Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Young Adult Women and Wearable Posture Corrector Device

13. září 2026 aktualizováno: Neslihan Nur Dursun, Pamukkale University

The Effect of a Wearable Posture Corrector Device on Back Pain, Body Image, and Postural Awareness in Young Adult Women

To improve posture, methods such as strengthening specific muscles or focusing on body alignment are commonly used. In addition to elastic posture correctors, electronic posture reminders can also be utilized. Thanks to current wearable technologies and their companion mobile apps, individuals can enhance their posture awareness. Although studies show that wearable technologies effectively foster posture awareness, the effects of wearable posture-correcting devices on back pain (VAS) and body image are not sufficiently known. This study aims to examine the effects of a wearable posture-correcting device on back pain, body image, and posture awareness to improve posture in young adult women.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study is a randomized controlled experimental trial with pretest-posttest measurements in experimental and control groups. The study will be conducted with young adult female students. The sample size was calculated using the G*Power software, based on a similar study that utilized the same scale (VAS). In the a priori power analysis, based on an independent samples t-test with 80% power, an alpha level of 0.05, and an effect size of 0.56, a total of 82 participants-41 in the experimental group and 41 in the control group-were required. Considering potential sample dropouts, the sample size was increased by at least 10% and finalized at a total of 90 participants.Female participants who apply to join the study, express their willingness to use the wearable posture-correcting device, and meet the inclusion criteria will be randomly assigned to the experimental and control groups according to their order of application. Data will be collected using an 'Introductory Information Form', the 'VAS' to assess back pain, the 'Body Image Scale', and the 'Postural Awareness Scale'.Data analysis will be performed using the SPSS 31.0 software package. The test of significance of the difference between two means (independent samples t-test) will be utilized to reveal the differences between the two independent groups. A significance level of alpha 0.05 will be accepted.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Who are studying at *** University
  • Women aged 18-25 years
  • Women without spinal deformities,
  • No history of spinal surgery,
  • Back pain rated as VAS ≥ 3,
  • A Postural Awareness Scale score of ≤ 46,
  • No diagnosed psychiatric disorders,
  • No dermatological conditions that would prevent the use of the device

Exclusion Criteria:

  • Not being a student at *** University
  • Age < 18 or > 25 years
  • Presence of spinal deformity
  • Previous spinal surgery
  • Back pain VAS score < 3
  • Postural Awareness Scale score > 46
  • Diagnosed psychiatric illness
  • Dermatological conditions preventing device use
  • Male sex / gender

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Experimental Group
A pretest will be administered to all participating women using the 'Introductory Information Form', the 'VAS' to evaluate back pain, the 'Body Image Scale' , and the 'Postural Awareness Scale'. Women in the experimental group will be provided with the wearable posture corrector device and instructed on how to use it. Following the completion of the intervention period, the posttest will be conducted by re-administering the 'VAS', 'Body Image Scale', and 'Postural Awareness Scale' to the experimental group.
Přístroj: Wearable posture corrector device
The planned device is designed for general use, requires no prescription, does not serve a clinical diagnostic or therapeutic purpose, and can be used without the need to consult a healthcare professional. The device is placed on the upper back during use. When the user assumes an incorrect posture, the device emits gentle vibrations to alert them, thereby promoting posture awareness. Women in the experimental group will use the device for a total of 4 weeks.
Žádný zásah: Control Group
No intervention will be administered to the control group, and data will be collected using the same measurement instruments at the same time points.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
'Introductory Information Form'
Časové okno: Baseline
This form, prepared by the researchers in accordance with the literature, consists of 9 questions containing the sociodemographic data of women.
Baseline
VAS (Back Pain)
Časové okno: It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
It is a single-item, non-invasive, universally used visual analog measurement tool designed to determine pain perception. It consists of a 100 mm horizontal line, numbered from 0 representing 'no pain' to 10 representing 'unbearable pain' at either end to indicate the severity of symptoms.
It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
Body Image Scale
Časové okno: It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
The 'Body Image Scale' was developed by Saylan & Soyyiğit (2022) to evaluate body image in individuals during adolescence and emerging adulthood and was reported to be a valid and reliable instrument. It is a 5-point Likert-type scale (1 = Strongly disagree to 5 = Strongly agree) consisting of 21 items. It comprises four subdimensions: negative body perception, evaluation sensitivity, positive body perception, and body modification. Five items of the scale (Items 4, 7, 15, 16, and 17) are reverse-scored, with the total score ranging from a minimum of 21 to a maximum of 105. Higher scores obtained from the scale indicate a more negative body image.
It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
Postural Awareness Scale
Časové okno: It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
The Turkish validity and reliability of the Postural Awareness Scale was conducted by Dursun and Önen (2018). The purpose of the scale is to assess an individual's self-reported body posture awareness. It is a 7-point Likert-type scale (ranging from 1 = 'not at all true for me' to 7 = 'completely true for me') consisting of 11 items. Items 1, 2, 3, 4, 5, and 12 of the scale are reverse-scored, and the total score obtainable ranges from a minimum of 11 to a maximum of 77.
It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-60116787-020-805093

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit