Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Distraction Methods for Reducing Pain and Fear During Blood Draw in Children (PED-DISTRACT)

14. srpna 2026 aktualizováno: Gülsev Kutman

Effects of Pinwheel Blowing, 3D Hologram Viewing, and Gum Chewing on Pain and Fear During Blood Draw in Children: A Randomized Controlled Trial

Blood draw is a common invasive procedure that can cause pain and fear in children. This randomized controlled trial aims to compare the effects of pinwheel blowing, 3D hologram viewing, and sugar-free gum chewing on pain and fear during blood draw among children aged 5-10 years. Parental satisfaction with the care provided during the procedure will also be evaluated.

A total of 164 children will be assigned in a 1:1:1:1 ratio to the pinwheel blowing, 3D hologram viewing, gum chewing, or control group using block randomization stratified by age and sex. The interventions will begin one minute before the blood draw and continue until the procedure is completed. Children in the control group will receive the routine blood draw procedure without any additional nonpharmacological intervention.

Immediately after the blood draw, the child's pain and fear during the procedure will be independently evaluated by the child, the accompanying parent, and an independent observer nurse. Parental satisfaction will also be assessed after the procedure.

Přehled studie

Detailní popis

This study is a four-arm, parallel-group randomized controlled trial involving children aged 5-10 years undergoing blood draw in a pediatric phlebotomy unit. The study aims to compare three nonpharmacological methods involving different mechanisms: active distraction through pinwheel blowing, passive visual distraction through 3D hologram viewing, and rhythmic oral and gustatory stimulation through flavored gum chewing.

Eligible children will be assigned to the study groups in a 1:1:1:1 ratio using block randomization stratified by sex (female or male) and age group (5-7 or 8-10 years). A block size of four will be used within each stratum.

In the pinwheel blowing group, children will begin blowing a colorful handheld pinwheel one minute before the blood draw and continue until the procedure is completed. In the 3D hologram viewing group, children will watch an age-appropriate holographic video featuring colorful flying butterflies, beginning one minute before the blood draw and continuing until the procedure is completed. In the gum chewing group, children will select a flavored sugar-free gum, begin chewing it one minute before the blood draw, and continue throughout the procedure. Children in the control group will receive the routine blood draw procedure without any additional pharmacological or nonpharmacological pain-relieving intervention. The accompanying parent will remain with the child throughout the procedure.

All blood draws will be performed by the same nurse, who has at least five years of pediatric phlebotomy experience, using a standardized procedure. Pain experienced during the blood draw will be assessed using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale, which ranges from 0 to 10. Fear will be assessed using the Children's Fear Scale, which ranges from 0 to 4. Immediately after the procedure, pain and fear will be rated independently by the child, the accompanying parent, and an independent observer nurse. Parental satisfaction will be evaluated using a single-item numerical rating scale ranging from 1 to 10.

Because of the visible nature of the interventions, the children, parents, researcher delivering the interventions, phlebotomy nurse, and observer nurse cannot be blinded to group allocation.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

164

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Gülsev Kutman, Rn Msc
  • Telefonní číslo: 0905521392671
  • E-mail: glsvktmn@gmail.com

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 5 to 10 years
  • Scheduled to undergo a blood draw
  • No analgesic medication use within 6 hours before the procedure
  • No visual, hearing, or speech impairment
  • No neurological disorder
  • No oral or jaw condition that may prevent gum chewing
  • No chronic illness requiring frequent invasive procedures
  • Written informed consent provided by the parent or legal guardian
  • Verbal assent provided by the children

Exclusion Criteria:

  • Previous history of syncope during blood draw procedures
  • Blood draw not completed on the first attempt
  • Development of syncope during the procedure
  • Inability or unwillingness to complete the assigned intervention
  • Withdrawal of consent or assent by the parent or child at any stage of the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 3D Hologram Viewing Group
Children will watch an age-appropriate 3D holographic video featuring colorful flying butterflies. The intervention will begin one minute before the blood draw and continue until the procedure is completed.
Children will watch an age-appropriate 3D holographic video featuring colorful flying butterflies. The holographic display will be positioned approximately 50 cm from the child. The intervention will begin one minute before the blood draw and continue until the procedure is completed.
Experimentální: Pinwheel Blowing Group
Children will begin blowing a colorful handheld pinwheel one minute before the blood draw and continue until the procedure is completed.
Children blow a colorful handheld pinwheel with a diameter of 16 cm. The intervention begins one minute before the blood draw and continues until the procedure is completed. Children hold the pinwheel with the hand not used for blood collection; the researcher holds it when necessary.
Experimentální: Gum Chewing Group
Children will select a flavored sugar-free gum, begin chewing it one minute before the blood draw, and continue until the procedure is completed.
Children will select a 14.5-g piece of sugar-free flavored gum and begin chewing it one minute before the blood draw. The available flavors will include watermelon, strawberry, orange, and mixed fruit. Children will continue chewing the gum until the procedure is completed.
Žádný zásah: Control Group
Children will receive the routine blood draw procedure used in the pediatric phlebotomy unit. No additional pharmacological or nonpharmacological pain-relieving intervention will be provided. The accompanying parent will remain with the child and may talk to and maintain eye contact with the child during the procedure.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Child-Reported Pain Intensity During Blood Draw Assessed Using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale
Časové okno: Immediately after the blood draw, within approximately 5 minutes
Pain experienced during the blood draw will be assessed by the child using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale. The scale consists of six faces scored as 0, 2, 4, 6, 8, and 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Immediately after the blood draw, within approximately 5 minutes
Child-Reported Fear During Blood Draw Assessed Using the Children's Fear Scale
Časové okno: Immediately after the blood draw, within approximately 5 minutes
Fear experienced during the blood draw will be assessed by the child using the Children's Fear Scale. The scale consists of five facial expressions scored from 0 to 4, where 0 indicates no fear and 4 indicates extreme fear. Higher scores indicate greater fear.
Immediately after the blood draw, within approximately 5 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parent-Reported Satisfaction With the Blood Draw Procedure
Časové okno: Immediately after the blood draw, within approximately 5 minutes
Parental satisfaction with the care provided during the blood draw procedure will be assessed using a single-item numerical rating scale ranging from 1 to 10, where 1 indicates the lowest level of satisfaction and 10 indicates the highest level of satisfaction. Higher scores indicate greater parental satisfaction.
Immediately after the blood draw, within approximately 5 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gülsev Kutman, Tekirdağ City Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the informed consent process and ethics committee approval did not include the sharing of participant-level data with other researchers. As the study involves children, participant privacy and confidentiality will be strictly protected. Only aggregate study findings will be reported in scientific publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit