Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HEME-25: Open-Label Feasibility Study of Elranatamab Utilized in Newly Diagnosed Plasmablastic Lymphoma With or Without HIV (HEME-25)

9. června 2026 aktualizováno: University of Illinois at Chicago

HEME-25: Open-Label Feasibility Study of Elranatamab Utilized in Newly Diagnosed Plasmablastic Lymphoma With or Without HIV in Consolidation After Definitive Therapy

This is a single-arm feasibility trial in which patients with histologically confirmed plasmablastic lymphoma (PBL) with or without HIV, who have achieved a Complete Response or Partial Response after definitive frontline chemotherapy, will receive Elranatamab (Elra) consolidation.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patients will receive Elra subcutaneously for up to six 28-day cycles, beginning with a step-up dosing schedule (12 mg on day 1, 32 mg on day 4, followed by 76 mg weekly on days 8, 15, and 22 of Cycle 1). Patients will transition to 76 mg every 2 weeks (days 1 and 15) during Cycles 2 and 3, followed by an interim PET/CT assessment at the end of Cycle 3. During cycles 4 through 6, all patients will receive 76 mg every 4 weeks (on day 1 of each cycle).

Participants will undergo disease assessment with PET/CT at the end of Cycle 3, post-end of treatment (EOT) visit, and every 6 months thereafter (±2 weeks) for up to 2 years to assess recurrence and survival. Routine clinical follow-up will continue every 3 months, as per the standard of care (SOC).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

17

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Paul Rubinstein, MD
  • Telefonní číslo: 312 413 1300
  • E-mail: paulgr@uic.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of consent
  • ECOG performance status (PS) 0 or 1
  • Histologically and immunophenotypically confirmed PBL
  • Ann Arbor stage at initial diagnosis: stage I with lactate dehydrogenase (LDH) > upper limit of normal (ULN) and/or bulky disease >7.5 cm or stage II-IV
  • Received definitive front-line therapy for PBL with end-of-treatment PR or CR
  • Adequate bone marrow function with recovery from prior therapy, defined as:

    • ANC ≥ 500 cells/mcL
    • Platelet count ≥ 50,000 cells/mcL
  • Availability of archival tumor tissue (block or unstained slides) for mandatory central pathology review and correlative BCMA testing. Central pathology review and BCMA testing may be completed after enrollment.
  • Able to provide written informed consent and HIPAA authorization for release of personal health information, via an approved UIC Institutional Review Board (IRB) informed consent form and HIPAA authorization. If a subject is unable to consent, a LAR may provide consent on their behalf.
  • As determined at the discretion of the enrolling physician or protocol designee, the ability of the subject to understand and comply with study procedures for the entire length of the study
  • If capable of becoming pregnant: Negative serum or urine pregnancy test
  • If HIV-positive:

    • Receiving effective combined antiretroviral therapy
    • CD4+ T-cell count ≥ 50 cells/mcL within 4 weeks before enrollment

Exclusion Criteria:

Key inclusion criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of consent
  • ECOG performance status (PS) 0 or 1
  • Histologically and immunophenotypically confirmed PBL
  • Ann Arbor stage at initial diagnosis: stage I with lactate dehydrogenase (LDH) > upper limit of normal (ULN) and/or bulky disease >7.5 cm or stage II-IV
  • Received definitive front-line therapy for PBL with end-of-treatment PR or CR
  • Adequate bone marrow function with recovery from prior therapy, defined as:

    • ANC ≥ 500 cells/mcL
    • Platelet count ≥ 50,000 cells/mcL
  • Availability of archival tumor tissue (block or unstained slides) for mandatory central pathology review and correlative BCMA testing. Central pathology review and BCMA testing may be completed after enrollment.
  • Able to provide written informed consent and HIPAA authorization for release of personal health information, via an approved UIC Institutional Review Board (IRB) informed consent form and HIPAA authorization. If a subject is unable to consent, a LAR may provide consent on their behalf.
  • As determined at the discretion of the enrolling physician or protocol designee, the ability of the subject to understand and comply with study procedures for the entire length of the study
  • If capable of becoming pregnant: Negative serum or urine pregnancy test
  • If HIV-positive:

    • Receiving effective combined antiretroviral therapy
    • CD4+ T-cell count ≥ 50 cells/mcL within 4 weeks before enrollment

Key exclusion criteria:

  • Prior BCMA bispecific therapy
  • Stable or progressive disease following front-line therapy as determined by the investigator
  • Receiving any other investigational agents
  • Expected survival < 2 months
  • Known or suspected PBL involvement of the parenchymal brain or spinal cord at diagnosis. Asymptomatic leptomeningeal disease only will be allowed.
  • Uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to uncontrolled infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Concurrent malignancy requiring active therapy within the last 3 years, except for the following:

    • Basal cell carcinoma limited to the skin
    • Squamous cell carcinoma limited to the skin
    • Carcinoma in situ of the cervix or breast
    • Adequately treated lentigo malignant melanoma
    • Localized prostate cancer
    • Active therapy consists of adjuvant or maintenance therapy to reduce the risk of recurrence of a malignancy that was previously treated with curative intent and with no evidence of active disease within 2 years prior to screening
  • Pregnant or nursing
  • PWH with a history of AIDS-defining opportunistic infection within the past year
  • Receipt of a live vaccine within 28 days prior to the first dose of study treatment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Single-arm Open label study of Elra of pts with PBL
Patients will receive Elra subcutaneously for up to six 28-day cycles, beginning with a step-up dosing schedule (12 mg on day 1, 32 mg on day 4, followed by 76 mg weekly on days 8, 15, and 22 of Cycle 1). Patients will transition to 76 mg every 2 weeks (days 1 and 15) during Cycles 2 and 3, followed by an interim PET/CT assessment at the end of Cycle 3. During Cycles 4 through 6, all patients will receive 76 mg every 4 weeks (on day 1 of each cycle).
Elra will be administered subcutaneously on day 1, day 4, then weekly on day 8, 15 and day 22 completing 1 cycle. Up to 6 cycles may be given.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Evaluation of Elra consolidation therapy
Časové okno: 12 weeks ( 3 cycles)
Evaluation of completion of (Elra) consolidation following definitive therapy in patients with PBL, defined as the proportion of patients completing at least 3 cycles
12 weeks ( 3 cycles)
Estimate the complete response in HIV+/ HIV- patients
Časové okno: 6 months
Estimate the complete response (CR) rate (per 2014 LUGANO criteria)Ref . in HIV-positive and HIV-negative patients after 6 months of consolidation.
6 months
Evaluate the safety and tolerability of Elra consolidation
Časové okno: 6 months
To evaluate the safety and tolerability of Elra consolidation, including the incidence, severity, and management of cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), assessed by ASTCT consensus criteria.
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assess event-free survival, progression-free and overall survival of Elra
Časové okno: 1 year and 2 year
Assess event-free survival (EFS), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) at 1- and 2-year post-completion of Elra consolidation
1 year and 2 year
Estimate the conversion rate
Časové okno: Cycle 3 and cycle 6 (12 weeks and 24 weeks)
Estimate the conversion rate from pre-consolidation partial response (PR) to CR at the end of Cycle 3 and Cycle 6.
Cycle 3 and cycle 6 (12 weeks and 24 weeks)
Evaluate quality of life (QoL) outcomes as measured by changes from baseline
Časové okno: 6 months
Evaluate quality of life (QoL) outcomes as measured by changes from baseline in European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire Core 30 (QLQ-C30) and the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma 29 items (EORTC QLQ-NHL-HG29) scores.
6 months
Assess the effects of Elra on CD4 T-cell counts
Časové okno: 6 months
Assess the effects of Elra on CD4 T-cell counts and HIV-1 viral load in people with HIV (PWH).
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Elranatamab (Elra)

Předplatit