Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RePer-AGE: Reorganization of Visuo-cognitive Functions Based on Peripheral Vision With Aging (RePer-AGE)

21. července 2026 aktualizováno: University Hospital, Grenoble
The RePer-AGE study investigates how central and peripheral vision contribute to visual recognition and how these mechanisms change with normal aging. The study is based on the hypothesis that peripheral vision provides rapid global information that supports visual recognition through predictive mechanisms. Healthy young adults (18-30 years) and older adults (60-85 years) will undergo visual psychophysical testing, ophthalmological examinations, and, for a subset of participants, functional magnetic resonance imaging (fMRI). The results are expected to improve our understanding of age-related changes in visuo-cognitive functions and provide reference data for future studies on age-related visual disorders.

Přehled studie

Detailní popis

Visual recognition depends on the complementary contribution of central and peripheral vision. Central vision provides high spatial resolution and supports the detailed analysis required for object identification, whereas peripheral vision rapidly extracts coarse visual information that provides a global representation of the surrounding environment. According to predictive models of visual processing, this early peripheral information is used to generate predictions that facilitate the subsequent processing of detailed visual inputs.

The RePer-AGE project is based on the hypothesis that peripheral vision plays a key role in predictive visual processing and that this contribution changes during normal aging. Although aging is associated with well-documented declines in visual acuity and contrast sensitivity, particularly for high spatial frequencies, several findings suggest that the processing of coarse visual information conveyed by peripheral vision may be relatively preserved. This preserved processing may contribute to compensatory mechanisms supporting visual recognition in older adults.

RePer-AGE is a prospective, monocentric interventional study conducted at Grenoble Alpes University Hospital (CHU Grenoble Alpes) and the Laboratoire de Psychologie et NeuroCognition (LPNC, CNRS, Université Grenoble Alpes). The study will recruit 160 healthy volunteers divided into two age groups: young adults (18-30 years) and older adults (60-85 years). Participants will undergo an ophthalmological examination to ensure normal or corrected-to-normal vision and the absence of ocular disease likely to affect visual performance. Older participants will also complete a brief cognitive screening assessment.

The project combines complementary behavioral, ophthalmological, and neuroimaging approaches to investigate the respective contributions of central and peripheral vision to visual recognition.

The first research axis combines psychophysical experiments with ophthalmological assessments. Participants perform computerized visual recognition tasks specifically designed to evaluate the relative contribution of central and peripheral vision. Additional ophthalmological examinations include automated static perimetry to assess retinal sensitivity across the visual field and low-luminance visual acuity testing. These measurements will allow the relationship between retinal function and visual recognition performance to be investigated.

The second research axis combines psychophysical experiments with functional magnetic resonance imaging (fMRI). During MRI acquisition, participants perform visual recognition tasks while blood oxygen level-dependent (BOLD) activity is recorded. These data will be used to identify the cortical networks supporting predictive visual processing and to determine how these neural mechanisms are modified during normal aging.

The psychophysical paradigms are derived from previous studies conducted by the research team and investigate two complementary aspects of visual recognition. One paradigm evaluates the respective contribution of central and peripheral vision to scene categorization, whereas the second examines how semantic information extracted from peripheral vision influences the recognition of centrally presented visual stimuli through predictive mechanisms.

The primary objective of the study is to determine how central and peripheral vision differentially contribute to visual recognition and how these mechanisms are reorganized with aging. Secondary objectives include characterizing age-related changes in retinal sensitivity, examining the relationship between retinal function and behavioral performance, and identifying the neural correlates of predictive visual processing using functional MRI.

The results of RePer-AGE are expected to improve the understanding of the mechanisms underlying normal visual aging. They will provide normative reference data for future studies investigating pathological aging and visual disorders affecting central vision, and may ultimately contribute to the development of new approaches for visual assessment and rehabilitation.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Isère
      • Grenoble, Isère, Francie, 38043
        • CHU Grenoble Alpes
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mathilde Gallice, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Carole Peyrin, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults aged 18 to 30 years or healthy older adults aged 60 to 85 years.
  • Normal or corrected-to-normal visual acuity.
  • No ophthalmological disease affecting visual function.
  • For participants aged 60 years or older: Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥23.
  • Affiliated with a national health insurance system.
  • Written informed consent.

Non inclusion Criteria:

  • Individuals protected under French regulations governing research involving human participants.
  • Employees or individuals under the direct authority of the investigators.
  • History of neurological or psychiatric disorders likely to affect visual or cognitive functions.
  • Current treatment likely to alter visual function or vigilance.
  • MRI contraindications (metallic implants, pacemaker, severe claustrophobia, or other MRI safety contraindications) for participation in the MRI arm only.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Psychophysics and Ophthalmology
Participants undergo psychophysical visual recognition tasks together with ophthalmological examinations, including retinal sensitivity assessment by automated perimetry and low-luminance visual acuity testing.
Computerized visual recognition tasks assessing the respective contributions of central and peripheral vision to scene recognition and predictive visual processing.
Ophthalmological examinations including retinal sensitivity (Humphrey automated perimetry) and low-luminance visual acuity.
Experimentální: Psychophysics and Functional MRI
Participants undergo psychophysical visual recognition tasks while functional magnetic resonance imaging (fMRI) is performed to investigate the neural mechanisms underlying visual recognition and predictive processing.
Computerized visual recognition tasks assessing the respective contributions of central and peripheral vision to scene recognition and predictive visual processing.
Functional MRI performed during psychophysical visual recognition tasks to assess brain activity associated with visual recognition and predictive visual processing.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Behavioral performance during scene categorization tasks
Časové okno: Baseline (single experimental session)
Behavioral performance will be assessed using accuracy and response time during computerized scene categorization tasks evaluating (1) central versus peripheral vision (EXC paradigm) and (2) semantic congruency between peripheral and central vision (VPC paradigm). Comparisons will be performed between young and older adults.
Baseline (single experimental session)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retinal sensitivity
Časové okno: Baseline
Retinal sensitivity measured by Humphrey 30-2 automated perimetry, including Mean Deviation (MD), Pattern Standard Deviation (PSD), and retinal sensitivity thresholds.
Baseline
Brain activation during visual recognition
Časové okno: Baseline
Blood oxygen level-dependent (BOLD) activity measured by functional magnetic resonance imaging during scene categorization tasks, including whole-brain analyses and regions of interest involved in visual recognition and predictive processing.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC25.0395
  • ANR-25-CE28-6333 (Jiné číslo grantu/financování: Agence Nationale de la Recherche (ANR))
  • 2026-A00492-49 (Jiný identifikátor: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data necessary to reproduce the results reported in scientific publications will be shared. Data may include demographic, behavioral, ophthalmological, and neuroimaging data after anonymization, in accordance with the study Data Management Plan and applicable data protection regulations.

Časový rámec sdílení IPD

IPD and supporting information will be available after publication of the primary study results. Data will remain available for as long as they are maintained in the designated data repository, in accordance with the study Data Management Plan and institutional policies.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

De-identified individual participant data will be made available to researchers for scientifically sound research purposes, in accordance with the study Data Management Plan, applicable legal and ethical requirements, and institutional policies.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit