Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Water Temperature on Heart Rate Variability and Cognition

12. června 2026 aktualizováno: Carol Johnston, Arizona State University

Effects of Water Temperature on Heart Rate Variability During Cognitive Testing in Healthy Adult Women: A Randomized Crossover Trial

Heart rate variability (HRV) is a key indicator of fitness, and stress resilience. Previous research has shown that HRV decreases under mental workload, including during tasks that require strict attention. Studies also show that temperature exposure affects attention: cold increases the stress response while warm water has a calming effect. Very few studies combine thermal exposure with cognitive testing, and no controlled trials have investigated whether water temperature modulates HRV responses specifically during cognitive demand.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Heart rate variability (HRV) is a widely recognized physiological marker that reflects the dynamic interaction between the cardiovascular and autonomic nervous systems. HRV represents millisecond-level fluctuations in time between consecutive heartbeats. It is a key indicator of autonomic nervous system balance, with higher values indicate better recovery, fitness, and stress resilience. Previous research has shown that HRV decreases under mental workload, including during tasks that require attention, inhibition, or executive function.1-3 Studies also show that temperature exposure affects autonomic regulation: cold increases sympathetic drive, while warm water supports parasympathetic activation.4-6 Very few studies combine thermal exposure with cognitive testing, and no controlled trials have investigated whether water temperature modulates HRV responses specifically during cognitive demand.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy women free of chronic disease (by self-report)
  • 18-30 years of age

Exclusion Criteria:

  • medication/drug use that has not been consistent for the previous 3 months or will be discontinued during the trial
  • any acute illness
  • regular use of cigarettes or marijuana
  • pregnant or lactating women
  • not fluent in English
  • not willing to attend two in-person lab visits in downtown Phoenix and follow study protocol (including abstaining from caffeine in the 12 hours prior to testing)
  • not currently competing in sports or unusually high-intensity exercise protocols (e.g., high-intensity exercise greater than 30 minutes most days of the week)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Warm water
Water will be heated to ~55º C (131 ºF)
water temperature
Komparátor placeba: Cold water
Cold water: 4-6º C (41ºF)
water temperature

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
heart rate variability
Časové okno: 3 minutes
the measure of the variation in time between consecutive heartbeats
3 minutes
cognitive performance
Časové okno: 3 minutes
Trail making test that measures cognitive flexibility, visual attention, and executive function, with interpretation based on completion times (in seconds)
3 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
cognitive performance
Časové okno: 3 minutes
Stroop Color-Word Test which measures attention span, reaction time, and ability to resist distractions
3 minutes
cognitive performance
Časové okno: 3 minutes
reaction time: measured by the elapsed time between stimulus onset and an individual's response
3 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carol Johnston, Arizona State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

13. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00024174

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní ostrost

Předplatit