Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Age of Puberty Onset Among Girls in Asyut, Egypt

14. srpna 2026 aktualizováno: Mai Gamal Hassan Abed, Assiut University

Age at Onset of Puberty Among Girls in Asyut Governorate, Egypt

Puberty is a critical transition from childhood to adulthood. Over the past two decades, studies worldwide have shown a trend toward earlier pubertal onset, which is thought to be influenced by factors such as lifestyle changes, improved nutrition, and environmental exposures. However, there is currently a lack of local data regarding the timing of puberty in Upper Egypt.

The main purpose of this observational study is to determine the average age at which puberty begins among girls living in the Asyut governorate, Egypt. The study specifically focuses on thelarche (breast development), which is the earliest clinical sign of pubertal onset. Additionally, the study aims to identify possible genetic, demographic, physical, and environmental factors that might influence the timing of this developmental milestone.

The study will include approximately 600 girls aged 6 to 13 years from both urban and rural areas of Asyut. Researchers will collect data during a single visit using a structured questionnaire administered through personal interviews with the participants and their parents or caregivers. The questionnaire will gather information on early life history, family history, dietary habits, physical activity, sleep patterns, screen time, stress, environmental exposures, and pubertal history. Researchers will also take basic physical measurements, including height, weight, and waist circumference to calculate Body Mass Index (BMI).

Participants will not be exposed to any invasive procedures or additional clinical risks beyond their routine care. The findings will help establish local reference values for pubertal development and support evidence-based adolescent health strategies in Egypt.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of girls aged 6 to 13 years residing in urban and rural areas of the Asyut governorate in Egypt who are exhibiting progressive breast development. Participants will be recruited from eligible girls attending selected primary health care centers, family health centers, and family health units across the East Nile and West Nile sectors of the governorate. The final population is designed to include approximately 400 girls from rural areas and 200 girls from urban areas.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Girls aged 6-13 years showing progressive breast development.
  • Reside in Asyut governorate.
  • Parents/caregivers agreed to provide informed consent (and child assent when appropriate).

Exclusion Criteria:

  • Premature thelarche.
  • Any pathological or iatrogenic factors that will be known by history.
  • Puberty due to central nervous system (CNS) lesions such as hypothalamic or pituitary tumor, hydrocephalus, etc.
  • Peripheral causes of puberty such as ovarian cyst or tumor, adrenal disorders, etc.
  • Endocrine disorders affecting puberty such as thyroid disorders or congenital adrenal hyperplasia.
  • Chronic systemic disease affecting puberty.
  • Current use of hormonal therapy.
  • Incomplete clinical data or refusal to participate in the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Girls Aged 6-13 in Asyut Governorate
This cohort consists of girls aged 6 to 13 years residing in Asyut governorate, Egypt, who are exhibiting progressive breast development (thelarche). Participants are evaluated to determine the age of pubertal onset and to identify potential genetic, demographic, anthropometric, and environmental factors influencing this onset. The cohort excludes girls with premature thelarche, pathological or iatrogenic causes of early puberty (such as central nervous system lesions, ovarian cysts, or thyroid disorders), chronic systemic diseases, or those currently using hormonal therapy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Age at Onset of Puberty
Časové okno: Baseline
The onset of puberty will be clinically determined by the presence of thelarche (progressive glandular breast development). The specific age of onset will be identified through a structured questionnaire administered via personal interview and clinical assessment.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Puberty Onset in Asyut Girls

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit