Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tele-Nursing Counseling in Coronary Artery Bypass Graft Surgery

17. června 2026 aktualizováno: Betül Çetiner, Fenerbahce University

The Effect of Tele-Nursing Counseling on Symptom Control and Self Care Strength in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft Surgery

It was planned as randomized controlled experimental study to examine the effect of post discharge telenursing counseling on symptom control and self-care in patients who undergoing coronary artery bypass graft surgery.

The research was carried out between July 2022 and July 2023, Istanbul Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital, Cardiovascular Surgery (CVS) Clinic. The sample of the study consisted of patients, 36 intervention and 36 control. In the study, ethics committee approval, institutional permissions and written consent were obtained from the patients. Data were collected with the Personel Information Form, Cardiac Surgery Symptom Inventory and Self-Care Strength scale.Cardiac Surgery Symptom Inventory and Self-Care Scale were administered to the control group in the first 24 hours of discharge and in the 3rd week after discharge. The Cardiac Surgery Symptom Inventory and Self-Care Scale were evaluated in the intervention group by applying a telephone call protocol in the first 24 hours, first week, second week and third week of discharge.Data were evaluated with Kolmogorov-Smirnov test, ANAOVA (variance) test, Tukey test, Chi-Square tests, Pearson correlation test and Cronbach alpha reliability coefficients using SPPS software version 26 (IBM Corp, Armonk, NY,USA). All analyzes were performed with a 95% confidence interval.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kartal
      • Istanbul, Kartal, Turecko (Türkiye), 34870
        • Fenerbahçe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being the first patient to undergo open heart surgery,
  • Not having undergone any other surgical procedures during heart surgery,
  • Being able to read and write Turkish,
  • Being able to communicate by telephone,
  • Volunteering to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  • Having hearing, comprehension, vision, and speech problems;
  • Having neurological diseases such as dementia or Alzheimer's;
  • Developing complications after discharge and deciding on a second surgical intervention;
  • Not having a phone and not being able to communicate regularly.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimental group
The experimental group was contacted by phone once a week, starting on the day they were discharged and continuing for three weeks thereafter. The meetings were limited to 10 minutes. Data was collected from patients at each interview using the "Self-Care Ability Scale" and the "Cardiac Surgery Symptom Inventory". Calls were made and data recorded in accordance with the Telephone Calling Protocol.
Complications following coronary artery bypass graft surgery typically occur within the first six weeks. Patients who do not develop complications postoperative period are discharged within an average of 7 days and spend a large part of their recovery at home. Early diagnosis and prevention of complications that may arise after hospital discharge are possible with good monitoring and care.Telephone Counseling Form: The protocol was developed considering the times when patients undergoing open heart surgery experience the most problems and need support after discharge.Telephone Interview Protocol: This system was developed to support interpersonal interaction, problem-solving, and socio-emotional communication, and conceptually divides communication into two main categories.Self-Care Ability Scale:This scale,designed to determine individuals' ability and capacity to care for themselves.Cardiac Surgery Symptom Inventory (CSSI): The original inventory consists of 5 sub-dimensions.
Žádný zásah: Control group
The control group was contacted by phone a total of two times. The meetings were limited to 10 minutes. Telephone conversations were conducted in accordance with the Telephone Dialing Protocol. Patients were contacted by phone on the day of their discharge and again in the third week after discharge.Data was collected in each interview using the "Self-Care Power Scale" and the "Cardiac Surgery Symptom Inventory".

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patients in the experimental group who received post-discharge telenursing counseling after coronary artery bypass graft surgery reported fewer symptoms compared to the control group.
Časové okno: Three weeks
The symptoms experienced by the experimental group were recorded according to the Cardiac Surgery Symptom Inventory through telephone interviews conducted over a period of 4 weeks. Cardiac Surgery Symptom Inventory (CSSI): The original inventory contains 76 items and consists of 5 sub-dimensions: general, cardiac, trunk, lower and upper extremity symptoms. The scale is unidimensional and consists of 35 items. The inventory is Likert-type, and symptoms are rated on a scale of 0-4 as "None", "Very Little", "Moderate", "Much", "Quite a lot". Following the counseling sessions, inventory scores were calculated based on patient statements and compared with a control group.
Three weeks
Patients in the experimental group who received telenursing counseling after discharge from coronary artery bypass graft surgery had higher self-care abilities compared to the control group.
Časové okno: Three weeks
After receiving telephone-based counseling training, patients in the study group were assessed weekly for their self-care abilities for four weeks. Self-Care Ability Scale was used to assign scores based on patients' statements. Self-Care Ability Scale: This scale, designed to determine individuals' ability and capacity to care for themselves, consists of 35 items. The scale focuses on individuals' self-assessment of their engagement in self-care activities. Each item is scored from 0 to 4. Individuals' orientation towards self-care is determined by participants' responses on a 5-point Likert-type scale. The response "Does not describe me at all" receives 0 points, while the others receive 1 point each: "Does not describe me much," 2 points each: "No opinion," 3 points each: "Describes me somewhat," and 4 points each: "Describes me very much."
Three weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022/65

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit