Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Combining Moderate Aerobic Exercise With Inspiratory Muscle Training for Dialysis Patients With Atrial

14. září 2026 aktualizováno: eman mohamed ahmed abdallah, Beni-Suef University

Antiremodelling Effect of Moderate Intensity Aerobic Combined With Inspiratory Muscle Trainings on Kidney Dialysis With Atrial Fibrillation

Statement of the problem:

Is there a difference between of inspiratory muscle training with aerobic exercise or inspiratory muscle training for hemodialysis patients with AF??

Purpose of the study:

To find out the effect of combined inspiratory muscle training with aerobic exercise OR inspiratorty muscle traiting for hemodialysis CKD patients with atrial fibrillation as regards The following outcomes:

  1. medical state of patient (heart rate, blood pressure, oxygen saturation)
  2. lab analysis (GFR, Serum creatinine, blood urea and nitrogen (BUN) and INR)
  3. maximum Inspiratory pressure (MIP)
  4. period, duration of dialysis
  5. short form questionnaire(SF36)
  6. modified Borg scale

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: eman M abdallah, master degree
  • Telefonní číslo: 00201000665383
  • E-mail: emem43332@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria

  • Patients from both gender
  • With chronic kidney failure(GFR>30)
  • with atrial fibrillation
  • Unemployed living a sedentary lifestyle
  • Receive regular hemodialysis sessions at 2months ago
  • All of them have vascular access through arteriovenous fistula
  • Age range from 40-60 years
  • Fully understand purpose and procedure of study
  • Stable and have sufficient level of cognition and ability to understand instructions

exclusion Criteria: Patients who meet one of the following criteria will be excluded

  • Real difficulties with understanding and signing The written informed consent
  • Recent sequela of cerebrovascular accidents
  • Osteoarticular or musculoskeletal diseases
  • Un controlled systemic hypertension
  • Un controlled diabetes
  • Un stable angina
  • Fever
  • Infectious disease
  • Acute respiratory failure
  • Recent acute myocardial infarction
  • Peripheral vascular diseases

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: group A inspiratory muscle training
intervention device(inspiratory muscle training) (inspiratory muscle trainingat 30% of maximal inspiratory pressure for20 minutes/ session, 3 days a week, for 3 months Each patient breathes through a separate mouthpiece. The resistance is adjusted 30% of maximum inspiratory pressure detected from maximum inspiratory pressure meter and is marked on the training device. A single training session consists of five sets, each contains five inspirations with total of twenty five breaths with one minute of recovery between each set. The resistance was adjusted every month at 30%of the new maximum pressura and if it remain the subject remain at the same level
intervention : (inspiratory muscle training) (inspiratory muscle training at 30% of maximal inspiratory pressure for20 minutes/ session, 3 days a week, for 3 months Each patient breathes through a separate mouthpiece. The resistance is adjusted 30% of maximum inspiratory pressure detected from maximum inspiratory pressure meter and is marked on the training device. A single training session consists of five sets, each contains five inspirations with total of twenty five breaths with one minute of recovery between each set. The resistance was adjusted every month at 30%of the new maximum pressura and if it remain the subject remain at the same level
Aktivní komparátor: group B (Aerobic exercise+inspiratory muscle trainig )

interventions device ( Aerobic exercise +inspiratory muscle training)

Aerobic exercise only 5-minute warm-up before exercise Each session started with a 5-minute bicycling warmup at 30%- 40% of HRR b) Active phase:

  • Mode:moderte -intensity interval aerobic training (MIIT).
  • Intensity: With MODERTE intensity continous of 60 %of heart rate reserve (HRR) monitored by ECG and a 5-minute cool-down following exercise at intensity (30- 40%HR RESERVE) were carried out each time.

In addition, the exercise was performed in the first half of the dialysis session over a 3 months period for 3 sessions per week by cycling for 20 min at a moderate intensity(60%HR RESERVE) participants were trained to use stationary bicycle ergometer in a supine position for minimum of 30 minutes at each HD session.

The speed, load, and duration were gradually increased with change of mode (automatic and passive).

inspiratory muscle training)

intervention : (inspiratory muscle training) (inspiratory muscle training at 30% of maximal inspiratory pressure for20 minutes/ session, 3 days a week, for 3 months Each patient breathes through a separate mouthpiece. The resistance is adjusted 30% of maximum inspiratory pressure detected from maximum inspiratory pressure meter and is marked on the training device. A single training session consists of five sets, each contains five inspirations with total of twenty five breaths with one minute of recovery between each set. The resistance was adjusted every month at 30%of the new maximum pressura and if it remain the subject remain at the same level

b) Active phase:

  • Mode:moderte -intensity interval aerobic training (MIIT).
  • Intensity: With MODERTE intensity continous of 60 %of heart rate reserve (HRR) monitored by ECG and a 5-minute cool-down following exercise at intensity (30- 40%HR RESERVE) were carried out each time.

In addition, the exercise was performed in the first half of the dialysis session over a 3 months period for 3 sessions per week by cycling for 20 min at a moderate intensity(60%HR RESERVE) participants were trained to use stationary bicycle ergometer in a supine position for minimum of 30 minutes at each HD session.

The speed, load, and duration were gradually increased with change of mode (automatic and passive).

inspiratory muscle training)

Žádný zásah: control group c receive medical only
no exercise this group do assessment pre and post 3 months

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6 minute walk test
Časové okno: at the start of study and after intervention (3months)

6 minute walk test : (To detect functional capacity, carry out in a 20 -meter line along The passage way, The tape is placed every 30 meters

.patients are instructed to walk The longest possible distance in 6 minutes continuously, turning around at The final Mark without stopping. they are further instructed to walk as far as they can for 6minutes without running or jogging, covered distance in meters is measured at the end of the rest for analysis

at the start of study and after intervention (3months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: sherien H mehani, professor, Beni _suef

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

23. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AF in Hemodialysis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit