Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Single Ascending Dose Study of ATH-097 in Healthy Participants

8. června 2026 aktualizováno: Atheron Therapeutics, Ltd.

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ATH-097 in Healthy Participants

This is a Phase I, A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ATH-097 in Healthy Participants

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Participants must be able and willing to provide informed consent.
  2. Participants must be aged 18 to 55 years at the time of consent.
  3. Participants must have a BMI within the range 18.5 to 29.9 kg/m2.
  4. Participants must be in general good health.
  5. All female participants of childbearing potential and all male participants who are able to father children and are sexually active and whose partners are at risk for pregnancy, must agree to use a highly effective method of contraception in combination with a condom from the time of signing the informed consent form through 94 days after the last IP administration.

Exclusion Criteria:

  1. Have any condition that, in the investigator's opinion, might jeopardize the participant's safety or compliance with the protocol.
  2. Have a history of any severe allergic reaction or anaphylaxis.
  3. Have clinically significant abnormalities in clinical laboratory results, as judged by the Investigator, including estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 90 mL/min/1.73 m² (CKD-EPI 2021 formula).
  4. Have participated in another interventional clinical trial and received an investigational drug within 28 days (or as determined by local requirements) or 5 half-lives prior to Day 1, whichever is longer, or are currently participating in another interventional clinical trial.
  5. Have experienced major trauma or undergone major surgery within 3 months prior to Day 1.
  6. Have a history of malignancy within 5 years before the screening visit, except for curatively treated carcinoma in situ of the cervix or non-metastatic squamous or basal cell carcinoma of the skin.
  7. Have screening seated blood pressure ≥ 140 mm Hg (systolic) or ≥ 90 mm Hg (diastolic).
  8. Have a screening 12-lead ECG with clinically relevant abnormalities that may affect the participant's safety or the interpretation of study results.
  9. Have any of the following active or recent infections:

    1. serious infection requiring hospitalization or parenteral antibiotics within 12 weeks prior to Day 1, serious bone/joint infection within 24 weeks, or history of infection of an artificial joint;
    2. active herpes simplex or herpes zoster outbreak within 12 weeks prior to Day 1;
    3. active infection requiring systemic antimicrobial treatment within 4 weeks prior to Day 1, or superficial skin infection requiring antibiotics within 1 week prior to Day 1;
    4. active TB; or (e) immunocompromised status posing unacceptable risk per investigator judgment.
  10. Have chronic hepatitis B, defined as positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) or detectable hepatitis B virus (HBV) DNA at screening. Note: Participants who are hepatitis B core antibody (HBcAb) positive and HBV DNA undetectable may be eligible.
  11. Have hepatitis C infection, defined as positive hepatitis C antibody (HCV Ab) with detectable HCV RNA. Participants with a history of hepatitis C treatment with undetectable HCV RNA at least 24 weeks after completion of treatment may be eligible.
  12. Have a history of human immunodeficiency virus (HIV) infection or be positive for HIV at screening.
  13. Have active or untreated syphilis infection, defined as a reactive Toluidine Red Unheated Serum Test (TRUST) or Treponema pallidum antibody (TP Ab) positive at screening.
  14. Have known or suspected intolerance or hypersensitivity to any components of the formulation of ATH-097 and its excipients.
  15. Have a history of drug abuse or addiction within 6 months of screening.
  16. Have consumed more than 14 units of alcohol per week on average within 3 months prior to Day 1, or be unwilling to abstain completely from alcohol consumption from 7 days prior to Day 1 through discharge.
  17. Be a current smoker defined as smoking more than 5 cigarettes (or equivalent nicotine-containing products) per week within the 6 months prior to Day 1, or have a positive urine cotinine test at Screening or Day -1.
  18. Consume more than 5 cups of coffee, tea, or other caffeine-containing beverages per day on average within 3 months prior to Day 1, or be unwilling to abstain from all caffeine-containing products from 48 hours prior to Day 1 through discharge.
  19. Have received live or attenuated vaccine(s) within 12 weeks prior to screening or plan to receive such vaccines during the study.
  20. Have received biologic immunomodulatory agents within 3 months or 5 half-lives (whichever is longer) prior to dosing.
  21. Have donated blood (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 30 days prior to Screening.
  22. Have received a transfusion of blood or blood products within 30 days prior to Day 1 dosing.
  23. If female, be nursing, lactating, pregnant, or planning to become pregnant within 94 days after the last dose of IP.
  24. Have used any prescription or over-the-counter (OTC) medications, herbal preparations, dietary supplements, or vitamins that may affect the metabolism or pharmacokinetics of ATH-097 within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to Day 1.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Oral Suspension: Dosing volume identical to the experimental arm
Experimentální: ATH-097
Oral Suspension, 6 dose levels

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The number and severity of treatment emergent adverse events (TEAEs)
Časové okno: 8 days after single dose
The incidence, severity, and relationship to IP of AEs. Change from Baseline in clinical laboratory parameters, physical examination findings, vital signs, and 12-lead ECG
8 days after single dose

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To evaluate the pharmacokinetics (PK) of a single dose of ATH-097 in healthy participants.
Časové okno: Up to 96 hours post dose.
Peak plasma Concentration (Cmax)
Up to 96 hours post dose.
To evaluate the pharmacokinetics (PK) of a single dose of ATH-097 in healthy participants.
Časové okno: Up to 96 hours post dose
Area under the drug concentration-time curve (AUC)
Up to 96 hours post dose
To evaluate the pharmacokinetics (PK) of a single dose of ATH-097 in healthy participants.
Časové okno: Up to 96 hours post dose
Apparent terminal half-life (t½)
Up to 96 hours post dose

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

6. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ATH-097-101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ATH-097

Předplatit