Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peer-Learning Versus Physician-Led POCUS Training for Nurse Practitioners in Integrative Volume Status Assessment

16. června 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Feasibility of a Peer-Learning Ultrasound Program to Enhance Nurse Practitioners' Competence in Integrative Volume Status Assessment

This study aims to develop and evaluate a peer-led training program specifically designed for Nurse Practitioners (NPs) to acquire Point-of-Care Ultrasound (POCUS) skills. POCUS, known for its non-invasive nature and real-time imaging capability, has been widely applied in clinical fluid status assessment and plays a pivotal role in enhancing diagnostic efficiency and quality of care. However, current POCUS training resources for NPs in Taiwan remain insufficient, limiting their clinical application and professional visibility. Using a quasi-experimental design, this study investigates the effectiveness of peer-led instruction in strengthening image interpretation, clinical reasoning, and self-efficacy among NPs. The ultimate goal is to establish an evidence-based, nursing-oriented POCUS education model to fill existing gaps in the training system and elevate the role of NPs in multidisciplinary care.

Přehled studie

Detailní popis

This quasi-experimental study aims to compare two instructional models-physician-led versus peer NP-led POCUS training-and their effects on learners' outcomes and clinical skill performance.

Methods:

Sixty NPs, either in practice or under training, will be recruited and non-randomly assigned to either the experimental group (peer-led instruction) or the control group (physician-led instruction), based on their course availability, simulating real-world clinical education allocation:

  • Experimental group: Hands-on training led by NPs who have completed a structured POCUS curriculum and passed both teaching and practical assessments.
  • Control group: Hands-on training delivered by specialist physicians.

To ensure the quality and standardization of instructional delivery and operational procedures, two groups of nurse practitioners received the training program in separate cohorts. The educational intervention was structured into two phases: the first phase consisted of a two-hour online course covering fundamental ultrasound theory, relevant anatomical structures, and key points in clinical application; the second phase was a four-hour in-person hands-on workshop focusing on clinical scanning techniques and image interpretation skills. The instructional content encompassed five core structures: (1) inferior vena cava (IVC) assessment, (2) pleural effusion detection, (3) ascites identification, (4) hydronephrosis evaluation, and (5) bladder volume estimation and urinary retention interpretation.

Participants completed a pre-test prior to the training, a first post-test immediately after the course, and a second post-test three months later. The assessment tools included: (1) a POCUS knowledge questionnaire, (2) a self-confidence scale, (3) an image interpretation assessment, and (4) an Objective Structured Clinical Examination (OSCE).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Chiang-Yi Chen, master
  • Telefonní číslo: +886928124530
  • E-mail: a865292@gmail.com

Studijní místa

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Participants aged 18 years or older. Licensed nurse practitioners or nurse practitioner trainees currently enrolled in an accredited nurse practitioner training program.

Able to understand the study procedures and provide written informed consent. Able to participate in the complete training program and study assessments, including baseline, post-training, and 1-month follow-up assessments.

No prior formal POCUS training, or only limited basic exposure without systematic training experience.

Exclusion Criteria:

Participants who have previously completed a formal point-of-care ultrasound training program.

Participants who are unable to complete the full training program or study assessment procedures.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nurse Practitioner-Led Peer Teaching Group
Participants in this arm will receive a structured POCUS training program delivered by trained nurse practitioner instructors. The intervention includes a 2-hour online course covering basic ultrasound principles, relevant anatomy, and clinical applications, followed by a 4-hour hands-on practice session focused on integrative volume status assessment, including IVC, pleural effusion, ascites, hydronephrosis, and bladder assessment.
Participants will receive a structured point-of-care ultrasound training program delivered by trained nurse practitioner instructors. The program includes a 2-hour online lecture and a 4-hour hands-on practice session. Training focuses on integrative volume status assessment, including ultrasound evaluation of the inferior vena cava, pleural effusion, ascites, hydronephrosis, and bladder volume or urinary retention.
Aktivní komparátor: Experimental
Participants in this group will receive the same structured POCUS training program delivered by trained physician instructors. The program includes a 2-hour online lecture and a 4-hour hands-on practice session focused on integrative volume status assessment, including inferior vena cava, pleural effusion, ascites, hydronephrosis, and bladder assessment.
Participants will receive a structured point-of-care ultrasound training program delivered by trained nurse practitioner instructors. The program includes a 2-hour online lecture and a 4-hour hands-on practice session. Training focuses on integrative volume status assessment, including ultrasound evaluation of the inferior vena cava, pleural effusion, ascites, hydronephrosis, and bladder volume or urinary retention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in POCUS Clinical Performance Score
Časové okno: Baseline, immediately after the training program, and 1 month after the training program
POCUS clinical performance will be assessed using an Objective Structured Clinical Examination (OSCE). Participants will be evaluated on ultrasound probe positioning, image acquisition, anatomical identification, clinical interpretation, and integration of findings for volume status assessment, including inferior vena cava, pleural effusion, ascites, hydronephrosis, and bladder assessment. Higher scores indicate better clinical performance.
Baseline, immediately after the training program, and 1 month after the training program

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in POCUS Knowledge Score
Časové okno: Baseline, immediately after the training program, and 1 month after the training program
POCUS knowledge will be assessed using a structured 10-item questionnaire covering basic ultrasound principles, organ identification, and clinical applications. Higher scores indicate better POCUS knowledge.
Baseline, immediately after the training program, and 1 month after the training program

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 202507102RINE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit