Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strengthening the Ear-to-brain Connection in Older Adults With Hearing Loss Through Engaging Web-based Gamified Auditory-cognitive Dual-task Training: a Randomized Controlled Trial

23. července 2026 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University

Abstract Objectives To assess the effectiveness of a web-based gamified auditory-cognitive dual-task training (ACDT) in improving the everyday listening abilities of older adults with hearing loss (HL), including speech perception performance, cognition, and self-reported hearing.

Hypothesis to be tested ACDT participants will show significantly greater improvements in 1) self-reported hearing; 2) speech perception-in-noise; 3) attention; 4) reasoning; and 5) dual-task of listening and working memory compared to the control group at week 6, immediately post-intervention, and week 24.

Design and subjects A prospective, single-blinded, two-arm parallel randomized controlled trial with individual semi-structured interviews. 164 Chinese adults aged 60 years or older, who speak Cantonese or Putonghua, and have mild-to-moderate HL with a pure-tone average of 20-50 dB across octave frequencies 0.5 to 4kHz in both ears.

Study instruments A web-based gamified auditory-cognitive dual-task training. Interventions This is a 12-week program conducted five times a week, with each session lasting 60 minutes, following a sequential dual-task training design. Each session includes auditory training in speech-in-noise, rapid speech, and competing speaker, and cognitive training focusing on executive function, perceptual-motor ability, memory, and complex attention.

Main outcome measures Self-reported hearing (untrained); Speech perception in noise (trained), attention in listening and sustained selective attention (trained), reasoning (trained), and dual-task of listening and working memory; complex span working memory (trained).

Data analysis Descriptive statistics, an independent sample t-test or chi square test, generalized estimating equation and thematic analysis will be used.

Expected results ACDT significantly improves the everyday listening abilities of older adults with HL.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

164

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Ethnic Chinese aged 60 years and above, who speak Cantonese or Putonghua;
  2. Mild-to-moderate peripheral hearing loss diagnosed by a pure-tone average of 20-50 dB across octave frequencies of 0.5-4kHz in both ears;
  3. Not using hearing aids;
  4. Sensorineural hearing loss (defined as an air-bone gap across 0.5, 1, and 2 kHz<15 dB); and 5) No cognitive impairment [score of ≦2 on the 5-item Abbreviated Memory Inventory for the Chinese (AMIC)].

Exclusion Criteria:

  1. Previously took part in a training intervention study;
  2. Diagnosed with a major neurocognitive disorder;
  3. A history of symptomatic stroke or other disease of the central nervous system; speech/ language disorders;
  4. A serious medical or psychiatric illness (e.g., severe depression, schizophrenia, bi-polar disorder) or a visual impairment that would interfere with engaging in web-based training.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A web-based gamified auditory-cognitive sequential dual-task training
A web-based gamified auditory-cognitive sequential dual-task training (ACDT) will be provided to participants. Each participant will receive a 12-week program conducted five times a week, with each session lasting 60 minutes, following a sequential dual-task training design.
The intervention is a 12-week sequential dual-task training program delivered five times per week for 60 minutes per session. Each session includes 5 minutes of volume adjustment and orientation exercises, 25 minutes of adaptive auditory training in speech-in-noise, rapid speech, and competing-speaker listening, 25 minutes of culturally tailored cognitive games targeting executive function, memory, attention, and perceptual-motor skills, and a 5-minute wrap-up with communication strategies and long-term memory recall. The program uses real-life scenarios, individualized difficulty adjustment, audiovisual guidance, and gamified features such as praise, fireworks, likes, and leaderboards to enhance engagement.
Komparátor placeba: Crossword puzzles control group
Participants will be instructed to complete web-based Chinese crossword puzzles 60 minutes per day and five days a week.
Participants will be instructed to complete web-based Chinese crossword puzzles 60 minutes per day and five days a week. Medium difficulty level will be selected for participants according to previous research.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hearing Handicap Inventory for the Elderly
Časové okno: at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
will be measured using the Chinese Hearing Handicap Inventory for the Elderly (HHIE), which is a 25-item validated questionnaire that quantifies the emotional and social/situational effects of self-perceived hearing impairment to quantify hearing-related quality of life.
at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Cantonese Hearing in Noise Test
Časové okno: at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
a standardized Cantonese sentence speech-intelligibility test, assesses speech reception thresholds for sentences in quiet and in spatially simulated noise presented from the front, right, or left. It has demonstrated low within-list response variability and high inter-list reliability, with normative results comparable to those of the English Hearing in Noise Test.
at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
The Chinese Auditory Verbal Learning Test
Časové okno: at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
The Chinese Auditory Verbal Learning Test (AVLT), which assesses multiple cognitive domains including immediate recall, learning efficiency, delayed recall, retention rate, and recognition memory, and has demonstrated high test-retest reliability (ICC=0.79-0.82) and 78% sensitivity;
at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
The Chinese Trial Making Test Part A& B
Časové okno: at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
The Chinese Trial Making Test Part A& B (TMT A&B), which measures visual attention, processing speed, and executive function, and has shown strong discriminant validity (d=1.2 for vascular dementia)
at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
Dual task of listening and working memory
Časové okno: at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24
complex span working memory (trained): Participants are shown a string of five digits for 5 seconds to memorize for later recall. They then hear a list of five AB isophonemic monosyllabic CVC words (e.g., ship, rug, rail) in ICRA 6-talker babble at a 0 dB signal-to-noise ratio and must repeat each word immediately. After each word list, they recall the five digits.
at week 6, immediately post-intervention (week 12), and week 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

14. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. ledna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

13. listopadu 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 23240731

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit