Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluating the Effectiveness of the Moving to Emptiness Technique in Reducing Counsellors' Compassion Fatigue

16. července 2026 aktualizováno: University of Malaya

The goal of this clinical trial is to learn if Moving to Emptiness Technique (MET) works to treat counselors' compassion fatigue (CF). It will also learn about the effectiveness of MET on counselors' professional quality of life and counselling self-estimate. The main questions it aims to answer are:

• Does MET reduce counselors' compassion fatigue? Researchers will compare MET intervention to a waitlist control group to see if MET works to treat counselor burnout.

Participants will:

  • Receive MET intervention for 4 sessions, once a week, 50 minutes per session.
  • Fill the questionnaires tests at three timepoints: before the intervention, immediately after the intervention phase and 4 weeks after the intervention.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Compassion fatigue (CF) is a type of caregiver burnout which is developed by those persons who interact with traumatized individuals. Psychological counsellors are at high risk of CF. Interventions for counsellors' CF from former research included mindfulness-based interventions, and group psychotherapy. Moving to emptiness technique (MET) is a native Chinese psychotherapy, targeting to eliminate negative physical and emotional symptoms. MET is effective for many mental illness and physical symptoms, including depression, agoraphobia, insomnia, back pain caused by ankylosing spondylitis. However, the effectiveness of MET in alleviating counsellors' CF has not been empirically studied. Thus, this study aims to explore the effectiveness and feasibility of the MET intervention on CF among psychological counsellors, and to explore the effectiveness of MET on additional outcomes including professional quality of life and counselling self-estimate.

Participants will be recruited using convenience sampling through online channels relevant to psychological counsellors, including social media, professional forums and WeChat groups. Participants will also be recruited through peer networks whereby researchers' colleagues will be invited to share the study information within their professional circles. Recruitment will be initiated by distributing an online study invitation containing a brief overview of the research and a link to the participant information sheet through Wenjuan Xing. Individuals who express interest will be directed to the main researcher from whom they will receive detailed study information, complete the initial eligibility screening, and provide informed consent electronically. Eligible participants will then be scheduled for an online interview to confirm inclusion and exclusion criteria. All recruitment, screening, and enrolment procedures will be conducted remotely to accommodate participants' availability and ensure accessibility for practitioners across locations.

This study is a four-week two-armed trial. One group will receive the MET therapy (intervention group) and the other group (waitlist control group) will have their usual care while being on a waitlist and will participate in MET therapy after the trial is over. After registration, participants need to fill out a personal information questionnaire and a pre-test questionnaire first. Then, they will be randomly assigned to the intervention group or control group. After 4 weeks, participants will need to take another post-test, and after another 4 week, they will fill out the tracking questionnaire. This study will take 2 months, with 4 weeks' intervention stage and 4 weeks' tracking effectiveness stage. Participants in the intervention group are required to participate in a 4-week online intervention using MET (once a week and 50 minutes for each session) and fill out personal information questionnaires and test questionnaires. The MET sessions will be conducted by trained MET professional counsellors. Participants in the waitlist control group also need to fill out personal information questionnaires and test questionnaires but will proceed with your usual care. After the trial is over, they will have an opportunity to receive the same 4-week online MET as the experimental group.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults (aged 18-60)
  • Counsellors who have worked in the counselling profession for at least one year
  • Counsellors who self-report experiencing CF symptoms
  • Able to commit to attend the 4 weekly online sessions of 50 minutes' duration
  • Counsellors based in China

Exclusion Criteria:

  • Counsellors have received psychological therapy for their CF within the last 6 months
  • Counsellors who intend to participate in other psychological therapy for their CF besides MET during the study duration
  • Counsellors who self-report experiencing a traumatic event within past one year
  • Counsellors who self-report severe mental illness within past one year

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MET intervention
Participants in the intervention group will receive MET intervention during the trial.
The intervention is Moving to Emptiness Technique (MET), a native Chinese psychotherapy that integrates traditional Chinese cultural beliefs which focusses on the importance of the inner (psychological) world while including somatic (bodily) relaxation and the operational process of cognitive behavioural therapy. The delivery of MET intervention would be once a week, 50 minutes per session, across 4-weeks, to ensure the participants have enough rest between each session.
Žádný zásah: Waitlist control group
Participants assigned to the waitlist control group receive no study intervention during the trial period. After completion of the final follow-up assessment, they will be offered the Moving to Emptiness Technique (MET).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Compassion Fatigue
Časové okno: Baseline, Week 4, Week 8
Chinese validated Compassion Fatigue Questionnaire (Source: Wang Junting, 2024)
Baseline, Week 4, Week 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Professional Quality of Life scale
Časové okno: Baseline, Week 4, Week 8
Chinese validated Professional Quality of Life scale (Source: Zheng et al., 2013)
Baseline, Week 4, Week 8
Counselling Self-Estimate
Časové okno: Baseline, Week 4, Week 8
Counselling Self-Estimate Inventory (Source: Yuen et al., 2004)
Baseline, Week 4, Week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yew Kong Lee, PhD, Faculty of Medicine, Faculty of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

This study involves sensitive mental health data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit