Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Probiotics for Depressive Symptomatology and Neural Activity. (PRODAN)

19. června 2026 aktualizováno: Daniel Lamport, University of Reading

The Acute and Chronic Effects of Ecologic® Barrier on Depressive Symptoms and Neural Activation.

This study aims to investigate the acute and chronic effects of 16-week probiotic supplementation (Ecologic® Barrier) on depressive symptoms and neural activity in those with mild-to-moderate depression.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study will use a randomised, double-blind, placebo-controlled design. A total of 76 participants will be recruited and will receive either one sachet of the probiotic (Ecologic® Barrier) or one sachet of a placebo, matched in taste, smell, appearance, and packaging. Outcomes will be measured at baseline, 24 hours, and at 16 weeks for all participants. These include measures of general mood, depressive symptoms, executive function, and neural activity. Neural activation will be measured using electroencephalography (EEG), specifically measuring the P300 event-related potential (ERP) during an n-back task. In addition to the n-back task, executive function, specifically working memory and cognitive flexibility will be tested using the task-switching task.

The main question this study aims to answer is:

  • Does probiotic supplementation result in improvements in the primary outcome measure of vulnerability and sensitivity to depression, as well as secondary measures of rumination, hopelessness/suicidality, acceptance/coping, aggression, control, and risk aversion?
  • Does probiotic supplementation improve accuracy and response times in executive function and working memory, measured by the Task Switching Task (TST) and n-back task?
  • Is probiotic supplementation associated with an increased P300 amplitude and shorter P300 latency compared to baseline measures during the n-back task, in parietal and frontal lobe regions, with more pronounced effects in the 2-back task?
  • Is probiotic supplementation associated with changes in alpha and theta band activity and symmetry, particularly after completing a demanding working-memory task?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Mild to moderate depression symptoms (BDI-II 12-28)
  • Males and females
  • Age range will be 25-40 years
  • Right-handed participants only (required for EEG)

Exclusion Criteria:

  • Taking antidepressants (up to 2 months prior to inclusion)
  • Undergoing psychological treatment in the form of counselling, therapy or similar (up to 1 month prior to inclusion)
  • Any diagnosed chronic medical condition (e.g. diabetes) or psychiatric illness.
  • Use of antibiotics or laxatives (up to 3 months prior to inclusion)
  • Use of probiotics and/or prebiotics (up to 1 month prior to inclusion)
  • Enrolled in any other clinical trial (up to 1 month prior to inclusion)
  • Following restrictive and/or unbalanced diets
  • Smoking
  • Continuous use of a weight-loss medication for more than one month prior to screening
  • Significant gastrointestinal conditions affecting absorption, including but not limited to: inflammatory bowel disease; total colectomy or bariatric surgery; irritable bowel disease; end-stage renal disease; active cancer or cancer treatment within the past three years

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ecologic® Barrier
Participants will consume one sachet of Ecologic® Barrier powder(1x10^10 CFU/day), mixed in warm water with a meal. The sachets can be stored at room temperature.
Doplněk stravy: Ecologic® Barrier
Ecologic® Barrier (1x1010 CFU/day).
Ostatní jména:
  • Probiotika
Komparátor placeba: Placebo powder

A placebo matched for packaging, visual appearance, smell, and taste will be given.

Similar to the instructions on how to take the probiotic, subjects will consume one sachet per day, kept at room temperature, mixed into warm water with a meal.
Doplněk stravy: Placebo powder
Matched placebo
Ostatní jména:
  • placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Leiden Index of Depression Sensitivity - Revised (LEIDS-R) vulnerability/sensitivity for depression.
Časové okno: Baseline and 16 weeks
A standardised measure of cognitive reactivity. This questionnaire consists of 34 items, in which participants rate on a scale from 0 to 4, how strongly they feel each statement relates to them when they feel somewhat sad.
Baseline and 16 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Leiden Index of Depression Sensitivity - Revised (LEIDS-R). The following subscales are of interest: rumination, hopelessness/suicidality, acceptance/coping, aggression, control, and risk aversion.
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
A standardised measure of cognitive reactivity. This questionnaire consists of 34 items, in which participants rate on a scale from 0 to 4, how strongly they feel each statement relates to them when they feel somewhat sad.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks
Beck Depression Inventory (BDI-II)
Časové okno: Screening, baseline, 24 hours, and 16 weeks
A robust tool consisting of 21 items used to measure the severity of depression. It focuses on symptoms experienced in the last 2 weeks, such as cognitive and affective symptoms.
Screening, baseline, 24 hours, and 16 weeks
Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
A short diagnostic interview designed to screen for 17 psychiatric disorders and the risk of suicide.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks
Rumination Response Scale (RRS)
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
A self-report questionnaire measuring the tendency to focus on negative thinking, distressing symptoms, and their causes when people feel down, sad, or depressed.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks
Neural Activity
Časové okno: baseline, 24 hours, and 16 weeks

P300 event-related potential (ERP) amplitude and latency during the n-back task. Resting-state and active-state alpha and theta power oscillations.

An exploratory measure of the N2 ERP may be analysed alongside the P300.
baseline, 24 hours, and 16 weeks
Task-switching Task
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
This is a measure of executive function and sustained attention. Participants will be shown a circle with 8 equally spaced radii, 2 of which form a bold bisecting line. Numbers are chosen randomly from a set of 1-4 & 6-9 and displayed sequentially in a clockwise direction. A response of higher or lower than 5 is made for trials below the line, and a response of even or odd for numbers above the line. Accuracy and reaction time (RT) on correct trials, as well as accuracy and RT on trials where there is a 'switch cost' from stimuli moving from below to above the bold line and vice versa, are the main outcome measures.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks
N-back task
Časové okno: baseline, 24 hours, and 16 weeks
This is an executive function and working memory task. There are varying difficulties of this task, but this trial will use the 0-back and 2-back versions. The 0-back task involves participants being shown a sequence of letters and having to respond when the current letter matches that of the previous letter. In the 2-back task, participants will have to respond when the current letter matches the letter from two trials ago.
baseline, 24 hours, and 16 weeks
Profile of Mood States short form (POMS-SF)
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
This is a condensed self-report questionnaire used to measure changes in mood, assessed across 6 sub-scales (tension-anxiety, depression-dejection, anger-hostility, vigour-activity, fatigue-inertia, and confusion-bewilderment) with 40 total items. A total mood disturbance score is provided.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks
Visual Analogue Scale (VAS) of Positive and Negative feelings
Časové okno: Every day from baseline to the final 16-week time point.
Visual Analogue Scale of positive/negative feelings via a daily assessment. This includes two questions asking participants to rate on a scale from 0 to 100 the extent to which they felt positive or negative feelings.
Every day from baseline to the final 16-week time point.
Quality of Life (SF12)
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
The Quality of Life (SF12) is a questionnaire which asks for participants' views about their health. This information keeps track of how they feel and how well they can do their usual activities.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks
Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Časové okno: Baseline, 24 hours, and 16 weeks
This is a 15-item self-reported questionnaire assessing the severity of gastrointestinal symptoms. It uses a 7-point Likert scale, covering five symptom domains: reflux, abdominal pain, indigestion, diarrhoea, and constipation symptoms.
Baseline, 24 hours, and 16 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Generalised Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Časové okno: Baseline
This is a self-report questionnaire used to measure the severity of generalised anxiety disorder. It has seven items and asks individuals to rate the frequency of anxiety symptoms over the past two weeks, with scores ranging from 0 to 21 to determine anxiety levels. Baseline scores may be used as a covariate.
Baseline
Menstrual Cycle Data
Časové okno: Baseline and 16 weeks
Information regarding the first day of the most recent menstruation, regularity and contraception will be recorded. It is not a direct outcome measure, but data may be used as a covariate.
Baseline and 16 weeks
Epic-Norfolk Food Frequency Questionnaire (FFQ)
Časové okno: Baseline and 16 weeks
This is a validated tool for analysing the average habitual dietary intake of micro and macronutrients of an individual in the UK, which is particularly important to explore in order to understand how the probiotic supplement may interact with diet and gut microbiome diversity. Data will be processed using the FETA software.
Baseline and 16 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Reading

Spolupracovníci

Winclove Probiotics B.V.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UReading Probiotics Depression

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ecologic® Barrier

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit