Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Buzzy®, Cognitive Behavioral Intervention, and Kaleidoscope During SC Injection in Children With Cancer

19. června 2026 aktualizováno: Birgul Erdogan, Kocaeli University

Buzzy®, a Cognitive-Behavioral Intervention Package, and a Kaleidoscope for Reducing Pain, Fear, and Anxiety During Subcutaneous Injections in Children With Cancer: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

Subcutaneous injections are commonly used in pediatric oncology care and may cause pain, fear, and anxiety in children. Repeated exposure to needle-related procedures may increase procedural distress and affect children's cooperation and coping during treatment. Therefore, simple, safe, and feasible non-pharmacological interventions are needed to improve children's comfort during routine procedures.

This randomized parallel trial was designed to compare three clinically feasible non-pharmacological approaches with different mechanisms during subcutaneous injections in children with cancer. Buzzy® provides cold and vibration as a sensory-based method, the cognitive behavioral intervention package supports preparation and coping, and the kaleidoscope provides visual distraction. By comparing these approaches within the same procedural context, the study aimed to provide practical evidence for pediatric oncology nurses when selecting interventions to reduce procedural distress.

All procedures were conducted in the routine clinical procedure area of a pediatric oncology clinic. The same subcutaneous injection procedure was used for all participants, and standardized assessment time points were applied before and immediately after the procedure.

Přehled studie

Detailní popis

This study was conducted as a randomized, parallel-group clinical trial in children with cancer undergoing routine subcutaneous injection. Participants were assigned to one of three intervention groups: Buzzy®, a cognitive-behavioral intervention package, or kaleidoscope distraction.

All interventions were delivered in the same clinical setting and within the same procedural context. Before the injection, baseline levels of procedural fear and state anxiety were assessed. The assigned intervention was then applied according to the group allocation during the subcutaneous injection procedure. Pain, fear, and state anxiety were evaluated immediately after the procedure using standardized pediatric assessment tools.

The trial was designed to compare three non-pharmacological strategies that are practical for use in pediatric oncology nursing care. The purpose was to determine whether sensory stimulation, cognitive-behavioral preparation and coping support, or visual distraction differed in their effects on procedural pain, fear, and anxiety during subcutaneous injection.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 to 12 years
  • Diagnosis of cancer
  • Having received chemotherapy at least once
  • Willingness of both the child and parent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Visual, auditory, verbal, or cognitive impairment preventing participation
  • Terminal stage of disease
  • Use of sedative, analgesic, or narcotic medication within 24 hours before the procedure
  • Baseline pain score of 2 or higher on the Wong-Baker Faces Pain Rating Scale unrelated to the procedure
  • Inability to complete the injection in a single attempt
  • Withdrawal before completion of the study procedures

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Cognitive-Behavioral Intervention Package Group
Children assigned to this group received the cognitive-behavioral intervention package during the subcutaneous injection procedure.
The Cognitive Behavioral Intervention Package was delivered by the researcher before, during, and after the subcutaneous injection. Before the procedure, the child received brief age-appropriate preparation, selected a preferred distraction or coping strategy, and the parent was guided on how to support the child. During the injection, the researcher provided standardized verbal coaching, encouragement, and coping support, while the parent provided physical and verbal comfort. The child used the selected coping strategy throughout the injection. After completion of the outcome assessments, brief positive reinforcement was provided. The intervention was implemented using a structured checklist to support standardization.
Aktivní komparátor: Buzzy® Group
Children assigned to this group received the Buzzy® intervention during the subcutaneous injection procedure.
The Buzzy® device was used as a cold and vibration intervention during subcutaneous injection. The device was placed at the injection site 60 seconds before needle insertion, and cold and vibration were initiated. Immediately before needle insertion, the device was repositioned approximately 3 cm proximal to the injection site. It remained in place throughout the injection and was removed immediately after the procedure was completed. No additional distraction or cognitive behavioral coaching was provided beyond standard procedural explanations.
Aktivní komparátor: Kaleidoscope Group
Children assigned to this group received kaleidoscope distraction during the subcutaneous injection procedure.
The kaleidoscope was used as a visual distraction intervention during subcutaneous injection. The child was shown the kaleidoscope shortly before the procedure and was allowed a brief familiarization period. The kaleidoscope was introduced approximately 1 minute before needle insertion, and the child continued to look through it throughout the injection. The intervention ended when the injection was completed. No additional cognitive behavioral coaching or cold/vibration intervention was provided beyond standard procedural explanations.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Post-Procedural Pain Intensity Assessed Using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale
Časové okno: Immediately after subcutaneous injection
Post-procedural pain intensity will be assessed immediately after subcutaneous injection using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale. This scale ranges from 0 to 5, with 0 indicating no pain and 5 indicating the worst pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Immediately after subcutaneous injection

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedural Fear Assessed Using the Children's Fear Scale
Časové okno: Before and immediately after subcutaneous injection
Procedural fear will be assessed before and immediately after subcutaneous injection using the Children's Fear Scale. This scale ranges from 0 to 4, with 0 indicating no fear and 4 indicating extreme fear. Higher scores indicate greater procedural fear.
Before and immediately after subcutaneous injection
State Anxiety Assessed Using the Children's Anxiety Scale-State
Časové okno: Before and immediately after subcutaneous injection
State anxiety related to subcutaneous injection will be assessed before and immediately after the procedure using the Children's Anxiety Scale-State. This scale ranges from 0 to 10, with 0 indicating no anxiety and 10 indicating the highest level of anxiety. Higher scores indicate greater state anxiety.
Before and immediately after subcutaneous injection

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Birgül Erdoğan, PhD, RN, Kocaeli University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

24. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SCINJ-PAIN-2025-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study includes a small pediatric oncology sample and sensitive clinical data. Study findings will be reported in aggregate form.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit