Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Modular Cloud Platform For Fertility Preservation

11. června 2026 aktualizováno: Nezihe KIZILKAYA BEJI, Biruni University

A Modular CLoud Based Platform To Enhance Fertility Preservation Awareness: Design, Pilot Testing And Randomized Controlled Trial

The research was designed as a randomized controlled study to determine the effectiveness of a modular cloud-based training platform in increasing awareness of fertility preservation.

The study aims to develop a free, modular, cloud-based, sustainable digital platform to increase fertility awareness. The platform will provide basic information on fertility preservation methods in plain language to support informed decisions. Content will be based on European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) , International Federation of Gynaecology and Obstetrics (FIGO) and Asian Society of Gynecologic Oncology (ASCO) guidelines. The study targets not only cancer patients but also women requesting fertility preservation for medical or social reasons.

In the first stage, the platform will be designed with the ADDIE instructional design model (Analysis, Design, Development, Implementation, Evaluation) and content created per international guidelines. In the second stage, the prototype will be pilot-tested and revised. In the third stage, effectiveness will be tested through a randomized controlled trial. Educational modules will be provided to the intervention group, while the control group will receive brochures. The study will include women aged 18-45 with early-stage gynecological cancer (cervix, ovary, tube, endometrium) at Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital, untreated. Participants must have Turkish literacy and internet access. Sample size, calculated with G*Power, is 140 total (70 per group).

Přehled studie

Detailní popis

This is a randomized controlled experimental study. The research was carried out in the Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Nezihe KIZILKAYA BEJI, Professor
  • Telefonní číslo: 90+ 0532 502 34 94
  • E-mail: nbeji@biruni.edu.tr

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Huriye Sena Kuruc, MSc
  • Telefonní číslo: 90+ 0531 458 13 13
  • E-mail: skuruc@biruni.edu.tr

Studijní místa

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turecko (Türkiye), 34020
        • Biruni University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women of reproductive age between the ages of 18 and 45,
  • Diagnosed with early stage cervical cancer, ovarian cancer, tubal cancer and endometrial cancer and whose treatment has not started,
  • Those who have a smartphone and can use the platform,
  • Volunteering and giving informed consent,
  • Turkish literate,
  • Individuals who do not report mental problems
  • Do not have children,
  • Marital status is married or single.

Exclusion Criteria:

  • Neurological disease (e.g., stroke, multiple sclerosis) or cognitive impairment,
  • Advanced-stage gynecologic cancers,
  • Failure to complete the follow-up period,
  • Initiation of oncologic treatment during the study period,
  • Non-completion or incomplete completion of the data collection instruments,
  • Non-use of the platform among participants allocated to the intervention group,
  • History of prior cancer treatment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control- Routine information
The control group will be given an educational brochure with similar features for fertility preservation.
Experimentální: İntervention- Using the educational platform
Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital will divide female patients of reproductive age (18-45 years) who have been diagnosed with gynecological cancer (early-stage cervical, ovarian, tubal, and endometrial cancer) and have not yet started treatment, and who have been referred for egg/ovarian tissue/embryo freezing, into two groups. The intervention group will use the cloud-based sustainable education platform developed for fertility preservation within the scope of the study. The control group will be given an educational brochure with similar features for fertility preservation.
In this study, a modular cloud-based platform will be developed to raise awareness about fertility preservation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Awareness rates regarding fertility preservation options among patients in the experimental and control groups
Časové okno: Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
These data will be obtained through the answers given to the "Awareness status questionnaire for fertility protection".
Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
Acceptance of fertility preservation
Časové okno: Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
number of patients undergoing fertility preservation procedures
Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
fertility preservation knowledge scores
Časové okno: Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
The Fertility Health Knowledge Scale was developed to evaluate individuals' level of knowledge about fertility health; The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted. In this study, the knowledge level of the participants regarding fertility/fertility preservation will be evaluated based on the knowledge score using the scale in question.
Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
fertility preservation attitude scores
Časové okno: Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given
The Attitudes Toward Fertility and Childbearing Scale was developed to evaluate the attitudes of women who have not yet become mothers towards fertility and childbearing. The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted. In this study, participants' attitude scores (sub-dimensions and total attitude level) towards fertility and childbearing will be evaluated using the scale in question.
Change from beginning of the study and after 3 weeks of after the mobile application is given

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nezihe KIZILKAYA BEJI, Professor, Biruni University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The inverstigators did not obtain permission from the participants to share their data with other researchers.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit