Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Adding End-Range Isometric Holds to Isotonic Knee Extensor Training on Isokinetic Performance in Sedentary Adults

25. června 2026 aktualizováno: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Effects of Adding End-Range Isometric Holds to Isotonic Knee Extensor Training on Isokinetic Performance in Sedentary Adults: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn if adding a short muscle hold (isometric contraction) to a standard leg-strengthening exercise improves knee muscle strength more than the standard exercise alone, in healthy adults who do not exercise regularly. The main question it aims to answer is:

Does adding a 5-second hold at the end of each leg-extension exercise lead to greater gains in front-thigh muscle (quadriceps) strength than leg-extension exercise alone?

Researchers will compare two exercise groups to see if the added muscle hold makes a difference:

Group 1 will do leg-extension exercises with a 5-second hold added at the end of each repetition.

Group 2 will do the same leg-extension exercises without the added hold.

Participants will:

Do leg-extension exercises 3 days a week for 8 weeks Have their thigh muscle strength tested before and after the program using a special exercise machine Have their thigh size measured before and after the program

Přehled studie

Detailní popis

Quadriceps femoris weakness is associated with several musculoskeletal conditions, including knee osteoarthritis, and is a common target of physiotherapy strengthening protocols. While isotonic and isokinetic strengthening methods have each been studied separately, it remains unclear whether adding an isometric hold to isotonic exercise provides additional benefit in isokinetic strength outcomes. This study addressed that question.

This was a randomized, two-arm study conducted at the Sportomed Sports Health and Orthopedic Rehabilitation Clinic (December 2014-May 2015). Forty-six sedentary, healthy adults aged 18-40 years were enrolled, with 43 completing the 8-week protocol. Exclusion criteria included lower-extremity musculoskeletal problems, prior lower-extremity surgery or significant trauma, low back pain, cardiac or neurological conditions, and chronic systemic disease. The study was approved by the Istanbul Medipol University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee (decision no. 257, 07.11.2014), and written informed consent was obtained from all participants.

Participants were randomized to two groups. Both performed isotonic knee-extension exercise (2 sets × 10 repetitions, 60% of 1RM) 3 days/week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds rest between sets. Group 1 (n=21) added a 5-second isometric hold at 0° knee extension at the end of each repetition; Group 2 (n=22) performed the isotonic protocol without this addition.

Outcomes were assessed at baseline and after 8 weeks: thigh circumference, 1RM isotonic quadriceps strength, and isokinetic peak torque (PT, Nm) at 60°/second and 180°/second using a CSMI Humac Norm 2004 dynamometer. Baseline assessments also included range of motion, manual muscle testing, and physical activity level (IPAQ Short Form).

Statistical analysis was performed using NCSS 2007. Normality was assessed with Shapiro-Wilk testing. Between-group comparisons used independent t-tests or Mann-Whitney U tests as appropriate; within-group pre-post comparisons used paired t-tests. Categorical variables were compared using chi-square testing, and correlations using Pearson testing. Significance was set at p<0.05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bostancı/Kadıköy
      • Istanbul, Bostancı/Kadıköy, Turecko (Türkiye), 34744
        • Sportomed | Physical Therapy and Rehabilitation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-40 years
  • Sedentary lifestyle (low physical activity level)
  • Healthy individuals with no known knee-related disability

Exclusion Criteria:

  • Musculoskeletal problems of the lower extremity
  • History of lower extremity surgery or significant trauma
  • Low back pain and/or lumbar region problems
  • Cardiac complaints
  • Neurological complaints
  • Chronic systemic disease (e.g., diabetes mellitus, rheumatologic conditions)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Isotonic + Isometric Hold Group
Participants performed isotonic knee-extension exercise (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) using a leg-extension machine, 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets. At the end of each repetition, participants held the lifted weight for 5 seconds at 0° knee extension (isometric contraction) before returning to the starting position.
Isotonic knee-extension exercise (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) performed 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets. Each repetition concluded with a 5-second isometric hold of the lifted weight at 0° knee extension.
Aktivní komparátor: Isotonic Only Group
Participants performed the same isotonic knee-extension exercise protocol (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) using a leg-extension machine, 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets, without the addition of an isometric hold at the end of each repetition.
Isotonic knee-extension exercise (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) performed 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets, without an added isometric hold.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Quadriceps Femoris Isokinetic Peak Torque
Časové okno: Baseline and 8 weeks
Quadriceps femoris isokinetic peak torque (PT, Nm) was measured bilaterally using a CSMI Humac Norm 2004 isokinetic dynamometer at angular velocities of 60°/second (5 maximal repetitions) and 180°/second (15 maximal repetitions).
Baseline and 8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Quadriceps Femoris 1-Repetition Maximum (1RM) Isotonic Strength
Časové okno: Baseline and 8 weeks
Quadriceps femoris 1-repetition maximum isotonic strength was measured bilaterally using a leg-extension apparatus, with each disk increment corresponding to 10 lbs (4.54 kg).
Baseline and 8 weeks
Change in Thigh Circumference
Časové okno: Baseline and 8 weeks
Thigh circumference was measured bilaterally, 15 cm proximal to the superior border of the patella, using a measuring tape, in the supine position.
Baseline and 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Feyza Şule Hantal, PhD, Yeditepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. prosince 2014

Primární dokončení (Aktuální)

26. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

6. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 127742

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit