Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Capecitabine Plus Lenvatinib in Patients With Advanced Colorectal Cancer Refractory to Irinotecan, Oxaliplatin, and Fluoropyrimidine (LENCAP-CRC)

28. června 2026 aktualizováno: Jin Won Kim, Seoul National University Bundang Hospital

A Phase I/II Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Capecitabine Plus Lenvatinib in Patients With Advanced Colorectal Cancer Refractory to Irinotecan, Oxaliplatin, and Fluoropyrimidine

A New Treatment Opportunity for Patients with Advanced Colorectal Cancer Refractory to Standard Chemotherapy: Clinical Trial of Capecitabine plus Lenvatinib Combination Therapy

Přehled studie

Detailní popis

This study is for patients with "refractory advanced colorectal cancer" whose tumor has progressed or did not respond to standard, widely used chemotherapies (irinotecan, oxaliplatin, and fluoropyrimidine-based drugs). The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of combining Capecitabine (an oral chemotherapy drug) with Lenvatinib (a targeted therapy that blocks blood vessels that help tumors grow)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

93

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Out of US
      • Seongnam-si, Out of US, Jižní Korea, 13605
        • 172, Dolma-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Seoul National University Bundang Hospital, Health Care Innovation Park 5Fr. D5-01

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1) Voluntarily signed written informed consent 2) Male or female ≥19 years of age 3) Histologically confirmed metastatic or unresectable colorectal adenocarcinoma 4) Metastatic colorectal cancer refractory to irinotecan, oxaliplatin, and fluoropyrimidines 5) ECOG performance status 0, 1, or 2 6) Measurable lesion per RECIST v1.1 7) Hemoglobin ≥9.0 g/dL, ANC ≥1,500/μL, Platelets ≥100,000/μL, Serum creatinine <1.5×ULN, AST/ALT <3×ULN, Total bilirubin <1.5×ULN (all without transfusion or G-CSF within 14 days of screening) 8) Able to understand and comply with the study protocol through completion 9) Women of childbearing potential: negative pregnancy test within 14 days before first dose; agreement to use adequate contraception for ≥6 months after last dose 10) Men with pregnant or potentially pregnant partners: agreement to use adequate contraception (e.g., condom) for ≥3 months after last dose

Exclusion Criteria:

  • 1) Pregnant or breastfeeding women 2) History of another malignancy within the past 5 years (except papillary or follicular thyroid cancer) 3) Uncontrolled infection or other systemic diseases 4) Known hypersensitivity to the investigational drugs 5) Presence of bowel stent or biliary stent with risk of perforation or bleeding 6) Esophageal/gastric varices or other risk of gastrointestinal hemorrhage 7) Presence of significant uncontrolled concurrent illness or recent medical condition, including but not limited to:

    • Significant cardiovascular disorder: congestive heart failure greater than NYHA Class II, unstable angina, myocardial infarction, or cerebrovascular accident within 6 months prior to the first dose; or history of cardiac arrhythmia requiring treatment at screening.

      • Uncontrolled hypertension (systolic BP >150 mmHg or diastolic BP >90 mmHg) despite optimized antihypertensive therapy.

        • Thromboembolic disorder or significant risk of severe hemorrhage. The degree of tumor invasion of major blood vessels (e.g., carotid artery) must be considered due to the potential risk of serious hemorrhage associated with tumor shrinkage/necrosis following lenvatinib therapy.

          8) Uncontrolled proteinuria (3+ or higher on spot urinalysis; 2+ acceptable only if U/PCR ≤1 g/Cr) 9) QTcF >480 msec 10) Known DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase) deficiency 11) Active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis 12) Judged ineligible by the investigator 13) Major surgery within 1 month prior to enrollment 14) Receipt of another investigational drug within 4 weeks prior to enrollment or currently enrolled in another clinical trial 15) Requiring concurrent systemic anticancer therapy during the study 16) Currently receiving prohibited concomitant medications (e.g., sorivudine and analogues, allopurinol) that cannot be discontinued before first dose

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lenvanib (Lenvatinib)+Xeloda (capecitabine)
  • Phase I: Lenvatinib dose will be determined using a standard 3+3 dose-escalation design (see table below).
  • Phase II: Capecitabine 1,000 mg/m² twice daily (BID; administered for 2 weeks followed by 1 week off) in combination with lenvatinib at the dose determined in Phase I, administered once daily (QD), in 3-week cycles.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primary Efficacy Analysis
Časové okno: rom the first dose of study treatment until documented disease progression, treatment discontinuation, withdrawal of consent, death, or end of study, with tumor response assessed every 6 weeks, up to 48 months.

Outcome Measure Title:

Objective Response Rate (ORR) per RECIST v1.1

Outcome Measure Description:

Objective Response Rate (ORR) is defined as the proportion of treated patients who achieve a best overall response of complete response (CR) or partial response (PR), as assessed according to RECIST v1.1. Tumor response will be evaluated using CT or MRI every 6 weeks. The best overall response will be determined from the start of study treatment until disease progression, treatment discontinuation, death, or end of study. ORR will be summarized with a 95% confidence interval.

rom the first dose of study treatment until documented disease progression, treatment discontinuation, withdrawal of consent, death, or end of study, with tumor response assessed every 6 weeks, up to 48 months.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Disease Control Rate
Časové okno: baseline until disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
The proportion of all patients achieving complete response , partial response , or stable disease will be calculated and presented with a 95% confidence interval.
baseline until disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
Quality of Life Assessment
Časové okno: QoL assessed at baseline and every 6 weeks during treatment, up to a maximum of 24 months.

QoL will be assessed using the FACT-G7 questionnaire. To compare score changes between baseline and post-treatment time points:

  • If data satisfy normality: paired t-test will be used.
  • If data do not satisfy normality: Wilcoxon signed-rank test will be used. QoL changes will be presented as descriptive statistics showing the score change from baseline at each time point. A Linear Mixed Model (LMM) or Repeated Measures ANOVA will be used to statistically test the trend of score changes over time.

Item-level missing data Prorating per the FACT-G7 Scoring will be applied. In general, if ≥50% of items comprising a subscale are answered, the missing items will be imputed by the mean score of the answered items.

Visit-level missing data Primary analysis will be based on patients with available data at both baseline and the assessment time point. To characterize the pattern and cause of missing data, the questionnaire compliance rate at each time point will be reported as statistics.

QoL assessed at baseline and every 6 weeks during treatment, up to a maximum of 24 months.
Overall Survival
Časové okno: From the first dose of study treatment until death from any cause, assessed up to 48 months.
Overall Survival (OS) is defined as the time from the first dose of study treatment to death from any cause. OS will be analyzed using the Kaplan-Meier method and reported in months.
From the first dose of study treatment until death from any cause, assessed up to 48 months.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data (IPD) may be made available to researchers requesting it for scientific purposes after the completion of the study, subject to approval by the principal investigator and review by the relevant institutions.

Časový rámec sdílení IPD

De-identified individual participant data (IPD) and related information will be available starting six months after study completion, and access may be granted for up to five years from the date of request.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access to IPD and related information will be granted only to qualified researchers conducting studies for scientific purposes. The shared data will include de-identified participant information, clinical assessment results, treatment information, and safety data, excluding directly identifiable information such as names or national ID numbers. Access will be provided following approval by the principal investigator and review by the relevant institutions, through a secure data-sharing platform or encrypted files.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit