Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of JNJ-101556143 With Best Supportive Care in Participants With Metastatic Prostate Cancer

2. listopadu 2026 aktualizováno: Janssen Research & Development, LLC

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of JNJ-101556143, a Regulated Induced Proximity Targeting Chimera (RIPTAC™) Therapeutic Plus Best Supportive Care Versus Best Supportive Care in Participants With Metastatic Androgen Pathway Modulation-Resistant Prostate Cancer

The purpose of this study is to evaluate how well JNJ-101556143 plus Best Supportive Care (BSC) improves overall survival (the length of time a participant remains alive) compared with placebo plus BSC in participants with metastatic androgen pathway modulation-resistant prostate cancer (mAPMR). mAPMR is an advanced form of prostate cancer that has spread to other parts of the body and no longer responds to hormone treatments designed to block male hormones (androgens).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

400

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Haifa, Izrael, 3109601
        • Nábor
        • Rambam Medical Center
    • Texas
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79915
        • Nábor
        • Renovatio Clinical 1
      • The Woodlands, Texas, Spojené státy, 77380
        • Nábor
        • Renovatio Clinical
    • Utah
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • Nábor
        • Summit Urology Folio Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Have histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate. Primary (or pathologic evidence of conversion to) small cell carcinoma, carcinoid tumor, mixed neuroendocrine carcinoma, large cell neuroendocrine carcinoma, or sarcoma of the prostate is disallowed
  • Progressive metastatic androgen pathway modulation-resistant prostate cancer (mAPMR) defined as having a Prostate-Specific Antigen (PSA) level greater than or equal (>=) 10 nanograms per milliliter (ng/mL) and at least one of the following: (a) PSA progression defined as at least 2 consecutive increases in PSA value over a previous reference value measured at least 1 week apart. (b) Progressive disease or new lesion(s) in the lymph nodes, bones, or viscera on conventional imaging (computed tomography [CT]/magnetic resonance imaging [MRI]) as defined by response evaluation criteria in solid tumors version 1.1 (RECIST v1.1) and/or on bone scan per Prostate Cancer Working Group 4 (PCWG4) while on Androgen Deprivation Therapy (ADT) (either surgically [bilateral orchiectomy] or with medication)
  • Participants should have had all life-prolonging therapies for which they are clinically eligible in the opinion of the investigator and to which they have access
  • Prior bilateral orchiectomy or medical castration (receiving ongoing ADT with a Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) analog [agonist or antagonist]) with castrate level of serum testosterone (less than [<] 50 nanograms per deciliter [ng/dL] or 1.7 nanomoles per liter [nmol/L]) prior to the first dose of trial intervention and must continue this therapy throughout the treatment phase
  • Have discontinued concurrent use of any non-investigational systemic anticancer therapy (that is, cytotoxic chemotherapy, Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI), radiation therapy) non-sponsor investigational drugs within 2 weeks or Lutetium-177 Prostate-Specific Membrane Antigen-617 (177^Lu PSMA-617) within 4 weeks prior to randomization and may not have participated in an investigational trial within the sponsor's development program within 6 months prior to randomization
  • Toxicity related to prior anticancer treatment that is deemed clinically relevant must have resolved to common terminology criteria for adverse events (CTCAE) Version 6.0 Grade 1 or better

Exclusion Criteria:

  • Acute or chronic uncontrolled renal disease, pancreatitis, or liver disease (with exception of patients with Gilbert's Syndrome, asymptomatic gallstones, liver metastases, or stable chronic liver disease per investigator assessment)
  • Suspected or known allergies, hypersensitivity, or intolerance to JNJ-101556143 or its excipients
  • Had major surgery or had significant traumatic injury less than or equal to 28 days of the first dose of trial intervention
  • Spinal cord compression unless considered to have received definitive treatment for this and evidence of clinically stable disease for 28 days
  • Solid organ or bone marrow transplantation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: JNJ-101556143 + Best Supportive Care

Participants will receive JNJ-101556143 orally once daily along with Best Supportive Care. Treatment will continue until discontinuation criteria are met.

Participants will receive JNJ-101556143 orally.

Best supportive care may include palliative external beam radiation, low dose steroids, pain medication, bone sparing agents, and clinically indicated palliative procedures.

Komparátor placeba: Placebo + Best Supportive Care

Participants will receive matching placebo orally once daily along with Best Supportive Care. Treatment will continue until discontinuation criteria are met.

Participants will receive matching placebo orally.

Best supportive care may include palliative external beam radiation, low dose steroids, pain medication, bone sparing agents, and clinically indicated palliative procedures.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to 21 months

OS is defined as the time from randomization to date of death from any cause.

Up to 21 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radiographic Progression-Free Survival (rPFS)
Časové okno: Up to 21 months

rPFS is defined as the time from the date of randomization until the date of radiographic disease progression or death, whichever comes first as per response evaluation criteria in solid tumors version 1.1 (RECIST v1.1) and Prostate Cancer Working Group 4 (PCWG4) criteria.

Up to 21 months
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: Up to 21 months

PFS is defined as the time from randomization until disease progression or death, whichever occurs first.

Up to 21 months
Time to Symptomatic Progression (TSP)
Časové okno: Up to 21 months

TSP is defined as the time from the date of randomization to the date of the first occurrence of any of the following: The use of external beam radiation for palliative treatment; need for tumor-related orthopedic surgical intervention; other cancer-related procedures; cancer-related morbid events and initiation of a new systemic anticancer therapy because of cancer symptoms.

Up to 21 months
Time to Skeletal-Related Events (TSRE)
Časové okno: Up to 21 months

TSRE is defined as the time from the date of randomization to the date of the first occurrence of any of the following (whichever occurs first):

  • The use of external beam radiation therapy to relieve skeletal symptoms.
  • The need for tumor-related orthopedic surgical intervention.
  • The occurrence of new bone fractures (cancer-related; vertebral or non-vertebral).
  • The occurrence of tumor-related spinal cord compression.
Up to 21 months
Time to Pain Progression (TTPP)
Časové okno: Up to 21 months

TTPP is defined as the time from the date of randomization to first observation of pain progression. Pain progression is defined as an increase of >=2 points from baseline in the BPI-SF worst pain intensity (item 3) observed at 2 consecutive evaluations >=3 weeks apart with no decrease in analgesic dose.

Up to 21 months
Number of Participants with Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE) by Severity
Časové okno: Up to 21 months

An adverse event (AE) is any untoward medical occurrence in a participant who received study drug without regard to possibility of causal relationship. An SAE is an AE resulting in any of the following outcomes or deemed significant for any other reason: death; initial or prolonged inpatient hospitalization; life-threatening experience (immediate risk of dying); persistent or significant disability/incapacity; congenital anomaly. Severity will be graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE). Severity scale defined as Grade 1= Mild, Grade 2= Moderate, Grade 3= Severe, Grade 4= Life-threatening and Grade 5= Death related to adverse event.

Up to 21 months
Number of Participants with Abnormalities in Clinical Laboratory Tests
Časové okno: Up to 21 months

Participants with abnormalities in clinical laboratory tests will be reported.

Up to 21 months
Plasma Concentration of JNJ-101556143
Časové okno: Pre-dose for Cycles 1 to 4; 2 to 3 hours and 4 to 8 hours Post-dose from Cycles 1 to 2 (each cycle duration is 28 days)

Plasma samples will be analyzed to determine concentrations of JNJ-101556143 using a validated LC-MS/MS method.

Pre-dose for Cycles 1 to 4; 2 to 3 hours and 4 to 8 hours Post-dose from Cycles 1 to 2 (each cycle duration is 28 days)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 101556143PCR3001
  • 101556143PCR3001 (Jiný identifikátor: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2026-527547-18-00 (Identifikátor registru: EUCT number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

The data sharing policy of Johnson & Johnson Innovative Medicine is available at innovativemedicine.jnj.com/our-innovation/clinical-trials/transparency. As noted on this site, requests for access to the study data can be submitted through Yale Open Data Access (YODA) Project site at yoda.yale.edu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit