Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

One-year Clinical Outcomes of Endoscopic Cardia Banding Plication for Refractory Gastroesophageal Reflux Disease After Laparoscopic Sleeve Gastrectomy

2. srpna 2026 aktualizováno: Hua Meng, China-Japan Friendship Hospital

One-year Clinical Outcomes of Endoscopic Cardia Banding Plication for Refractory Gastroesophageal Reflux Disease After Laparoscopic Sleeve Gastrectomy: a Single-center Retrospective Cohort Study

This single-center retrospective cohort study was conducted at the Center for Bariatric and Metabolic Surgery, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China, and is reported in accordance with the STROBE guidelines for observational studies [18]. Consecutive eligible patients were enrolled between 28 September 2022 and 29 July 2025; each patient was followed under a standardized 12-month schedule, with the last follow-up visit on 16 July 2026 and data extraction on 17 July 2026. The study protocol was approved by the institutional ethics committee , and the requirement for individual informed consent was waived because of the retrospective design and use of de-identified data. To minimize selection and information bias, consecutive eligible patients were enrolled, all procedures were performed by a single operator, symptoms were assessed with a standardized questionnaire on a fixed follow-up schedule, and data were extracted in de-identified form. All consecutive eligible patients during the study period were included; no a priori sample-size calculation was performed given the exploratory design. There were no missing data for analyzed variables; patients with incomplete baseline or follow-up data were excluded.

Consecutive patients who underwent ECBP for refractory GERD after LSG were screened. Eligible patients met the following inclusion criteria: (i) previous LSG for obesity; (ii) refractory GERD, defined as persistent typical reflux symptoms despite standard-dose PPI therapy for at least 8 consecutive weeks; (iii) age ≥18 years; and (iv) completion of a standardized 12-month postoperative follow-up. Exclusion criteria included: (i) hiatal hernia identified on preoperative endoscopy, because band ligation of the cardia is not expected to correct the anatomical defect associated with a hiatal hernia, and such patients are generally referred for alternative management; (ii) previous gastric or anti-reflux surgery other than LSG; (iii) contraindications to endoscopic intervention; and (iv) incomplete baseline or follow-up data. All patients underwent routine preoperative endoscopic evaluation to confirm the absence of hiatal hernia and to characterize the gastroesophageal junction. A total of 47 patients were included (ECBP alone, n = 38; ECBP plus BTX, n = 9); patients who did not complete the 12-month follow-up were excluded, and all 47 included patients completed the standardized 12-month schedule.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

This single-center retrospective cohort study was conducted at the Center for Bariatric and Metabolic Surgery, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China, and is reported in accordance with the STROBE guidelines for observational studies [18]. Consecutive eligible patients were enrolled between 28 September 2022 and 29 July 2025; each patient was followed under a standardized 12-month schedule, with the last follow-up visit on 16 July 2026 and data extraction on 17 July 2026. The study protocol was approved by the institutional ethics committee , and the requirement for individual informed consent was waived because of the retrospective design and use of de-identified data. To minimize selection and information bias, consecutive eligible patients were enrolled, all procedures were performed by a single operator, symptoms were assessed with a standardized questionnaire on a fixed follow-up schedule, and data were extracted in de-identified form. All consecutive eligible patients during the study period were included; no a priori sample-size calculation was performed given the exploratory design. There were no missing data for analyzed variables; patients with incomplete baseline or follow-up data were excluded.

Consecutive patients who underwent ECBP for refractory GERD after LSG were screened. Eligible patients met the following inclusion criteria: (i) previous LSG for obesity; (ii) refractory GERD, defined as persistent typical reflux symptoms despite standard-dose PPI therapy for at least 8 consecutive weeks; (iii) age ≥18 years; and (iv) completion of a standardized 12-month postoperative follow-up. Exclusion criteria included: (i) hiatal hernia identified on preoperative endoscopy, because band ligation of the cardia is not expected to correct the anatomical defect associated with a hiatal hernia, and such patients are generally referred for alternative management; (ii) previous gastric or anti-reflux surgery other than LSG; (iii) contraindications to endoscopic intervention; and (iv) incomplete baseline or follow-up data. All patients underwent routine preoperative endoscopic evaluation to confirm the absence of hiatal hernia and to characterize the gastroesophageal junction. A total of 47 patients were included (ECBP alone, n = 38; ECBP plus BTX, n = 9); patients who did not complete the 12-month follow-up were excluded, and all 47 included patients completed the standardized 12-month schedule.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100029
        • China Japan Friendship Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • previous LSG for obesity;
  • refractory GERD, defined as persistent typical reflux symptoms despite standard-dose PPI therapy for at least 8 consecutive weeks;
  • age ≥18 years; a
  • completion of a standardized 12-month postoperative follow-up

Exclusion Criteria:

  • hiatal hernia identified on preoperative endoscopy, because band ligation of the cardia is not expected to correct the anatomical defect associated with a hiatal hernia, and such patients are generally referred for alternative management;
  • previous gastric or anti-reflux surgery other than LSG;
  • contraindications to endoscopic intervention; - incomplete baseline or follow-up data. All patients underwent routine preoperative endoscopic evaluation to confirm the absence of hiatal hernia and to characterize the gastroesophageal junction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: endoscopic cardia banding plication
Endoscopic cardia banding plication (ECBP) narrows the cardiac orifice by band ligation alone, without mucosal resection, and may potentially combine technical simplicity with a favorable safety profile; however, evidence in the post-LSG setting remains scarce. Botulinum toxin (BTX), established for modulating sphincteric tone in achalasia and investigated intragastrically for weight control with conflicting meta-analytic results

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gastroesophageal Reflux Disease Questionnaire
Časové okno: 1 year
There are six items: heartburn, abdominal pain, reflux, nausea, sleep disturbances, and frequency of additional medication. Each item is scored based on its frequency of occurrence, with 0, 1, 2-3, and ≥4 days in the past week corresponding to scores of 0, 1, 2, and 3, respectively. The total score ranges from 0 to 18, with a higher score indicating more severe symptoms
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

29. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

29. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-112-K70-1
  • Elite Medical Professionals Pr (Jiný identifikátor: China Japan Friendship Hospital)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit