En 6-ugers undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af kombineret intraokulær tryksænkende terapi hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension
12. april 2012 opdateret af: Alcon Research
En 6-ugers undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af kombineret IOP-sænkende terapi hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension.
At sammenligne den intraokulære tryksænkende effekt af morgen- eller afteninddrypninger af en kombinationsbehandling med IOP-sænkende behandling hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76134
- Europe
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Voksne patienter af enhver race og begge køn med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2003
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2003
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2003
Først opslået (Skøn)
7. januar 2003
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. april 2012
Sidst verificeret
1. marts 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- C-02-03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .