Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ambient Audio-Visual Capture for Clinical Documentation and Assessment (BLACKFRAME-AV-)

10. června 2026 aktualizováno: BlackFrame.ai

Ambient Audio-Visual Capture for Clinical Documentation, Assessment and Feedback in Medical Education

AI-powered tools that automatically document clinical conversations are being adopted rapidly in outpatient settings but have not been evaluated in hospital wards. Existing tools use audio recording only, which cannot capture physical examination findings, procedural observations, or clinical safety behaviours - elements of a ward round that are visible but not audible.

This study evaluates an ambient audio-visual (AV) capture system - BlackFrame - that uses both microphone and camera to generate accurate clinical documentation and structured educational feedback in a real inpatient surgical ward setting.

Medical students and doctors in training participate in supervised ward round encounters with consenting adult inpatients. The BlackFrame AI platform generates: (a) a structured draft clinical note for the supervising clinician to review and countersign before any use in the patient record; and (b) formative feedback for the trainee, delivered within 30 minutes, covering clinical communication, examination technique, and documentation quality.

The study measures whether AI-generated feedback improves trainee clinical performance over a placement, how much documentation time is saved, and whether the system is acceptable to patients and clinicians. No AI-generated text enters the patient record without explicit clinician review and sign-off. All participation is voluntary.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND

Ambient AI scribes have achieved rapid uptake in outpatient and community settings but all published evaluations use audio-only capture. The inpatient ward round is a multimodal clinical event comprising verbal exchange, physical examination, procedural assessment, and non-verbal observation. Audio-only systems are structurally incapable of capturing observable clinical elements, representing construct under-representation under the Messick validity framework.

No published study has evaluated ambient audio-visual capture in a real inpatient setting, nor measured the educational impact of AI-generated formative feedback on ward rounds.

STUDY DESIGN

Mixed-methods feasibility and educational impact study. Surgical ward round at Yeovil District Hospital as the primary study context. Up to three ambient AV capture devices deployed simultaneously in separate side rooms on each study day. Ward rounds proceed sequentially through each room, allowing up to three consented encounters per study day.

PARTICIPANTS

Trainee participants: medical students (Year 3-5) and doctors in training (FY1 through registrar/ST grade) undertaking supervised clinical activities at the study site.

Patient participants: adult inpatients (age 18 or over) able to provide informed consent, admitted under the surgical team, clinically stable at the time of approach.

TARGET SAMPLE: 60-80 consented encounters across 20-30 trainee participants and up to 80 patient participants.

INTERVENTION

On each study day, eligible patients in up to three side rooms are consented before ward rounds begin. A BlackFrame ambient AV capture device is positioned visibly in each consented patient's room prior to the ward round, with clear patient-facing signage. Devices operate autonomously once positioned and do not require operator presence during the encounter.

The surgical ward round proceeds sequentially through each side room. After each encounter the AI platform produces: (a) a structured draft clinical note for supervising clinician review and countersignature before any use in the patient record; (b) a formative feedback report for the trainee covering clinical communication, examination technique, and documentation quality, delivered within 30 minutes.

OUTCOMES

Primary: (1) Change in trainee assessment scores from baseline to end-of-placement; (2) documentation time saved with versus without AI s

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion

Trainee participants:

  • Doctor in training (FY1 through registrar/ST grade) undertaking a supervised clinical activity at a participating NHS study site
  • Able to provide written informed consent in English

Patient participants:

  • Adult inpatient aged 18 years or over
  • Able to provide written informed consent in English
  • Admitted under a surgical team at a participating study site
  • Clinically stable at the time of approach

Exclusion

Trainee participants:

  • Unwilling to be audio-visually recorded
  • Unable to provide written informed consent
  • Any trainee where participation could create a direct conflict with a concurrent formal assessment or appraisal process at that session

Patient participants:

  • Age under 18 years
  • Unable to provide informed consent (including temporary incapacity due to acute illness, sedation, or delirium)
  • Acute clinical deterioration at the time of approach
  • Encounter involves sensitive disclosures in mental health, sexual health, or safeguarding unless a specific sub-protocol with additional consent measures is in place
  • Patient has previously declined participation and does not wish to be re-approached
  • Non-English speaking patients where no appropriate interpreter is available to support the consent process

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trainee participants
Medical students (Year 3-5) and doctors in training (FY1 through registrar/ST grade) undertaking supervised clinical activities on the surgical ward at the study site. Participants receive AI-generated formative feedback within 30 minutes of each ward round encounter and complete baseline and follow-up clinical assessments.
Fixed camera and microphone array positioned visibly in the patient's room captures the ward round encounter. The AI platform processes the recording to generate: (a) a structured draft clinical note for supervising clinician review and countersignature; (b) a formative feedback report for the trainee covering clinical communication, examination technique, and documentation quality, delivered within 30 minutes of the encounter.
Experimentální: Patient participants
Adult inpatients aged 18 or over admitted under the surgical team at the study site, able to provide informed consent and clinically stable at the time of approach. Patients consent to ambient AV recording of their ward round encounter. Their care is unaffected by participation.
Fixed camera and microphone array positioned visibly in the patient's room captures the ward round encounter. The AI platform processes the recording to generate: (a) a structured draft clinical note for supervising clinician review and countersignature; (b) a formative feedback report for the trainee covering clinical communication, examination technique, and documentation quality, delivered within 30 minutes of the encounter.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean documentation time per encounter with versus without AI scribe assistance
Časové okno: Through study completion, approximately 12 weeks
mean difference in time (minutes) to produce a clinical ward round note with versus without AI scribe assistance. Analysed using paired comparison with 95% confidence interval.
Through study completion, approximately 12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cohen's kappa between AI-generated and expert human assessment scores per checklist domain
Časové okno: Through study completion, approximately 12 weeks
Cohen's kappa coefficient between AI-generated and independent expert human assessment scores, reported per checklist domain
Through study completion, approximately 12 weeks
Trainee-rated feedback quality score on 5-item Likert survey
Časové okno: After first study encounter, approximately within 1 week of study enrolment
trainee-rated feedback quality, perceived fairness, and utility (5-item Likert survey)
After first study encounter, approximately within 1 week of study enrolment
Blinded expert rating of AI-assisted clinical note completeness and accuracy
Časové okno: Through study completion, approximately 12 weeks
Structured rating score comparing AI-assisted versus standard ward round note on completeness, accuracy, and clinical safety content, rated by blinded clinical expert assessors
Through study completion, approximately 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

As per protocol

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Předplatit