Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Eye Movements to Predict Post-Operative Delirium (EYE-POD)

1. září 2026 aktualizováno: Iván Plaza-Rosales, University of Chile

Predicting Post-operative Delirium Using Eye Movements: a Pilot Study

Postoperative delirium (POD) is a common complication in older adults undergoing surgery, lacking objective and noninvasive diagnostic methods. This trial aims to evaluate the feasibility and prognostic performance of Eye movements (EM) as a risk biomarker for the development of POD in older patients undergoing moderate- to high-risk surgery. The investigators hypothesize that EM tracking will accurately predict POD, potentially optimizing early intervention and patient outcomes.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Detailní popis

This prospective trial evaluates the integration of automated eye movement assessments as a novel, noninvasive risk biomarker for postoperative delirium (POD) in older adults. Upon enrollment, trained clinical staff will collect baseline demographic data and clinical characteristics. Chronic medical burden will be quantified using the Charlson Comorbidity Index (CCI). To establish baseline cognitive function and control for preexisting cognitive impairment, all participants will undergo the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).

Technical Protocol for Eye Movement Recording

Preoperatively, participants will complete an automated eye movement tracking protocol consisting of two distinct paradigms:

Prosaccadic Task: Utilized to measure specific ocular motor parameters, including saccadic latency, velocity, and accuracy.

Free Visual Exploration Task: Utilized to capture free-gaze metrics and spatial distribution patterns.

All eye-tracking data will be recorded using automated software to ensure objectivity and reproducibility.

Postoperative Monitoring Following the surgical procedure, patients will be systematically monitored for the development of POD. The Confusion Assessment Method (CAM) will be administered by trained examiners twice daily (morning and evening) for the first three postoperative days (72 hours) to detect and document the incidence and severity of delirium.

Statistical and Predictive Objectives

The collected data will be analyzed to fulfill three primary scientific objectives:

  1. Parameter Association: To identify which specific preoperative eye-tracking metrics (latency, velocity, accuracy, or free-gaze variables) demonstrate a statistically significant association with the incidence of POD.
  2. Diagnostic Performance: To calculate the sensitivity and specificity of these distinct preoperative eye movement parameters for predicting POD development.
  3. Incremental Predictive Value: To evaluate whether adding preoperative eye-tracking measurements to a standard clinical prediction model (comprising age, sex, CCI, and MoCA scores) significantly improves the model's overall predictive performance and risk stratification capabilities.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8320000
        • Hospital Clínico de la Universidad de Chile

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Older adult patients scheduled for moderate- to high-risk surgeries at the Hospital Clínico de la Universidad de Chile. The cohort is drawn from the elective surgical scheduling pool of the institution, aiming for a balanced distribution across biological sex and age ranges within the target demographic.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 70 years or older.
  • Scheduled for moderate- to high-risk elective surgery, defined as a procedure requiring a postoperative hospital stay of at least 3 days.
  • Able to provide signed, written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of delirium at baseline admission, evaluated via the Confusion Assessment Method (CAM).
  • Use of neuroleptic/antipsychotic medications within the past 6 months.
  • Prior history of dementia (including Alzheimer's disease, vascular dementia, or mild cognitive impairment).
  • History of encephalopathy.
  • Psychiatric disorders presenting with psychosis.
  • Brain injury with neurological sequelae (e.g., prior stroke, traumatic brain injury).
  • Visual acuity is insufficient to complete the automated eye-tracking tasks.
  • Illiteracy.
  • Non-Spanish speakers.
  • Concurrent participation in any other clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
No Intervention: Control (Usual care) + Eye movement recording

This is a prospective, observational cohort study designed to evaluate the prognostic accuracy of a preoperative eye-tracking biomarker protocol for predicting postoperative delirium (POD). All eligible participants are recruited from a cohort of patients already scheduled for moderate- to high-risk elective surgery at the University of Chile Clinical Hospital.

The study procedures (baseline clinical data collection, Charlson Comorbidity Index, MoCA, and automated eye-tracking tasks) are strictly observational and diagnostic. The eye-tracking results are recorded for research purposes only and do not alter standard perioperative care, surgical management, or anesthetic techniques. Patients are subsequently followed into the postoperative period to monitor the incidence of POD via twice-daily Confusion Assessment Method (CAM) evaluations during the first three postoperative days.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of postoperative delirium (POD).
Časové okno: From the day of surgery up to postoperative day 3, patients were assessed twice daily.
The presence or absence of postoperative delirium will be assessed using the Confusion Assessment Method (CAM). Patients will be classified as "POD" or "No POD" based on the CAM diagnostic algorithm.
From the day of surgery up to postoperative day 3, patients were assessed twice daily.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preoperative Baseline Cognitive Status
Časové okno: At preoperative baseline (day of surgery or day before).
Total score on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) to determine baseline global cognitive function. The score ranges from 0 to 30, with lower scores indicating greater cognitive impairment.
At preoperative baseline (day of surgery or day before).
Preoperative Comorbidity Burden
Časové okno: At preoperative baseline (day of surgery or day before)
Score on the Charlson Comorbidity Index (CCI) to quantify the participant's baseline medical comorbidity burden and pre-existing health conditions.
At preoperative baseline (day of surgery or day before)
Preoperative Saccadic Latency
Časové okno: At preoperative baseline (day of surgery or day before)
The time taken from the appearance of a visual target to the initiation of the participant's saccadic eye movement during the prosaccadic task (milliseconds).
At preoperative baseline (day of surgery or day before)
Preoperative Saccadic Velocity
Časové okno: At preoperative baseline (day of surgery or day before).
The peak speed of the participant's eye movement when moving towards the visual target during the prosaccadic task (degrees per second).
At preoperative baseline (day of surgery or day before).
Preoperative Free Viewing Number of Fixations
Časové okno: At preoperative baseline (day of surgery or day before).
The absolute count of discrete gaze fixations made by the participant during the free visual exploration task (number of fixations)
At preoperative baseline (day of surgery or day before).
Preoperative Free Viewing Saccade Length
Časové okno: At preoperative baseline (day of surgery or day before).
The average spatial distance between fixations in the participant's eye movements during the free visual exploration task (degrees of visual angle).
At preoperative baseline (day of surgery or day before).
Hospital Length of Stay
Časové okno: Up to 30 days post-surgery.
Total hospital stay from the day of surgery until official hospital discharge.
Up to 30 days post-surgery.
All-Cause Mortality
Časové okno: At 30 days post-surgery.
Total number of participant deaths from any cause, verified via hospital electronic medical records or direct follow-up contact.
At 30 days post-surgery.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ivan Plaza-Rosales, PhD, University of Chile

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit