Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Embryo QUAlity in Ovarian Stimulation With hMG. (EQUAM)

1. července 2026 aktualizováno: Fundacion Dexeus

The Impact of Ovarian Stimulation With hMG on Embryo Quality in Advanced Age Women. A Randomized Controlled Trial

Ovarian stimulation (OS) is a key component of IVF, aimed at increasing oocyte yield and improving embryo development potential. While early protocols relied solely on FSH, newer approaches incorporate hMG and LH-based stimulation, allowing more individualized treatments for specific patient populations. Evidence suggests that hMG and recombinant FSH (rFSH) have comparable effectiveness in stimulation outcomes, and current guidelines support the use of both. However, the impact of different gonadotropins on embryo quality remains unclear, with mixed findings across protocols. Given the increasing use of combined rFSH and hMG and the limited data in PPOS protocols, this study proposes a randomized controlled trial to compare embryo quality between two different rFSH-hMG dosing strategies.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

240

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ignacio Rodriguez, MSc
  • Telefonní číslo: 22029 0034932274700
  • E-mail: nacrod@dexeus.com

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08037
        • Departamento de Ginecología Obstetricia y Reproducción. Hospital Universitari Dexeus
        • Kontakt:
          • Ignacio Rodríguez, BsC
          • Telefonní číslo: 22029 0034932274700
          • E-mail: nacrod@dexeus.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nikolaos P Polyzos, MD PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Valeria Donno, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Marta Plancha,, MD
      • Tarragona, Španělsko, 43206
        • Dexeus Mujer Tarragona
        • Kontakt:
          • Josep Gonzalo, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Josep Gonzalo, MD
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08203
        • Dexeus Mujer Sabadell
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ainhoa Coco, MD
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Španělsko, 08195
        • Dexeus Mujer Sant Cugat
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ainhoa Coco, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Undergoing preimplantation genetic screening cycles
  • AMH 0.5 - 3.5 ng/ml or AFC 5-20 (results of up to one year will be valid)
  • BMI 18.5 - 30 Kg/m2
  • Normal karyotypes in both partners

Exclusion Criteria:

  • Previous poor ovarian response (≤3 oocytes with a conventional stimulation protocol), according to Bologna criteria
  • Severe male factor requiring TESE (testicular sperm extraction)
  • Administration of any other drug potentially interfering with the treatment
  • Contraindication for hormonal treatment
  • Recent history of severe disease requiring regular treatment (clinically significant concurrent medical condition that could compromise subject safety or interfere with the trial assessment)
  • Monogenic disease to be detected with PGT-M
  • Biochemical and/or ultrasonographic evidence of polycystic ovarian syndrome
  • Endocrinological and/or autoimmune disorders

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 10 mcg of Rekovelle + 150 IU of Menopur
On day 2 or 3 of the menstrual cycle, daily injections of 10 mcg of Rekovelle + 150 IU of Menopur (Stimulation Day 1) will be administered. Scan controls and blood exams will be performed on stimulation days 6, 8 and on trigger day. Further blood exams will add according to clinical needs. The dose will be the same during the whole course of stimulation and no dose adjustments will be performed.
On day 2 or 3 of the menstrual cycle, daily injections of 10 mcg of Rekovelle + 150 IU of Menopur (Stimulation Day 1) will be administered. Scan controls and blood exams will be performed on stimulation days 6, 8 and on trigger day. Further blood exams will add according to clinical needs. The dose will be the same during the whole course of stimulation and no dose adjustments will be performed.
Aktivní komparátor: 5 mcg of Rekovelle + 225 IU of Menopur
On day 2 or 3 of the menstrual cycle, daily injections of 5 mcg of Rekovelle + 225 IU of Menopur (Stimulation Day 1) will be administered. Scan controls and blood exams will be performed on stimulation days 6, 8 and on trigger day. Further blood exams will add according to clinical needs. The dose will be the same during the whole course of stimulation and no dose adjustments will be performed.
On day 2 or 3 of the menstrual cycle, daily injections of 5 mcg of Rekovelle + 225 IU of Menopur (Stimulation Day 1) will be administered. Scan controls and blood exams will be performed on stimulation days 6, 8 and on trigger day. Further blood exams will add according to clinical needs. The dose will be the same during the whole course of stimulation and no dose adjustments will be performed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Good quality blastocysts
Časové okno: From Day 5 to Day 7 after insemination
number of good quality blastocysts based on the Istanbul consensus workshop criteria
From Day 5 to Day 7 after insemination

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Total Gonadotropin Dose Administered
Časové okno: From initiation of ovarian stimulation until day of trigger (up to 15 days)
Cumulative dose of gonadotropins (IU) administered during ovarian stimulation.
From initiation of ovarian stimulation until day of trigger (up to 15 days)
Duration of Ovarian Stimulation
Časové okno: From first day of stimulation until trigger day (up to 15days)
Number of days of gonadotropin administration required to reach criteria for triggering final oocyte maturation.
From first day of stimulation until trigger day (up to 15days)
Total Number of Oocytes Retrieved
Časové okno: At oocyte retrieval
Total number of oocytes collected during oocyte retrieval procedure following ovarian stimulation.
At oocyte retrieval
Number of mature oocytes (MII) retrieved
Časové okno: At oocyte retrieval
Number of metaphase II (MII) oocytes identified among retrieved oocytes
At oocyte retrieval
Serum levels of estradiol (E2)
Časové okno: At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels of estradiol (E2) measured at predefined time points during stimulation
At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels of progesterone (P4)
Časové okno: At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels progesterone (P4) measured at predefined time points during stimulation
At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels of follicle-stimulating hormone (FSH)
Časové okno: At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels follicle-stimulating hormone (FSH) measured at predefined time points during stimulation
At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels of luteinizing hormone (LH)
Časové okno: At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Serum levels luteinizing hormone (LH) measured at predefined time points during stimulation
At baseline, mid-stimulation (e.g., Day 5-7), and trigger day (up to 5 days)
Follicle-to-Oocyte Index (FOI)
Časové okno: From baseline AFC assessment to oocyte retrieval
Ratio between the total number of oocytes retrieved and the number of antral follicles counted at baseline before stimulation.
From baseline AFC assessment to oocyte retrieval
Follicular Output RaTe (FORT)
Časové okno: From baseline AFC assessment to trigger day
Ratio between the number of preovulatory follicles on the day of trigger and the number of antral follicles at baseline.
From baseline AFC assessment to trigger day
Cycle cancellation rate
Časové okno: From start of stimulation to planned oocyte retrieval
Proportion of initiated ovarian stimulation cycles that are cancelled before oocyte retrieval.
From start of stimulation to planned oocyte retrieval
Reason for cycle cancellation
Časové okno: At time of cycle cancellation
Categorization of causes leading to cycle cancellation (e.g., poor response, hyper-response/risk of OHSS, premature ovulation, patient decision, or medical reasons).
At time of cycle cancellation
Fertilization Rate
Časové okno: Assessed 16-20 hours post-insemination or ICSI
Proportion of oocytes that are successfully fertilized (2PN) relative to the number of inseminated or injected (ICSI) oocytes.
Assessed 16-20 hours post-insemination or ICSI
Time of appearance of the 2nd polar body (tPB2)
Časové okno: Within 0-6 hours post-ICSI/insemination
ime from insemination or ICSI to the extrusion of the second polar body, indicating completion of oocyte activation.
Within 0-6 hours post-ICSI/insemination
Time of pronuclei appearance (tPNa)
Časové okno: Within 0-20 hours post-ICSI/insemination
Time from insemination or ICSI to the first visualization of pronuclei.
Within 0-20 hours post-ICSI/insemination
Evaluation of both pronuclei
Časové okno: Within 0-20 hours post-ICSI/insemination
Time from insemination or ICSI to the visualization of both pronuclei.
Within 0-20 hours post-ICSI/insemination
Time to Pronuclear Fading (tPNf)
Časové okno: Within 20-30 hours post-ICSI/insemination
Time from insemination or ICSI to disappearance of pronuclei
Within 20-30 hours post-ICSI/insemination
Timing of Early Cleavage Stages (t2-t8)
Časové okno: From fertilization to Day 3 (up to 72 hours)
Time to reach each embryonic cell stage from 2 to 8 cells
From fertilization to Day 3 (up to 72 hours)
Time of compaction (tSC)
Časové okno: Day 3-4 post-fertilization (up to ~96 hours)
Time from fertilization to the beginning of blastomere compaction.
Day 3-4 post-fertilization (up to ~96 hours)
Time of morula (tM)
Časové okno: Day 4 post-fertilization (up to 120 hours)
Time from fertilization to the formation of a compact morula stage embryo.
Day 4 post-fertilization (up to 120 hours)
Time of cavitation (tSB)
Časové okno: Day 4-5 post-fertilization (up to ~120-132 hours)
Time from fertilization to the initiation of blastocoel cavity formation.
Day 4-5 post-fertilization (up to ~120-132 hours)
Time of full blastulation (tB)
Časové okno: Day 5-6 post-fertilization (up to ~144 hours)
Time from fertilization to formation of a fully expanded blastocyst.
Day 5-6 post-fertilization (up to ~144 hours)
Total number of Day 5 blastocysts
Časové okno: Day 5 post-fertilization
Number of embryos reaching the blastocyst stage by Day 5 of development.
Day 5 post-fertilization
Total number of Day 6 blastocysts
Časové okno: Day 5 post-fertilization
Number of embryos reaching the blastocyst stage by Day 6 of development.
Day 5 post-fertilization
Total number of Day 7 blastocysts
Časové okno: Day 5 post-fertilization
Number of embryos reaching the blastocyst stage by Day 7 of development.
Day 5 post-fertilization
Total number of euploid embryos
Časové okno: After genetic testing results (typically within 1-2 weeks post-biopsy)
Number of embryos identified as chromosomally normal following preimplantation genetic testing (PGT-A)
After genetic testing results (typically within 1-2 weeks post-biopsy)
MII to blastocyst formation rate
Časové okno: From oocyte retrieval to blastocyst stage (up to Day 5-7)
Proportion of mature (MII) oocytes that develop into blastocysts.
From oocyte retrieval to blastocyst stage (up to Day 5-7)
Number of embryos cryopreserved
Časové okno: At end of embryo culture (Day 5-7)
Total number of embryos suitable for vitrification following culture.
At end of embryo culture (Day 5-7)
Clinical pregnancy rate
Časové okno: At 5-7 weeks of gestation
Presence of one or more intrauterine gestational sacs confirmed by ultrasound.
At 5-7 weeks of gestation
Ongoing Pregnancy Rate
Časové okno: At 8-10 weeks of gestation
Proportion of pregnancies with a viable intrauterine fetus beyond 8-10 weeks of gestation confirmed by ultrasound.
At 8-10 weeks of gestation
Miscarriage Rate
Časové okno: From confirmation of clinical pregnancy up to 20 weeks of gestation
Proportion of clinical pregnancies that result in spontaneous pregnancy loss before 20 weeks of gestation.
From confirmation of clinical pregnancy up to 20 weeks of gestation
Live birth rate
Časové okno: At delivery (up to ~40 weeks of gestation following embryo transfer)
Proportion of embryo transfer cycles resulting in at least one live-born infant, defined as the delivery of a living neonate after ≥24 weeks of gestation.
At delivery (up to ~40 weeks of gestation following embryo transfer)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nikolaos P Polyzos, MD, PhD, Dexeus Universitary Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FSD-QUA-2025-27
  • 2025-524761-25-00 (Ctis)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit