Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparing Rectal Artery Embolization and Surgery for Treatment of Bleeding Grade 2 and 3 Internal Hemorrhoids (HemEmbo)

22. září 2026 aktualizováno: University of Colorado, Denver

Randomized Phase II Trial of Rectal Artery Embolization Versus Operative Hemorrhoidectomy for Treatment of Bleeding Grade 2 and 3 Internal Hemorrhoids

This Phase II study will compare rectal artery embolization with operative hemorrhoidectomy in adults with symptomatic bleeding grade 2 and 3 internal hemorrhoids. Participants will be randomly assigned to receive one of the two treatments. The study will evaluate how each treatment affects quality of life, symptom improvement, bleeding control, recovery time, and treatment-related side effects.

The main question this study is trying to answer is whether rectal artery embolization can provide better short-term quality of life compared with surgical hemorrhoidectomy one month after treatment. The study will also examine whether rectal artery embolization allows patients to return to work and normal activities sooner, reduces hemorrhoid-related bleeding, and has a different rate of treatment-related complications compared with surgery.

A total of approximately 102 adult participants will be enrolled at a single academic medical center. The results of this study may help determine whether rectal artery embolization is an effective and less invasive alternative to surgical hemorrhoidectomy for the treatment of bleeding grade 2 and 3 internal hemorrhoids.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

102

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado Health
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jonathan Lindquist, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged >18 years
  • Goligher grade 2 or 3 internal hemorrhoids not amenable to rubber band ligation in the clinic setting
  • French bleeding score > 5
  • Rectal bleeding greater than 3 months
  • Colonoscopy within three years, negative for colorectal malignancy
  • INR < 1.5
  • Platelet count > 150,000/dL
  • For females of reproductive potential: use of highly effective contraception for at least 1 month prior to screening and agreement to use such a method during study participation and for an additional 6 months after intervention
  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Current use of anticoagulants and/or DAPT
  • Presence of vascular disease or previous vascular intervention preventing endovascular access to the rectal arteries
  • Prior surgical or endovascular treatment of hemorrhoids
  • Prior endoscopic hemorrhoid artery ligation
  • Pregnancy or lactation
  • Known severe allergic reactions to iodinated contrast not mitigated by standard prophylaxis
  • Bleeding attributable to other anorectal pathology such as anal fissures, anorectal abscess, or fistula
  • Inflammatory bowel disease
  • Inflammatory vasculitis or connective tissue disease
  • Current participation in another clinical trial which may interfere with participation in this study
  • Treatment with bevacizumab within 2 months
  • Contraindication to surgical management of internal hemorrhoids
  • Primary or secondary malignancy involving the abdomen or pelvis which is likely to impact treatment
  • Prior pelvic radiation therapy
  • Prior diagnosis of portal hypertension
  • Major comorbidities expected to impact outcomes or increase patient risk, in the judgement of the enrolling physician

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rectal Artery Embolization

Participants will undergo rectal artery embolization for the treatment of symptomatic bleeding Goligher grade 2 and 3 internal hemorrhoids.

A minimally invasive procedure in which a doctor uses imaging guidance to place a small catheter into an artery and injects embolization materials to block the blood vessels supplying the hemorrhoids. This reduces blood flow and helps shrink the hemorrhoids.

Aktivní komparátor: Operative Hemorrhoidectomy

Participants will undergo operative hemorrhoidectomy for the treatment of symptomatic bleeding Goligher grade 2 and 3 internal hemorrhoids.

A surgical procedure performed under anesthesia in which the surgeon removes or excises the hemorrhoidal tissue. This is the current standard treatment for severe hemorrhoids.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of Life Following Treatment
Časové okno: Baseline and 1 month after treatment

Comparison of quality-of-life, as measured by the Short Health Scale for Hemorrhoid Disease, 1 month following superior rectal artery embolization and open surgical hemorrhoidectomy. Scores range from 4 to 28, with lower scores indicating better quality of life and higher scores indicating worse quality of life.

Baseline and 1 month after treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time to Return to Work
Časové okno: From treatment through return to work or normal activities, up to 6 months after treatment

Comparison of time to return to work following superior rectal artery embolization and open surgical hemorrhoidectomy.

From treatment through return to work or normal activities, up to 6 months after treatment
Time to Return to Pre-Intervention Activities
Časové okno: From treatment until return to pre-intervention activities, up to 6 months after treatment

Comparison of time to return to pre-intervention activities following superior rectal artery embolization and open surgical hemorrhoidectomy as measured by selected elements of the adapted VEINES questionnaire. Scores range from 3 to 12, with higher scores indicating less limitation in daily, social, and leisure activities and therefore better functional recovery. Lower scores indicate greater activity limitation and poorer functional recovery.

From treatment until return to pre-intervention activities, up to 6 months after treatment
Achievement of French Bleeding Score <2
Časové okno: 6 months after treatment

Comparison of proportion of patients that achieve French Bleeding Scores < 2 following superior rectal artery embolization and open surgical hemorrhoidectomy for the treatment of bleeding Goligher Grade 2 and 3 internal hemorrhoids. For the French Bleeding Score, total scores range from 0 to 9, with lower scores indicating less bleeding and better clinical outcomes, and higher scores indicating more severe hemorrhoidal bleeding and worse clinical outcomes.

6 months after treatment
Treatment-Related Adverse Events
Časové okno: From treatment through 6 months after treatment

Comparison of adverse events following superior rectal artery embolization and open surgical hemorrhoidectomy for the treatment of bleeding Goligher Grade 2 and 3 internal hemorrhoids.

From treatment through 6 months after treatment

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation of Rectal Arterial Anatomy With Clinical Outcomes
Časové okno: Arterial anatomy assessed at the time of procedure; clinical outcomes assessed through 6 months after treatment.

Evaluate number and size of arteries and correlate with observed outcomes.

Arterial anatomy assessed at the time of procedure; clinical outcomes assessed through 6 months after treatment.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

19. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

19. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

19. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

28. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 25-0192

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit