Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Association Between Periodontal Morphology and Non-Carious Cervical Lesions (NCCL-PM)

1. června 2026 aktualizováno: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Relationship Between Periodontal Morphology, Oral Habits, and Non-Carious Cervical Lesions: A Cross-Sectional Observational Study

This observational study aims to investigate the relationship between periodontal morphology, oral hygiene habits, and non-carious cervical lesions (NCCLs) in adults aged 18-65 years. The main questions it aims to answer are:

Is there an association between periodontal soft tissue characteristics and the presence of NCCLs? Are oral hygiene habits and parafunctional behaviors associated with NCCLs?

Participants will:

Complete a structured questionnaire about oral hygiene habits and oral behaviors Undergo a clinical periodontal examination including assessment of plaque index, gingival index, probing depth, gingival recession, keratinized tissue width, gingival phenotype, and NCCL presence on the maxillary first premolar tooth

Přehled studie

Detailní popis

Periodontal morphology and oral hygiene behaviors may play an important role in the development of non-carious cervical lesions (NCCLs), which are characterized by the loss of dental hard tissue at the cervical region of the tooth without the presence of dental caries. NCCLs are considered multifactorial conditions associated with mechanical stress, toothbrushing habits, parafunctional behaviors, and periodontal soft tissue characteristics.

This cross-sectional observational study is designed to investigate the relationship between periodontal morphology, oral hygiene habits, and the presence of NCCLs in adults aged 18-65 years attending the Faculty of Dentistry of Necmettin Erbakan University. A total of 180 participants are planned to be included.

Clinical periodontal examination will be performed on the maxillary first premolar tooth. The evaluated parameters will include probing depth, gingival recession, clinical attachment level, keratinized tissue width, gingival phenotype, plaque index, gingival index, dentin hypersensitivity, and the presence of NCCLs. Tooth position and parafunctional habits associated with occlusal stress will also be recorded.

Participants will complete a structured questionnaire regarding demographic characteristics, oral hygiene practices, toothbrushing frequency and technique, toothbrush type, brushing force, and oral habits.

The primary objective of the study is to determine whether periodontal soft tissue characteristics and oral hygiene-related behaviors are associated with the presence of NCCLs. Statistical analyses will include descriptive statistics, group comparisons, and multivariable logistic regression analyses to identify factors independently associated with NCCLs.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turecko (Türkiye), 11100
        • Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients attending the Faculties of Dentistry at Necmettin Erbakan University and Bilecik Seyh Edebali University for routine dental examination or periodontal evaluation will be recruited for this observational study. Participants will be selected from individuals presenting to the university dental clinics during the study period. The study population consists of community-based dental patients undergoing routine clinical periodontal assessment and questionnaire-based oral health evaluation.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged between 18 and 65 years
  • Presence of the maxillary first premolar tooth in the oral cavity
  • Presence of at least 20 natural teeth
  • Periodontally stable individuals without generalized active periodontal destruction
  • Systemically healthy individuals or individuals with controlled systemic diseases
  • Individuals who voluntarily agree to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of extensive restoration, caries, endodontic treatment, cervical restoration, crown/bridge restoration, orthodontic brackets, or retainers on the maxillary first premolar tooth
  • Missing posterior teeth or edentulous posterior segments
  • Ongoing orthodontic treatment
  • Severe bruxism or use of occlusal splints/night guards
  • Gastroesophageal reflux disease or bulimia nervosa
  • Frequent acidic beverage consumption
  • Smoking ≥5 cigarettes per day
  • Pregnancy or lactation
  • Individuals unable to comply with the clinical examination procedures

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
NCCL Present
Participants presenting with non-carious cervical lesions on the maxillary first premolar tooth during clinical examination.
Clinical periodontal examination and questionnaire-based assessment will be performed to evaluate periodontal morphology, oral hygiene habits, and the presence of non-carious cervical lesions (NCCLs). Clinical parameters including probing depth, gingival recession, clinical attachment level, keratinized tissue width, gingival phenotype, plaque index, gingival index, dentin hypersensitivity, and tooth position will be recorded on the maxillary first premolar tooth. Participants will also complete a structured questionnaire regarding oral hygiene behaviors, toothbrushing habits, and parafunctional activities.
NCCL Absent
Participants without non-carious cervical lesions on the maxillary first premolar tooth during clinical examination.
Clinical periodontal examination and questionnaire-based assessment will be performed to evaluate periodontal morphology, oral hygiene habits, and the presence of non-carious cervical lesions (NCCLs). Clinical parameters including probing depth, gingival recession, clinical attachment level, keratinized tissue width, gingival phenotype, plaque index, gingival index, dentin hypersensitivity, and tooth position will be recorded on the maxillary first premolar tooth. Participants will also complete a structured questionnaire regarding oral hygiene behaviors, toothbrushing habits, and parafunctional activities.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Presence of Non-Carious Cervical Lesions
Časové okno: At baseline / single clinical examination
The presence or absence of non-carious cervical lesions on the maxillary first premolar tooth will be assessed by clinical examination. NCCL will be recorded as a binary outcome: present or absent.
At baseline / single clinical examination

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Keratinized Tissue Width
Časové okno: At baseline / single clinical examination
Keratinized tissue width will be measured in millimeters from the free gingival margin to the mucogingival junction at the mid-buccal aspect of the maxillary first premolar tooth.
At baseline / single clinical examination
Gingival Phenotype
Časové okno: At baseline / single clinical examination
Gingival phenotype will be evaluated using periodontal probe transparency and classified as thin or thick phenotype.
At baseline / single clinical examination
Oral Hygiene Habits
Časové okno: At baseline / single assessment
Oral hygiene habits including toothbrushing frequency, toothbrush type, brushing technique, and brushing force will be assessed using a structured questionnaire.
At baseline / single assessment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit