Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psilocybin Effects on Healthy Aging Biomarkers and Purpose in Life (LONG-LIFE)

13. srpna 2026 aktualizováno: Charles Raison

An Examination of Psilocybin Effects on Biomarkers of Longevity, Healthy Aging, and Purpose in Life

The LONG-LIFE study is a randomized Phase I, dose-ranging trial designed to evaluate whether psilocybin impacts aging-related biomarkers, cognitive function, and purpose/meaning in life in medically stable older adults.

Up to 50 participants will be enrolled aged 60-80 who will be randomized with equal allocation to one of four intervention groups: (1) receipt of one 25 mg dose of psilocybin; (2) receipt of two 25 mg doses of psilocybin separated by four weeks; (3) receipt of three 25 mg doses, with each dose separated by four weeks; or (4) wait-list comparator condition that does not receive psilocybin. Biomarkers of aging, cognitive performance, and behavioral measures will be assessed at baseline and longitudinally over a 12-month follow-up period. The primary endpoint occurs at the Week 16 visit. Participants randomized to the wait-list condition will be offered a single 25 mg dose of psilocybin following conclusion of the 12-month follow-up period.

Findings from this Phase I study will inform dose selection for a Phase II study should results indicate a potential impact of psilocybin on relevant study endpoints.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Aging is accompanied by progressive changes across multiple physiological systems that contribute to functional decline and increased risk for age-related disease. Biomarkers of biological aging, including DNA methylation-based epigenetic clocks, have emerged as tools for assessing age-related biological processes and predicting future health outcomes.

Recent preclinical studies have suggested that psilocybin and its active metabolite, psilocin, may influence several pathways implicated in aging, including cellular senescence, oxidative stress, neuroplasticity, and epigenetic regulation. In addition to biological effects, observational studies have demonstrated associations between psychosocial factors, including purpose in life and social connectedness, and reduced morbidity and mortality in older adults. Previous clinical studies have shown that psilocybin may produce changes in psychological well-being, meaning, and related constructs.

The LONG-LIFE Study is designed to evaluate multiple domains relevant to healthy aging, including, but not limited to, epigenetic and biological clock measures, cognitive performance, psychosocial well-being, and ecological momentary assessments of daily experience.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Colorado
      • Edwards, Colorado, Spojené státy, 81632
        • Vail Health Behavioral Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • English speaking and able to provide informed consent and complete study procedures
  • Medically healthy, as determined by the screening physician, with no significant medical conditions that would interfere with participation or affect the safety of the subject.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of any psychiatric or medical condition that, in the opinion of the investigator, could pose a safety risk, interfere with participation, or confound study results.
  • Abnormal ECG at screening that may increase risk during participation (e.g., prolonged QTc, arrhythmias, or other clinically significant findings as determined by the study physician).
  • Unwilling or unable to discontinue medications that may interfere with study participation, as determined by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: One 25mg Dose of Psilocybin
Participants in this arm will receive one 25mg dose of psilocybin paired with therapeutic support.
25mg capsule of psilocybin
Experimentální: Two 25mg Doses of Psilocybin
Participants in this arm will receive two 25mg doses of psilocybin approximately 4 weeks apart paired with therapeutic support.
25mg capsule of psilocybin
Experimentální: Three 25mg Doses of Psilocybin
Participants in this arm will receive three 25mg doses of psilocybin approximately 4 weeks apart paired with therapeutic support.
25mg capsule of psilocybin
Žádný zásah: Wait-list Comparator
Participants in this arm will not receive psilocybin as part of the main study but will be given the opportunity to receive a single 25mg dose of psilocybin with therapeutic support after their study participation is complete.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Epigenetic/Biological Clock Profiling from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Epigenetic/biological clock profiles; change from Baseline to Week 4 and 16
Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Change in Purpose in Life (PIL) from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Change from baseline in Purpose in Life score measured using the 7-item Purpose in Life Scale (PIL) from the Health and Retirement Study (score range 1-6; higher scores indicate greater purpose in life).
Change from Baseline to Week 4 and Week 16

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Epigenetic/Biological Clock Profiling from Baseline to Week 52
Časové okno: Change from Baseline to Week 52
Change in Epigenetic/biological clock profile from Baseline to Week 52
Change from Baseline to Week 52
Change in Telomere Length from Baseline to Week 52
Časové okno: Change from Baseline to Week 52
Change from Baseline to Week 52
Change in Purpose in Life (PIL) from Baseline to Week 52
Časové okno: Change from Baseline to Week 52
Change from baseline in Purpose in Life score measured using the 7-item Purpose in Life Scale (PIL) from the Health and Retirement Study (score range 1-6; higher scores indicate greater purpose in life).
Change from Baseline to Week 52
Change in Satisfaction with Life from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Measured using the Satisfaction With Life Scale (SWLS). Scores range from 5 to 35, where higher scores indicate greater satisfaction with life.
Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Change in Wellbeing from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Measured using the Warwick Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS). Scores range from 14 to 70, with higher scores indicating higher mental wellbeing.
Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Change in Optimism from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Measured using the Life Orientation Test - Revised (LOT-R). Scores range from 0 to 24, with higher scores indicating higher dispositional optimism.
Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Change in Perceived Control/Mastery from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Measured using the Pearlin Mastery Scale (PM). Scores range from 7 to 28; higher totals indicate greater self-mastery.
Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Change in Loneliness from Baseline to Week 4 and Week 16
Časové okno: Change from Baseline to Week 4 and Week 16
Measured using the 3-Item UCLA Loneliness Scale (UCLA-3). Scores range from 3 to 9. Higher scores indicate a greater degree of loneliness.
Change from Baseline to Week 4 and Week 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit