- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07652606
Expanded Access to RGX-202
11. června 2026 aktualizováno: REGENXBIO Inc.
Provide single patient expanded access to RGX-202 for eligible patients
Přehled studie
Postavení
Dočasně nedostupné
Intervence / Léčba
Typ studie
Rozšířený přístup
Rozšířený typ přístupu
- Jednotliví pacienti
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Spojené státy, 20850
- Regenxbio
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- EAP RGX-202
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na RGX-202
-
REGENXBIO Inc.NáborDuchennova svalová dystrofieSpojené státy, Kanada
-
REGENXBIO Inc.DokončenoMukopolysacharidóza typu II (MPS II)Spojené státy, Kanada
-
AbbVieDokončenoMokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | Vlhká makulární degenerace související s věkemSpojené státy
-
REGENXBIO Inc.PozastavenoHurlerův syndrom | Hurler-Scheie syndrom | Mukopolysacharidóza typu I (MPS I)Brazílie, Spojené státy
-
GenSpera, Inc.StaženoRakovina prostaty.Spojené státy
-
REGENXBIO Inc.Aktivní, ne náborMukopolysacharidóza typu II (MPS II)Spojené státy, Brazílie
-
AbbVieAbbVieZápis na pozvánkuMokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degeneraceSpojené státy
-
REGENXBIO Inc.DokončenoNeovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | Vlhká makulární degenerace související s věkemSpojené státy
-
Vironexis Biotherapeutics Inc.NáborSolidní nádory exprimující HER2Spojené státy
-
Immune-Onc TherapeuticsCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)DokončenoCMML | AML s monocytární diferenciacíSpojené státy