-down) over 6 weeks (twice weekly). Assessments before and after the intervention include body composition, lower-body muscle function, arterial stiffness, and 5-minute heart rate variability.

The primary aim is to determine the feasibility of the protocol(recruitment, retention, session attendance, and intervention dose delivery) to inform a future definitive trial. Preliminary estimates of intervention effects on the measured outcomes are reported as secondary aims.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

BACKGROUND AND RATIONALE Postmenopausal women often experience physiological declines in muscle function, body composition, and cardiovascular health. While resistance training is an established countermeasure, maximizing its efficiency and adherence remains a challenge. Applying lower-body electrical muscle stimulation (EMS) during resistance training may enhance physiological adaptations and overall training effectiveness. This study aims to evaluate the feasibility of combining lower-body EMS with resistance training in physically inactive postmenopausal women to inform the design of a future definitive trial.

STUDY DESIGN This is a pilot randomized controlled trial. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving combined lower-body EMS and resistance training or a control group receiving resistance training alone. Clinical and physiological outcomes will be assessed before and after the intervention period to evaluate preliminary effects.

PRIMARY FEASIBILITY OUTCOMES

The primary objective is to evaluate the feasibility of the study protocol. Feasibility will be determined by assessing several key components, including:

Recruitment: The ability to recruit the target population within the planned timeframe.

Retention: The proportion of participants who complete the study and post-intervention assessments.

Adherence: Participant attendance and compliance with the scheduled exercise sessions.

Intervention Fidelity: The successful delivery of the exercise intensity and EMS protocol as intended.

These components will be evaluated against pre-established progression criteria to determine whether the protocol can proceed to a larger trial or requires modification.

STATISTICAL APPROACH Feasibility outcomes will be summarized primarily using descriptive statistics. For secondary physiological and clinical outcomes, appropriate statistical methods will be utilized to estimate the preliminary effects of the intervention, comparing changes between the groups while adjusting for baseline measurements. Effect sizes and confidence intervals will be calculated to provide preliminary evidence and to assist with sample size calculations for future large-scale trials.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Jméno: Kyungho Kim, MS
Telefonní číslo: 82 + 010-3589-8202
E-mail: 2007kkh@gmail.com

Studijní místa

Jižní Korea
- Seoul
  - Seoul, Seoul, Jižní Korea, 08826
    - Nábor
    - Seoul National University
    - Kontakt:
      
      Kyungho Kim, MS
      
      Telefonní číslo: 82 + 010-3589-8202
      
      E-mail: 2007kkh@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Dospělý
Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Women aged 50 to 70 years.
Menopause for at least 1 year with no current menstruation.
Physically inactive (have not participated in resistance training more than twice a week for the past 6 months)

Exclusion Criteria:

Currently receiving hormone replacement therapy (HRT).
Presence of implanted electrical medical devices.
Severe or uncontrolled medical conditions.
Any surgery within the past 6 months.
Acute illness with fever, infection, or active inflammation.
Severe peripheral arterial disease or abdominal/inguinal hernia.
Severe psychiatric disorders requiring medication, or current substance abuse.
Deemed physically or mentally unfit to participate in the exercise program by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Jiný
Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Paralelní přiřazení
Maskování: Singl

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm	Intervence / Léčba
Experimentální: A Group: EMS + Resistance Training Lower-body EMS combined with 8 machine-based resistance exercises for 6 weeks, 2 sessions per week.	Přístroj: Lower-Body EMS combined with Resistance Training Electrical muscle stimulation (85 Hz, 350 μs, cycle 11, duty approx 1:2) applied to 6 muscle groups: lower back (erector spinae), lower abdomen, glutes, quadriceps, hamstrings, and calves. Behaviorální: Resistance Training A 50-minute session consisting of a 10-minute warm-up, 30 minutes of main exercise (8 machine-based lower-body resistance exercises, 3 sets of 8-12 repetitions), and a 10-minute cool-down.
Aktivní komparátor: B Group: Resistance Training 8 machine-based resistance exercises for 6 weeks, 2 sessions per week without EMS.	Behaviorální: Resistance Training A 50-minute session consisting of a 10-minute warm-up, 30 minutes of main exercise (8 machine-based lower-body resistance exercises, 3 sets of 8-12 repetitions), and a 10-minute cool-down.

Skupina účastníků / Arm

Intervence / Léčba

Experimentální: A Group: EMS + Resistance Training

Lower-body EMS combined with 8 machine-based resistance exercises for 6 weeks, 2 sessions per week.

Přístroj: Lower-Body EMS combined with Resistance Training

Electrical muscle stimulation (85 Hz, 350 μs, cycle 11, duty approx 1:2) applied to 6 muscle groups: lower back (erector spinae), lower abdomen, glutes, quadriceps, hamstrings, and calves.

Behaviorální: Resistance Training

A 50-minute session consisting of a 10-minute warm-up, 30 minutes of main exercise (8 machine-based lower-body resistance exercises, 3 sets of 8-12 repetitions), and a 10-minute cool-down.

Aktivní komparátor: B Group: Resistance Training

8 machine-based resistance exercises for 6 weeks, 2 sessions per week without EMS.

Behaviorální: Resistance Training

A 50-minute session consisting of a 10-minute warm-up, 30 minutes of main exercise (8 machine-based lower-body resistance exercises, 3 sets of 8-12 repetitions), and a 10-minute cool-down.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Composite Feasibility Outcome (Recruitment, Retention, Session Attendance, and Intervention Dose Delivery) Časové okno: Baseline and Week 6	The primary outcome is the feasibility of the study protocol, assessed via recruitment rates, participant retention, session adherence, and targeted intervention delivery. These indicators will be evaluated against pre-defined progression criteria using descriptive statistics to determine whether to proceed with or modify the protocol for a future definitive trial. Unit: Percentage	Baseline and Week 6

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Skeletal Muscle Mass Index (SMI) Časové okno: Baseline and Week 6	Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared. Unit: kg/m².	Baseline and Week 6
Total Body Muscle Mass Časové okno: Baseline and Week 6	Total skeletal muscle mass of the whole body. Unit: kg	Baseline and Week 6
Total Leg Muscle Mass Časové okno: Baseline and Week 6	Combined left and right leg skeletal muscle mass. Unit: kg	Baseline and Week 6
Body Fat Percentage Časové okno: Baseline and Week 6	Body fat mass expressed as a percentage of total body weight. Unit: %	Baseline and Week 6
Total Body Fat Mass Časové okno: Baseline and Week 6	Absolute total body fat in kilograms. Unit: kg	Baseline and Week 6
Estimated Visceral Fat Area (eVFA) Časové okno: Baseline and Week 6	Estimated visceral fat area at the umbilical level. Unit: cm²	Baseline and Week 6
Waist Circumference Časové okno: Baseline and Week 6	Circumference measured at the level of the umbilicus. Unit: cm	Baseline and Week 6
Waist-to-Hip Ratio (WHR) Časové okno: Baseline and Week 6	Waist circumference divided by hip circumference. Unit: ratio	Baseline and Week 6
Body Mass Index (BMI) Časové okno: Baseline and Week 6	Body weight in kilograms divided by the square of height in meters. Unit: kg/m²	Baseline and Week 6
Phase Angle Časové okno: Baseline and Week 6	Whole-body bioimpedance phase angle derived from the arctangent of the reactance-to-resistance ratio. Marker of cellular membrane integrity and overall nutritional/health status. Unit: degrees	Baseline and Week 6
Dominant Knee Extensor Peak Torque per Body Weight at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Peak concentric knee extensor torque normalized to body weight, measured at 60°/sec angular velocity on the dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Non-dominant Knee Extensor Peak Torque per Body Weight at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Peak concentric knee extensor torque normalized to body weight at 60°/sec on the non-dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Dominant Knee Flexor Peak Torque per Body Weight at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Peak concentric knee flexor (hamstring) torque normalized to body weight at 60°/sec on the dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Non-dominant Knee Flexor Peak Torque per Body Weight at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Peak concentric knee flexor torque normalized to body weight at 60°/sec on the non-dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Dominant Hamstring-to-Quadriceps (H/Q) Ratio at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Ratio of knee flexor peak torque to knee extensor peak torque at 60°/sec on the dominant limb. Unit: ratio	Baseline and Week 6
Non-dominant Hamstring-to-Quadriceps (H/Q) Ratio at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Ratio of knee flexor peak torque to knee extensor peak torque at 60°/sec on the non-dominant limb. Unit: ratio	Baseline and Week 6
Dominant Total Work Done by Knee Extensor per Body Weight at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Total work performed by knee extensors across the test set, normalized to body weight, at 180°/sec angular velocity on the dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Non-dominant Total Work Done by Knee Extensor per Body Weight at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Total work performed by knee extensors normalized to body weight at 180°/sec on the non-dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Dominant Total Work Done by Knee Flexor per Body Weight at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Total work performed by knee flexors normalized to body weight at 180°/sec on the dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Non-dominant Total Work Done by Knee Flexor per Body Weight at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Total work performed by knee flexors normalized to body weight at 180°/sec on the non-dominant limb. Unit: Nm/kg	Baseline and Week 6
Average Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity (baPWV) Časové okno: Baseline and Week 6	Mean of left and right brachial-ankle pulse wave velocity; primary indicator of large-artery stiffness. Unit: cm/s	Baseline and Week 6
Highest Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity (baPWV) Časové okno: Baseline and Week 6	The higher of left and right baPWV values, reflecting the most affected limb. Unit: cm/s	Baseline and Week 6
Brachial Systolic Blood Pressure (SBP) Časové okno: Baseline and Week 6	Brachial systolic blood pressure. Unit: mmHg	Baseline and Week 6
Brachial Diastolic Blood Pressure (DBP) Časové okno: Baseline and Week 6	Brachial diastolic blood pressure. Unit: mmHg	Baseline and Week 6
Pulse Pressure (PP) Časové okno: Baseline and Week 6	Pulse pressure calculated as systolic minus diastolic blood pressure. Unit: mmHg	Baseline and Week 6
Mean Arterial Pressure (MAP) Časové okno: Baseline and Week 6	Mean arterial pressure derived from systolic and diastolic blood pressure. Unit: mmHg	Baseline and Week 6
Average Ankle-Brachial Index (ABI) Časové okno: Baseline and Week 6	Mean of left and right ankle-brachial systolic blood pressure ratio. Unit: ratio	Baseline and Week 6
Augmentation Index (AI) Časové okno: Baseline and Week 6	Augmentation index derived from second-derivative photoplethysmography. Unit: unitless	Baseline and Week 6
Root Mean Square of Successive Differences (RMSSD) Časové okno: Baseline and Week 6	Root mean square of successive differences between adjacent normal-to-normal RR intervals. Unit: ms	Baseline and Week 6
High-Frequency (HF) Power Časové okno: Baseline and Week 6	Spectral power in the high-frequency band (0.15-0.4 Hz); index of parasympathetic (vagal) activity. Unit: ms²	Baseline and Week 6
Standard Deviation of NN Intervals (SDNN) Časové okno: Baseline and Week 6	Standard deviation of all normal-to-normal RR intervals; time-domain index of overall heart rate variability. Unit: ms	Baseline and Week 6
Low-Frequency (LF) Power Časové okno: Baseline and Week 6	Spectral power in the low-frequency band (0.04-0.15 Hz). Unit: ms²	Baseline and Week 6
LF/HF Ratio Časové okno: Baseline and Week 6	Ratio of low-frequency to high-frequency spectral power. Unit: ratio	Baseline and Week 6
High-Frequency Normalized Units (HFnu) Časové okno: Baseline and Week 6	HF power expressed in normalized units = HF / (LF + HF) × 100. Unit: n.u.	Baseline and Week 6
Low-Frequency Normalized Units (LFnu) Časové okno: Baseline and Week 6	LF power expressed in normalized units = LF / (LF + HF) × 100. Unit: n.u.	Baseline and Week 6
Total Power (TP) Časové okno: Baseline and Week 6	Total spectral power up to 0.4 Hz. Unit: ms²	Baseline and Week 6
Very-Low-Frequency (VLF) Power Časové okno: Baseline and Week 6	Spectral power in the very-low-frequency band (≤0.04 Hz). Unit: ms²	Baseline and Week 6

Další výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Dominant Knee Extensor Fatigue Index at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Percentage decline in knee extensor torque across the repetition set at 180°/sec on the dominant limb. Unit: %	Baseline and Week 6
Non-dominant Knee Extensor Fatigue Index at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Percentage decline in knee extensor torque across the repetition set at 180°/sec on the non-dominant limb. Unit: %	Baseline and Week 6
Dominant Knee Flexor Fatigue Index at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Percentage decline in knee flexor torque across the repetition set at 180°/sec on the dominant limb. Unit: %.	Baseline and Week 6
Non-dominant Knee Flexor Fatigue Index at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Percentage decline in knee flexor torque across the repetition set at 180°/sec on the non-dominant limb. Unit: %	Baseline and Week 6
Bilateral Deficit of Knee Extensors at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Percentage asymmetry of knee extensor peak torque between dominant and non-dominant limbs at 60°/sec. Unit: %	Baseline and Week 6
Bilateral Deficit of Knee Flexors at 60°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Percentage asymmetry of knee flexor peak torque between dominant and non-dominant limbs at 60°/sec. Unit: %	Baseline and Week 6
Dominant Total Work Done H/Q Ratio at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Ratio of knee flexor to knee extensor total work done at 180°/sec on the dominant limb. Unit: ratio	Baseline and Week 6
Non-dominant Total Work Done H/Q Ratio at 180°/s Časové okno: Baseline and Week 6	Ratio of knee flexor to knee extensor total work done at 180°/sec on the non-dominant limb. Unit: ratio	Baseline and Week 6
Arterial Elasticity (AE) Časové okno: Baseline and Week 6	Arterial elasticity index derived from second-derivative photoplethysmography. Unit: unitless	Baseline and Week 6
Peripheral Elasticity (PE) Časové okno: Baseline and Week 6	Peripheral elasticity index derived from second-derivative photoplethysmography. Unit: unitless.	Baseline and Week 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Yeon Soo Kim, MD, Prof, Seoul National University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

SNU 26-02-085

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Složení těla

Biostime Institute of Nutrition and Care

Dokončeno

Vliv probiotik na stravitelnost a imunitu u kojenců

Gastrointestinal Tract Flora Composition

Čína
M.D. Anderson Cancer Center

Nábor

PŘÍSNÉ - Sledování pomocí TRoponinu během terapie imunitním kontrolním bodem

Imunitní kontrolní bod terapie

Spojené státy
Hillel Yaffe Medical Center

Neznámý

Objasnění molekulárního a biochemického základu onemocnění s mutací lidského AhR

Mutace, bod
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Nábor

Radioterapie šetřící uzliny s hypofrakcionací plus chemoterapie a PD-1 inhibitor u pMMR/MSS vysoce rizikového lokálně pokročilého karcinomu tlustého střeva: Prospektivní, randomizovaná, fázová II klinická studie (MODIFI-CC)

Radioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapie

Čína
Mayuben Private Clinic

Dokončeno

Srovnávací účinky myofasciální indukční terapie versus léčba gastrocnemiem uvolňujícím tlak na tlakovou prahovou hodnotu bolesti v spouštěcích bodech proximálních svalů: zkřížená studie

Rozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod

Španělsko
Mayuben Private Clinic

Dokončeno

Srovnávací účinky myofasciální indukční terapie versus uvolnění tlaku na rozsah pohybu kotníku a tlakový práh bolesti v spouštěcích bodech Gastrocnemia: Zkřížená studie

Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius sval

Španělsko
National Research Centre, Egypt

Dokončeno

Vliv infiltrace pryskyřice s nízkou viskozitou na změnu barvy lézí s bílými skvrnami na sklovině

Bílá skvrnitá léze zubu

Egypt
Cairo University

Neznámý

Léčba postortodontických lézí bílých skvrn

Bílá skvrnitá léze zubu

Egypt
Hospital St. Joseph, Marseille, France

Dokončeno

Klíčové oblasti na ukončení AF

Koncový bod ukončení fibrilace síní

Francie, Spojené království
Oxford Biodynamics Inc.
Community Clinical Oncology Research Network, LLC

Nábor

Prospektivní studie důkazů z reálného světa (PROWES) pro míru shody 3D mapování konformace genomu založeného na krvi (Episwitch CiRT®) k identifikaci pravděpodobnosti odezvy a skutečné míry odezvy na inhibitory kontrolního bodu PD-(L)-1 u různých onkologických indikací. (PROWES)

Rakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapie

Spojené státy

Feasibility of Lower-Body EMS Combined With Resistance Training in Postmenopausal Women: A Pilot Randomized Controlled Trial (LB-EMS-Pilot)

Feasibility and Preliminary Effects of Lower-Body Electrical Muscle Stimulation Combined With Resistance Training on Body Composition, Muscle Function, Arteriosclerotic Indices, and Autonomic Function in Postmenopausal Women: A Pilot Randomized Controlled Trial

Přehled studie

Postavení

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Typ studie

Zápis (Odhadovaný)

Fáze

Kontakty a umístění

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Přijímá zdravé dobrovolníky

Popis

Studijní plán

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Intervence / Léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Další výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Sponzor

Vyšetřovatelé

Termíny studijních záznamů

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Primární dokončení (Odhadovaný)

Dokončení studie (Odhadovaný)

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První zveřejněno (Aktuální)

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Naposledy ověřeno

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Klinické studie na Složení těla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa