Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Artificial Intelligence For Outcomes Research in Crohn's Disease: Digital Pathology Assessment of Fibrosis and Association With Patient History and Clinical Outcomes (AIFOR-CD)

26. srpna 2026 aktualizováno: PharmaNest, Inc

The goal of this retrospective observational study is to learn whether artificial intelligence-based digital pathology can measure intestinal fibrosis and help identify patients with Crohn's disease who may be at greater risk of disease progression and surgery.

The main questions the study aims to answer are:

Does the FibroNest Phenotypic Fibrosis Composite Score [Ph-FCS(Muc)], measured from routinely collected ileal biopsies, reflect the severity of fibrosis assessed by a pathologist?

  • Is Ph-FCS(Muc) associated with Crohn's disease characteristics and history?
  • Can Ph-FCS help predict whether a patient will subsequently require a first ileal surgical resection for fibrostenotic Crohn's disease?

Researchers will retrospectively analyze previously collected ileal biopsies and medical information from adults with Crohn's disease. Biopsy slides will be digitized and analyzed using FibroNest digital pathology, and the resulting fibrosis measurements will be compared with pathologist assessments, clinical characteristics, disease history, and subsequent clinical outcomes.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Crohn's disease is a chronic inflammatory bowel disease that can lead to progressive intestinal fibrosis. Fibrosis contributes to structural bowel damage, strictures and obstruction and is an important cause of surgical intervention. However, intestinal fibrosis remains difficult to quantify objectively, particularly from routinely collected endoscopic biopsies, and there are limited validated tools to identify tissue fibrosis phenotypes associated with subsequent disease progression.

AIFOR-CD (Artificial Intelligence for Outcomes Research in Crohn's Disease) is a retrospective observational study evaluating the use of artificial intelligence-based digital pathology to quantify and characterize fibrosis in routinely collected ileal biopsies from patients with Crohn's disease.

The study uses the FibroNest Phenotypic Fibrosis Composite Score [Ph-FCS(Muc)], a continuous quantitative digital pathology biomarker derived from histological features of fibrosis measured in the mucosa of ileal biopsies. The study is organized around three complementary objectives: to validate Ph-FCS(Muc) against pathologist-assessed mucosal fibrosis severity; to investigate its relationship with Crohn's disease characteristics and history; and to explore whether quantitative fibrosis phenotypes in ileal biopsies can identify patients at increased risk of subsequent first ileal surgical resection for fibrostenotic Crohn's disease.

The study will use previously collected histological specimens and retrospective clinical information. Digital pathology analyses will be performed using pseudonymized whole-slide images of ileal biopsies, with appropriate blinding between biomarker measurements and the reference assessments or clinical outcomes when applicable.

AIFOR-CD is intended to determine whether quantitative assessment of fibrosis from routinely obtained endoscopic biopsies can provide objective information on intestinal fibrotic burden and contribute to the characterization and risk stratification of patients with Crohn's disease.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Helene Petitjean P. Clinical Study Director, MD
  • Telefonní číslo: +1 609 375 2003
  • E-mail: info@pharmaenst.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Li Chen, Study Director, Ph.D.
  • Telefonní číslo: +1 609 375 2003
  • E-mail: info@pharmaenst.com

Studijní místa

    • Andalusia
      • Seville, Andalusia, Španělsko, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of adults (≥18 years) with a diagnosis of Crohn's disease and an available ileal endoscopic biopsy suitable for digital pathology analysis. The overall AIFOR-CD population includes patients spanning varying degrees of mucosal fibrosis and disease characteristics. For the outcomes component, patients without prior gastrointestinal surgery or endoscopic intervention are selected according to whether they underwent a first ileal surgical resection for fibrostenotic Crohn's disease within 6-24 months after the index biopsy or remained free of ileal resection or endoscopic intervention for at least 4 years after the index biopsy.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult pts (>=18 years old) diagnosed with Crohn's disease based on Investigator's assessment.
  • Ileal biopsy with fibrosis Masson's Trichome staining available for digitization or already digitized at 40X ( or ~0.25micron per pixel)
  • The cohort will contain patients with various levels of intensity and distribution of fibrosis as defined by the pathologist with a minimum of 7 patients for any level of intensity and distribution for being required.
  • Minimum information available for each patient (see Appendix 2, table 1)

Exclusion Criteria:

  • History of gastrointestinal endoscopic interventions and/or surgery for Crohn's disease management such as endoscopic balloon dilation, strictureplasty, stricturectomy or bowel resection prior to the index biopsy.
  • History of gastrointestinal surgery for any indication

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patients with surgical intervention 6-24 Months after index biopsy
Patients with with CD and ileal biopsy that underwent a first ileal surgical resection for ileal fibro-stenotic Crohn's disease within a minimum of 6 months and a maximum of 24 months after the index biopsy. No endoscopic procedure (balloon dilation, strictureplasty or stricturectomy) is permitted between the index biopsy and the first ileal surgical resection.
Ph-FCS(Muc) is a continuous, quantitative digital pathology biomarker that integrates multiple histological features of mucosal fibrosis into a single fibrosis severity score, providing a more granular assessment than conventional ordinal histological staging.
Patients without surgical intervention within 4 years after index biopsy
Patients with CD and ileal biopsy that did NOT undergo first ileal resection or ileal endoscopic procedure (balloon dilation, strictureplasty or stricturectomy) within 4 years after the index biopsy.
Ph-FCS(Muc) is a continuous, quantitative digital pathology biomarker that integrates multiple histological features of mucosal fibrosis into a single fibrosis severity score, providing a more granular assessment than conventional ordinal histological staging.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
First ileal surgical resection for ileal fibro-stenotic Crohn's
Časové okno: 24 months
First ileal surgical resection for ileal fibro-stenotic Crohn's , and No endoscopic procedure (balloon dilation, strictureplasty or stricturectomy)
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit