Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platelet Transfusion Thresholds in Non-Bleeding Patients

29. října 2026 aktualizováno: Rehab Mohamed Abdellatif, Sohag University

Platelet Transfusion Thresholds and Clinical Outcomes in Non-Bleeding Patients Admitted to Pediatric Intensive Care Unit at Sohag University Hospitals

This is a study of platelet transfusion thresholds in patients with thrombocytopenia without bleeding and benifits of transfusion in those critically ill patients to prevent bleeding

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a Prospective cohort hospital-based study To determine the threashold and outcome of platelet transfusion in non bleeding critically ill children in PICU

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Rehab mohammed abdellatif ali
  • Telefonní číslo: +201127021954
  • E-mail: rebom66@gmail.com

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Rehab Mohammed Abdellatif, Pediatric residant
          • Telefonní číslo: 01127021954
          • E-mail: rebom66@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatric patient admitted at PICU from age of day 1- to 18-year-old.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Duration of stay in PICU [more than 24 hours].

Exclusion Criteria:

  • 1-Any patient with missing data or refusal to be in the study. 2-Patients with active bleeding. 3- Patients known to have chronic platelet disorder. 4- Patients on heparin, any anticoagulant or antiplatelet drugs.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: PROSPECTIVE

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Children from 1m to 18 year

Platlet transfusion thresholds and clinical outcomes in Non Bleeding patients admitted to PICU

Platelt transfusion in Non Bleeding patients admitted to pediatric intensive care unit

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Platelet transfusion .
Časové okno: 1 year
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bleeding.
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • https://med.sohag-univ.edu.eg/main/

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-26-9-6MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

individuals participant data will not be shared due to privacy protection policies at Sohag university Hospital

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit