Investigation of the Effects of Angling as Supportive Therapy in Schizophrenia Treatment on Serum Parameters, Anxiety, Depression, and Quality of Life
Angling as a Supportive Therapy in the Treatment of Schizophrenia
This study aims to evaluate the effects of recreational fishing (angling) as a supportive therapeutic intervention in individuals diagnosed with schizophrenia. Schizophrenia is a chronic psychiatric disorder characterized by disturbances in thinking, perception, emotion, and behavior, often accompanied by negative symptoms such as social withdrawal, anhedonia, and cognitive impairment, which significantly reduce quality of life.
Recreational activities, particularly those involving nature-based engagement, have been shown to support psychological well-being through stress reduction, improved attention, and enhanced mood regulation. Angling is considered a mindfulness-like recreational activity that promotes relaxation, concentration, and emotional regulation, potentially offering benefits for individuals with psychiatric conditions.
In this randomized controlled study, participants with schizophrenia will engage in a structured recreational fishing program in addition to standard care. The effects of the intervention will be evaluated on biochemical serum parameters, anxiety and depression levels, and quality of life outcomes. The study also aims to assess the psychosocial well-being of participants and determine the feasibility of integrating angling as an adjunctive non-pharmacological intervention in schizophrenia care.
The findings are expected to contribute to evidence-based complementary treatment approaches in psychiatric rehabilitation.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Center
-
Elâzığ, Center, Turecko (Türkiye), 25240
- Nábor
- Fırat university
-
Kontakt:
- Gülcan B Bahçecioğlu Turan
- Telefonní číslo: 506 557 60 86
- E-mail: gulcanbahcecioglu@firat.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
Adults aged 18 and over. Patients who can communicate verbally. Individuals diagnosed with schizophrenia. Patients who are able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
Other comorbid psychiatric conditions besides schizophrenia Those in the attack phase
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Experimentální: recreational fishing (angling)
|
Fishing will be done.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The Positive and Negative Syndrome Scale
Časové okno: Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS): Developed by Kay et al., this scale is a semi-structured interview consisting of 30 items that assess the severity of symptoms on a seven-point scale.
Seven of the 30 psychiatric parameters in the scale constitute the positive symptoms subscale, seven the negative symptoms subscale, and the remaining sixteen items constitute the general psychopathology subscale.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
|
Quality of Life Scale for Schizophrenia Patients
Časové okno: Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
Developed by Heinrich et al. to assess the quality of life of schizophrenia patients, the Turkish validity and reliability study was conducted by Soygür et al.
Administered in a semi-structured interview format, the scale evaluates the individual's symptoms and level of functioning over the past four weeks.
It consists of 21 items and four sub-dimensions: interpersonal relationships, occupational role, mental symptoms, and daily activities.
Scores on the scale range from 0 to 126, with higher scores indicating better quality of life.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
|
UCLA Loneliness Scale
Časové okno: Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
The UCLA Loneliness Scale-Short Form (ULS-8) is an 8-item self-report instrument used to assess perceived loneliness.
Each item is rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 ("Never") to 4 ("Always").
Two items are reverse scored.
Total scores range from 8 to 32, with higher scores indicating greater perceived loneliness.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
|
Serum Biochemical Parameters
Časové okno: Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
Venous blood samples will be collected to measure serum biochemical parameters, including beta-endorphin, serotonin, and cortisol.
Changes in the concentrations of these biomarkers will be evaluated to assess the biological effects of the intervention.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026/09-43
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .