Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety, Tolerability And Pharmacodynamics of DM-101PX in Birch Pollen Allergy (UPSIT)

30. října 2026 aktualizováno: Desentum Oy

A Randomised, Double Blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability And Pharmacodynamics of Subcutaneous Immunotherapy With DM-101PX in Subjects With Birch Pollen Allergy

Randomized, double-blind placebo-controlled phase I trial with the primary aim to investigate safety and tolerability of DM-101-PX compared to placebo in birch pollen allergic adults. As an secondary objectives, the trial will also assess the number of participants receiving the maximum intended DM-101PX dose and to assess the effect of treatment with DM-101PX compared with placebo on blood allergy biomarkers. Expanded access to the study treatment is not available.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

The study will be carried out in a single study site located in Germany.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Hanover, Německo, 30625
        • Nábor
        • Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine ITEM
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 to 65 years
  • Good general health
  • A documented clinical history of moderate to severe birch pollen-induced allergic rhinitis or rhinoconjunctivitis for at least 2 years with symptoms that interfere with daily activities or sleep
  • Bet v 1-specific IgE ≥0.7 kU/L (class 2) measured by ImmunoCAP® performed at the trial site at Screening or within 12 months prior to Screening
  • Positive SPT to Birch pollen whole allergen extract with a wheal diameter ≥3 mm (average of longest and orthogonal), with the negative control wheal diameter <2 mm and the positive (histamine) control wheal diameter ≥3 mm, performed at the trial site at Screening or within 12 months prior to Screening
  • Body weight ≥50 kg and body mass index within the range 18-35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • History or findings on physical examination of any significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may put the individual at risk because of participation in the trial, influence the results of the trial or the participant's ability to participate in the trial
  • Significant rhinitis, sinusitis, and/or symptomatic respiratory allergy due to regular contact with allergens other than birch pollen that are expected to potentially interfere with the trial assessments, as assessed by the investigator
  • Persistent asthma that requires GINA Step 2 or higher treatment during the trial period, or required treatment within 4 weeks prior to Screening
  • History of uncontrolled asthma according to GINA classification in the 6 months prior to Screening or history of asthma deterioration that resulted in emergency treatment or hospitalization in the 12 months before Screening, or a life-threatening asthma attack (eg, one requiring intubation and mechanical ventilation) at any time in the past
  • Forced Expiratory Volume in one second (FEV1) <70 % of predicted, regardless of asthma status at Screening
  • History of severe drug allergy, severe angioedema, or systemic allergic reaction of Grade 3 or greater, according to the WAO classification (2024, see Section 12.5), due to any cause
  • History of acute hypersensitivity and/or anaphylaxis to protein therapeutics or components of formulation, including polyethylene glycol, or severe or significant allergies that in the opinion of the investigator could represent a substantial risk to the individual

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DM-101PX for cohort 1

Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with dose escalation starting from 0.2 µg with slightly varying injection volumes.

Subcutaneous injection of DM-101PX

Komparátor placeba: Placebo for cohort 1

Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks

Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX

Experimentální: Experimental: DM-101PX for cohort 2

Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with dose escalation starting from 0.2 µg with varying injection volumes

Subcutaneous injection of DM-101PX

Komparátor placeba: Placebo for cohort 2

Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks

Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX

Experimentální: Experimental: DM-101PX for cohort 3

Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with regimens consisting of 2 initial placebo s.c. injections, followed by 8 s.c. injections with escalating doses starting from 0.2 µg and with varying injection volumes.

Subcutaneous injection of DM-101PX

Komparátor placeba: Placebo for cohort 3

Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks

Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX

Experimentální: Experimental: DM-101PX for cohort 4

Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with regimens consisting of 2 initial placebo s.c. injections, followed by 8 s.c. injections with escalating doses starting from 0.2 µg and with constant varying injection volume.

Subcutaneous injection of DM-101PX

Komparátor placeba: Placebo for cohort 4

Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks

Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Treatment Emergent Adverse Events
Časové okno: From the first dose to until 3 months from the last dose

Occurrence of treatment emergent adverse events

From the first dose to until 3 months from the last dose
Adverse Events of Special Interest
Časové okno: From the first dose to until 3 months from the last dose

Occurrence of local injection site reactions and systemic allergic reactions

From the first dose to until 3 months from the last dose

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjects Reaching the Maximum Intended Dose
Časové okno: Through the treatment period, an average of 10 weeks

Number of subjects in each cohort who reach the maximum intended dose

Through the treatment period, an average of 10 weeks
Change in blood allergy biomarker levels
Časové okno: From baseline to 3 and 12 weeks, after completion of treatment

Change in the levels of Bet v 1-specific IgE, IgG1 and IgG4

From baseline to 3 and 12 weeks, after completion of treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philipp Badorrek, MD, Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine ITEM

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DM-101-C-005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

All individual participant data that underlie publicly available results will be considered for sharing

Časový rámec sdílení IPD

Anonymized participant data will be considered for sharing once the indication has been approved by a regulatory body, if there is legal authority to share the data and there is not a reasonable likelihood of participant reidentification.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Qualified researchers may request access to patient level data underlying the publication: patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants. Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants after Desentum has received marketing authorization from major health authorities (e.g. FDA, EMA), has the legal authority to share the data, and has made the study results publicly available. Requests from qualified researchers will be reviewed by the Sponsor, and data will be shared only for scientifically sound research purposes, subject to a signed data sharing agreement and in compliance with applicable data protection legislation and participant consent.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit