Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Belief Update: The Effects of Depression and Antidepressants in Older People (OLDBELIEFS)

26. června 2026 aktualizováno: Hospital Center Guillaume Régnier

People in good health do not perceive the future in the same way as those suffering from depression. This difference in perception affects behaviour and emotions and warrants further investigation, both before and after treatment with antidepressants. Research shows that past negative experiences with medication can reduce the effectiveness of treatment, whilst positive expectations can increase it. It is important to gain a better understanding of how antidepressants influence the way in which elderly people with major depressive disorder (MDD) change their beliefs, and to determine whether an improvement in their depressive symptoms is linked to these changes in their beliefs. This study aims to understand whether antidepressants can alter the way people view the future and whether this contributes to their effectiveness. It also seeks to determine whether patients' expectations regarding treatment influence clinical outcomes, and whether changes in their mood may in turn affect these expectations. The study will involve 31 patients aged 65 and over who are suffering from a depressive disorder and require a change of antidepressant, and 31 healthy subjects, also aged 65 and over. The participants' involvement will last for 12 weeks.

During a medical consultation, once the doctor has checked that the participant meet all the study's eligibility criteria, they will ask for the participant consent to take part in the study. The participant will then be asked to answer one question about what you hope to gain from the new antidepressant treatment that the doctor will prescribe for the participant. Finally, the participant will carry out a belief-updating exercise, which involves : presenting the participant with a series of events and ask them to indicate how likely they think each of them is to occur, and then. Once they have received further information about these events, ask them to reassess the likelihood of them occurring. This task will be carried out again 12 weeks after the participant start taking their antidepressant, during a consultation required as part of their individual care plan. From the first week of antidepressant treatment until week 12, the participant will be contacted by telephone once a week to answer two short questions about their expectations regarding the treatment and any changes in your mood.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Rennes, Francie, 35700
        • Zatím nenabíráme
        • Centre Hospitalier Guillaume Régnier
        • Kontakt:
      • Rennes, Francie, 35700
        • Nábor
        • Centre Hospitalier Guillaume Régnier
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria for patients with major depressive disorder :

  • Patient over 65 years old in outpatient care
  • Patients with major depressive disorder or patients with bipolar major depressive disorder as evaluated by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) semi-structured interview for the group suffering from depression
  • Absence of cognitive impairment as evidenced by an MMSE (Mini Mental State Examination) ≥ 24
  • MADRS ≥ 20
  • MMSE ≥ 24
  • Change of antidepressants
  • Person affiliated with a social security scheme
  • Patients who have received informed information about the study and have signed a consent form to participate in the study

Exclusion Criteria with major depressive disorder :

  • mental disorders other than mood disorders : attention deficit dissorder, borderline personality disorder, schizophrenia, autism spectrum disorder, anorexia-bulimia disorder, obsessive-compulsive disorder, anxiety disorders and substance use disorder (except tobacco).
  • Inability to understand task instructions and perform the behavioral task
  • Neurological or neurosurgical comorbidities
  • Major visual impairment
  • Adults under state medical aid
  • Adults under legal protection (legal guardianship, curatorship, trusteeship), persons deprived of their liberty

Inclusion Criteria for patients with major depressive disorder :

  • Absence of psychiatric disorders attested by administration of the MINI
  • Absence of cognitive impairment as evidenced by an MMSE ≥ 24

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group with major depressive disorder
The patients are assessed using the MADRS score upopn inclusion (after the wash-out, before the new treatment) and 12 weeks later, after the treatment. The patient are also assessed by looking at the overall changes in atitude, the first time upon inclusion and after every week until the end of the treatment 12 weeks later.
Komparátor placeba: Group without major depressive disorder
The patients are assessed using the MADRS score upopn inclusion (after the wash-out, before the new treatment) and 12 weeks later, after the treatment. The patient are also assessed by looking at the overall changes in atitude, the first time upon inclusion and after every week until the end of the treatment 12 weeks later.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difference in MADRS (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) score before versus after treatment.
Časové okno: From enrollment to the end of the data collecting process : 3 months.
The aim is to assess whether any changes in the severity of major depressive episodes (MDEs) following treatment with conventional antidepressants are associated with changes in belief updating in older patients with MDEs compared to healthy volunteers. This is assessed by using the MADRS scale and by looking at all changes in the updating of beliefs. Upon inclusion, patients are assessed using the MADRS. Patients are also assessed 12 weeks later after treatment. Score ranges from 0 to 60. The higher the score, the more severe the disorder is.
From enrollment to the end of the data collecting process : 3 months.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difference in treatment expectations
Časové okno: From enrollment to the end of the data collecting process : 3 months
Assess whether changes in treatment expectations over time are associated with clinical improvement in depression. The patients are assessed by using the MADRS scale for the first time upon inclusion and for a second time 12 weeks later (after tratment). Score ranges from 0 to 60. The higher the score, the more severe the disorder is.
From enrollment to the end of the data collecting process : 3 months
Difference in treatment expectations
Časové okno: From enrollment to the end of the data collecting process : 3 months

Assess whether changes in treatment expectations over time are associated with changes in subjective mood assessment over time.

This is assessed by looking at all changes in the updating of beliefs, the first time upon inclusion and the second time, 12 weeks later (after treatment).

From enrollment to the end of the data collecting process : 3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RNI24_01_GR
  • 2024-A02279-38 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data about study protocol and clinical information will be available on request from other researchers.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit